第二届中国化学会“利华益”化学创新奖获奖者名单

发布时间：2026年04月28日 来源：中国化学会

根据《中国化学会“利华益”化学创新奖条例》，中国化学会于2025年5月启动第二届中国化学会“利华益”化学创新奖。经专家会议集中评审，以及中国化学会奖励工作委员会审议，决定授予中国科学技术大学程群峰教授等8位化学科技工作者第二届中国化学会“利华益”化学创新奖。

2026年4月11日，在中国化学会第35届学术年会开幕式上，学会向全体获奖者颁发了奖励证书。

 

第二届中国化学会“利华益”化学创新奖颁奖合影

 

第二届中国化学会“利华益”化学创新奖获奖者名单

（按姓名拼音排序）

序号	姓 名	性别	单 位
1	程群峰	男	中国科学技术大学
2	郭海玲	女	中国石油大学（华东）
3	胡劲松	男	中国科学院化学研究所
4	沈其龙	男	中国科学院上海有机化学研究所
5	王 丹	男	深圳大学
6	肖泽宇	女	上海交通大学
7	严 锋	男	东华大学
8	张文雄	男	北京大学

 

中国化学会“利华益”化学创新奖由中国化学会设立，利华益集团捐赠支持奖励奖金。奖项关注化学、化工、材料及相关专业领域从事基础研究、应用研究和产业化应用工作（特别关注高分子材料、新能源研究及其产业化应用等领域）的科技工作者。奖项每2年颁发一次，每次表彰不超过8位获奖者。

更多关于中国化学会“利华益”化学创新奖信息及历届获奖人名单，可在中国化学会官方网站学术奖励页面查看：  https://www.chemsoc.org.cn/Awards/Home/p51 。

 

第二届中国化学会“利华益”化学创新奖

获奖者科研工作介绍

 

程群峰 教授

中国科学技术大学

授奖理由：长期从事纳米复合材料研究，提出了“纳米限域”制备高性能纳米复合材料新路径。

科研工作介绍：长期从事纳米复合材料研究，发现了制约纳米复合材料宏观力学性能的关键科学问题，实验证实了纳米复合材料中存在的孔隙缺陷，揭示了孔隙的形成机制。提出了“界面桥联”与“纳米填充”的组装策略，显著降低了纳米复合材料的孔隙率，增强了纳米材料间的载荷传递效率。进一步发展了“纳米限域”组装方法，大幅提升了纳米复合材料的宏观力学性能，制备出兼具优异力学性能与导电功能的纳米复合材料，综合性能可与碳纤维织物复合材料相媲美，在航空、航天等领域展现出广阔的应用前景。出版专著《仿生层状二维纳米复合材料》，部分授权中国专利已实现转化。

 

 

郭海玲 教授

中国石油大学（华东）

授奖理由：在高性能分子筛膜材料的研究取得重要进展，研发的催化剂用于废油绿色再生技术的万吨级工业应用。

科研工作介绍：长期深耕分子筛的前沿创新与产业化应用研究。研究内容及科研成果包括：1.分子筛精准合成控制。首次提出利用晶体生长记忆效应精准调控分子筛结构，开辟分子筛可控合成新道路。通过引入“基因工程”理念结合绿色原料实现了对成核-结晶全过程调控，降低合成成本与环境污染，推动了分子筛生产的可持续化发展。2.新型分子筛膜创制。以分子筛纳米晶为构筑单元，通过高度有序组装制备出连续、致密且具有高H2渗透量的分子筛膜，提出纳米分子筛膜构建的新策略，为定向设计高性能分离膜提供了理论支撑。3.高性能膜反应器构建。研制核壳结构分子筛膜材料，构筑抗毒化膜反应器提升加氢脱硫催化活性。作为核心技术骨干，该系列催化剂已推广应用于废润滑油的工业化加氢精制与再生。

 

 

胡劲松 研究员

中国科学院化学研究所

授奖理由：在氢能非贵金属电催化机制与催化剂开发领域取得了系统性创新成果，推动了其在氢能技术中的应用。

科研工作介绍：聚焦“非贵金属氢能电催化”，揭示了碱性析氢和氢氧化的基元反应协同催化规律，提出了双组分催化位点平衡设计思路，突破了非贵金属氢电极催化剂活性的线性标度关系限制；发展了兼容高效质荷传输网络构建动态稳定催化界面的有效策略，为解决大电流密度电解水制氢稳定性难题提供了指导；发现了金属态纳米簇/颗粒协同金属-氮位点催化氧还原反应的新机制，厘清了国际上关于金属-氮-碳类催化剂氧还原活性来源的争议，指导构建了基于非贵金属催化剂的高性能燃料电池；开辟了加速催化剂表面氢活化和转移，促进电催化定向加氢反应的新路径，为实现氢介导的经济可行单一高附加值化学品的高效电合成提供了借鉴。

 

 

