分会

第三分会：生物分析化学

摘要

近年来，随着癌症研究的不断深入，刺激响应型药物释放体系因其能够特异靶向性抑制癌细胞生长被广泛报道。然而大多数体系仅具备单一的药物化疗功能，其癌症治疗效果不甚理想。因此，发展功能多样化的药物释放体系意义重大。基于此，本工作将抗癌药物阿霉素与共轭聚合物主链通过席夫碱键相结合，合成了新型共轭聚合物PFE-DOX。阿霉素具有醌式结构，其吸收波段与聚合物主链的发射波段有重叠，可通过荧光共振能量转移有效猝灭共轭聚合物的荧光。将聚合物（PFE-DOX）制备成尺寸合适的纳米粒子，进入人体后，纳米粒子通过EPR效应积累于肿瘤部位，被细胞内吞，由于癌细胞具有微酸性胞内环境，席夫碱键断裂并释放出阿霉素。与此同时，共轭聚合物（PFE-CHO）荧光恢复，利用生物成像技术实现药物释放过程实时监测。另外，共轭聚合物在光照下会产生单线态氧或活性氧，可用于光动力治疗。因此，该共轭聚合物纳米粒子具有药物可控释放、光动力治疗及药物化疗一体化的功能，可增强抗癌效果。本工作为设计多功能的药物释放体系提供了新思路。

关键词

共轭聚合物;酸响应药物释放;实时监测;光动力治疗

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