分会

第七分会：功能配合物化学

摘要

在我们课题组之前的工作中，在溶剂热的条件下，利用氟代羧酸/二羧酸，合成了6核，12核，24核四种新颖的高核铜(Ⅰ)富勒烯配合物，它为铜富勒烯配合物的合成方法和辅助配体的选择提供了新思路[1]。本工作使用六氟乙酰丙酮，引入对苯二腈/间苯二腈作为辅助配体，在溶剂热的条件下，通过六氟乙酰丙酮的原位分解和对苯二腈/间苯二腈的原位水解，合成了两例富勒烯铜(I)配位聚合物。在高温下，六氟乙酰丙酮分解产生的三氟乙酸，与C60的[6,6]键形成了三核铜单元Cu3-[(μ3-η2:η2:η2)-C60]。而辅助配体对苯二腈/间苯二腈发生了部分水解，生成了对氰基苯甲酸（间氰基苯甲酸）。一方面，它们作为线性分子，通过N和O与三核铜单元形成配位将C60分子连接起来。另一方面，3-氰基苯甲酸和羧酸的角形结构，将C60分子撑开，不仅实现了富勒烯铜(I)配位单元核的调控，而且也实现了配位聚合物从二维到三维结构的调控。

关键词

铜富勒烯聚合物

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