沈其龙 研究员

中国科学院上海有机化学研究所

授奖理由：系统阐明了铜介导氟烷基化反应机理，开发出多种光刻用关键材料并实现应用。

科研工作介绍：针对医药、材料等领域的关键需求，长期致力于有机氟化学研究。在新型氟烷基试剂创制方面，开发了十余种结构新颖的亲电氟烷基化试剂，涵盖多种氟烷基与氟烷硫基类型，实现了在温和条件下向有机分子高效引入含氟基团，提供了创新解决方案。在铜催化反应机理方面，系统揭示了氟烷基化过程的微观机制；首次分离并表征了多种三价铜中间体，阐明其还原消除路径；首次观测到烷基自由基与二价铜物种结合生成三价铜的过程；阐明了一价铜与烷基卤化物可通过亲核取代或卤原子转移两种途径发生氧化加成；阐释了铜催化芳基卤化物偶联反应中 Cu(I)/Cu(III)/Cu(II)/Cu(III)/Cu(I) 的催化循环，为理性设计高效氟烷基化反应奠定了理论根基。基于对机理的理解，发展了铜催化有机硼试剂与亲电氟烷基化试剂的偶联方法。在应用研究方面，课题组与合作方共同开发了一系列用于浸没式ArF光刻胶的光致产酸剂，其中多款产品已完成公斤级制备，并交付产线应用。

 

 

王丹 教授

深圳大学

授奖理由：创立了中空多壳层结构的精准、可控合成新方法，发现了该方法的“浓度波”物理本质及中空多壳层结构的时空顺序性。

科研工作介绍：中空多壳层结构（Hollow Multishelled Structure, HoMS）是一类独特的多级结构体系，为材料的多功能化提供了创新性结构平台，其精准合成是合成化学发展的重要契机和挑战。王丹教授建立了HoMS可控合成的普适新方法：次序模板法，并深入揭示出其结构形成的浓度波物理本质；由此确认HoMS合成的时空顺序新颖属性，实现了HoMS微纳结构的精准调控，揭示了HoMS的有效表面与物质传递的协同调控规律，优化了其独特的富集和分离性能，实现了系列高效能源和有序敏感固体材料HoMS的创制，进而拓展了其在串联催化、次序吸波、药物次序缓释等领域的应用；将单原子与HoMS结合，首次利用其曲率工程和异质多壳层的协同调控，实现了单原子催化剂的活性和长期稳定性的同时增强，内壳层高曲率提高了单原子催化剂对反应物的吸附活化而提高了催化活性，外壳层物理排斥促进了中间体脱附、保护了活性位点而提高了长期稳定性，这种结构设计突破了催化剂传统火山图的限制，开辟了综合性能最优单原子催化剂创制的新途径。

 

 

肖泽宇 教授

上海交通大学

授奖理由：提出小分子“堆叠增强拉曼”的新原理，为推动拉曼光谱分析从体外检测向活体成像的跨越发展做出贡献。

科研工作介绍：长期致力于活体拉曼成像分析领域研究，针对传统技术依赖金银等外源基底实现信号增强、却因基底生物相容性问题难以活体应用的核心瓶颈，提出小分子无基底依赖的堆叠增强拉曼散射新机理，将拉曼信号较传统方法提升3个数量级，实现微小血管的活体无创高灵敏成像。发明“病理特征响应”模块化递送的新方法，显著提升拉曼探针对肿瘤组织、细胞及分子靶标的识别特异性。拓展拉曼探针活体应用场景，实现术中微小病灶原位可视化、治疗剂量分布动态可视化与诊断分子靶标人体可视化，为个性化肿瘤诊疗提供前沿技术支撑。部分成果已进入人体临床研究，推动了活体拉曼成像分析领域的技术革新与应用转化。

 

 

严锋 教授

东华大学

授奖理由：提出并发展了纳米限域聚合法，在离子凝胶机械性能的调控与强化研究中取得突破性进展。

科研工作介绍：长期从事（聚）离子液体功能材料的应用基础研究。提出并系统发展了离子凝胶的核心概念，构建了从分子精准设计、多级结构调控到综合性能优化的技术链条，成功制备出兼具极限抗冻、耐热特性与高机械强度的凝胶电解质，突破了高分子材料在极端环境下的应用瓶颈；揭示了离子微环境调控高分子基元响应行为的新机制，为能源高分子材料的发展提供了理论支撑；率先报道了纳米限域聚合法，实现了高强度、高回弹凝胶材料的可控制备，其弹性性能达到传统橡胶的 10 倍以上。多项技术成果实现产业化转化。

 

 

张文雄 教授

北京大学

授奖理由：实现了从白磷无氯化合成磷杂环化合物，发展了白磷无氯化合成有机磷/膦的元素有机化学。

科研工作介绍：长期从事有机磷化学研究。针对白磷（工业上又称黄磷）传统氯化方法制备有机磷化合物，产生大量氯离子污染，导致废水处理成本高的问题，率先提出白磷无氯化合成有机磷/膦化合物的策略。利用双金属试剂与白磷反应，实现了从白磷无氯化高产率、高选择性合成磷杂五元环；通过铝杂环戊二烯与白磷反应高效构建磷杂四元环；利用稀土金属杂环戊二烯与白磷反应，合成了首例稀土金属磷杂三元环，为磷杂环的合成提供了新的思路。最近，利用简单、易得的原料，实现了白磷无氯化合成轴手性有机磷酸。相关工作已产生积极的社会影响。