分会

第七分会：功能配合物化学

摘要

化学键模型及其相关规则在描述有机分子以及大多数金属配合物中取得了巨大的成功，对理解和预测实验研究非常有价值。然而化学键的物理真实图像并不如模型中那么简单，模型有时会混淆化学键形成中的物理机制。量子化学方法的迅猛发展，使其不局限于定量计算可观测的化学性质，也可以对实验所关注的不可测量模型值定量地表达和直观地表示。 重主族元素由于其原子轨道的延展性强，在形成配合物时其与相近原子分子或者基团的相互作用较为复杂。借助密度泛函理论的计算，优化配合物的几何结构，再结合波函数分析方法对原子分子间的相互作用可进行更深层次的解析。相较于同为14族的碳，重原子锗的配合物展现出诸多不同的特征，尤其是低配位的锗烯化合物。与实验组合作，本工作利用键级、AIM、NBO分析证实了实验中新合成并分离得到的若干配合物分子中，锂-锗烯、铁-锗烯和硅-锗烯[1]之间分别为离子相互作用，极性单键和非极性单键，并对其稳定性做了细致的讨论。

关键词

配合物；波函数分析；分子间相互作用

线上墙报仅限年会已缴费参会代表观看。

您还没有登录，请您先 点击这里登录