中国化学会第32届学术年会
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咪唑阳离子型有机多孔材料催化转化CO2合成环状碳酸酯
罗荣昌*

分会

第三十七分会:绿色化学

摘要

目前,如何在相对温和的条件下实现惰性CO2分子的活化仍然是一个挑战。在众多CO2资源化利用的技术路线中,CO2与环氧化合物通过环加成反应生成环状碳酸酯是最有前途和最有效的固定CO2的方法之一;并且该反应具有原料价廉、原子利用率高、副产物少等优点,符合绿色化学与原子经济的要求。迄今为止,各式各样的催化剂系统已经成功地应用于上述反应,包括均相催化剂(如金属配合物、季铵盐或磷盐、有机碱、离子液体等)和多相催化剂(如金属氧化物、多孔无机材料、金属有机框架、共价有机骨架、多孔有机聚合物等)。本课题组长期从事CO2捕集与化学转化方面的研究,围绕CO2分子活化的关键科学问题,创新性地通过建立仿生催化活化的基本理论,并构筑了一系列结构新颖且符合绿色化学要求的仿生催化材料——咪唑阳离子型多孔有机聚合物。报告内容主要关注如何通过共价键联的方法将咪唑单元引入到材料骨架中,以及如何将其他催化活性位点引入到聚合材料中以实现多功能化。通过系统分析典型材料结构,结合作者先前的工作基础,提出构筑该类材料的四种主要合成策略:(i)后合成修饰策略(Post-synthetic Modification);(ii)单组分自聚策略(One-component Self-condensation);(iii)多组分共聚策略(Multi-component Co-polymerization); (iv)一锅直接季铵化策略(One-pot Quaternization)。

关键词

二氧化碳;离子材料;碳酸酯;绿色催化;多孔有机聚合物

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