分会

第二十一分会：二氧化碳资源化利用

摘要

共价有机框架(COFs)由于其独特的堆叠结构，使它具有明确的载流子转移路径或高的光电导率，在光催化领域显示出巨大的潜力。近年来研究表明，将具有合适能带范围的半导体结合到COFs材料中构建位无机-有机杂化异质结材料是提高光生电荷分离效率的有效方法。[1,2]更重要的是，多组分界面可以调节光催化剂的电子结构，通过界面电场促进电荷转移和分离，从而在催化位点产生较高的电子密度，使其在光催化反应中表现出优越的性能。[3]因此，我们对硫化钼(MoS2)进行氨基修饰，以蒽醌为基础构建了MoS2@COF异质结材料。实验和理论计算结果表明，MoS2与COF之间存在较强的电子相互作用，促进了界面电荷的分离和转移，使其在可见光照射下具有较好的光催化CO2还原活性。光催化结果显示，MoS2@COF复合材料能加速多电子还原生成C2+烃类，尤其高的选择性生成C2H6。这项工作突出了MoS2@COF复合材料的界面工程，提供了一个令人印象深刻的策略，促进二氧化碳转化为C2+碳氢化合物。

关键词

COF;MoS2;界面电荷转移;二氧化碳光催化还原;乙烷

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