柳红

女， 中国科学院上海药物研究所

专业领域

药物化学

学习/工作经历

1987.09-1991.07，中国药科大学化学制药系，理学学士
1991.09-1993.08，山东新华制药厂四车间，助理工程师
1993.09-1996.07，中国药科大学药物化学系，理学硕士
1996.09-1999.07，中国药科大学药物化学系，理学博士
1999.08-2001.08，中国科学院上海药物研究所，博士后
2002.02-2002.10，美国 University of Texas Medical Branch 大学，访问科学家
2005.01-2005.10，美国 University of Texas Medical Branch 大学，访问科学家
2001.09-2006.06，中国科学院上海药物研究所，副研究员、硕士生导师
2006.07-至今，中国科学院上海药物研究所，研究员、博士生导师、新药研究国家重点实验室副主任

学术成就和学术贡献简述

新药创制是我们国家的战略需求，柳红研究团队长期从事药物化学和药物设计研究，提出了先导化合物类药性优化的策略和方法，构建和发展了“有机合成新方法促进药物发现”新药研究技术体系。围绕药物分子的优势骨架，系统开展高效有机合成方法学研究，发展了系列具有原始创新、高效的合成方法新技术，构建了350种骨架含有7000余个分子的“类药性杂环化合物库”。针对神经精神系统疾病、代谢性疾病、肿瘤和病毒感染性疾病等多种疾病进行新药创制研究，发现了一批具有深入研究价值的先导化合物和候选药物，其中4个1.1类创新药物获得临床批件并进入I期临床研究，6个1.1类创新药物实现技术转让。柳红团队在国际学术期刊发表论文360余篇，申请国内外发明专利206项，获得国内外授权专利39项，参与国内外11本专著的编写。 柳红团队的工作为药物化学基础研究和创新药物的开发研究提供了新思路和新策略，为创新药物研究提供了理论指导和经验，在药物的开发中得以应用，被国内外同行广泛关注，相关工作保持国际领先水平。推动了我国药物化学和创新药物的发展。

化学公益贡献简述

柳红研究员将有机合成方法学发展与药物化学和化学生物学的结合，拓展化学学科在药物研究中的应用。柳红团队针对重大疾病开展创新药物研究，瞄准国际前沿发展态势，面向国家重大战略需求，梳理整合已有的研究优势，将高效合成方法学与创新药物发现相结合，在构建“类药性杂环化合物库”的基础上，集成药物设计、化学生物学、药理学等研究方法，综合运用药物化学新技术和新策略，建立创新药物研究平台体系。
柳红研究员还为推动药物化学学科在我国的发展做了大量基础性工作。例如，作为具体参与者或编写组成员, 她曾先后参与完成了科技部《国家“十四五”中长期科技发展规划人口健康领域新药创制子领域战略研究报告》、《重大新药创制科技重大专项接续发展战略研究报告》《国家自然科学基金委药物化学学科 “十三五”发展战略规划》和《国家自然科学基金委药物化学学科 “十四五”发展战略规划》的撰写。为凝练药物化学学科发展方向，制定中长期研究规划和目标，推动药物化学在我国的快速发展, 都发挥了积极作用。
柳红研究员积极参加国际化学会和中国化学会的相关会议，做邀请报告30余次，比如参加中美药物化学论坛并做大会报告等。多次组织和参与从事化学生物学、药物化学研究的女科学家进行学术交流，推动了我国女科学家在药物化学、化学生物学研究领域的发展。
柳红研究员参与科技部《国家“十四五”中长期科技发展规划人口健康领域新药创制子领域战略研究报告》、《重大新药创制科技重大专项接续发展战略研究报告》以及国家自然科学基金委药物化学学科“十三五”“十四五”发展规划编撰工作，参与基金委化学部的基金评审并作为二审专家参与国家自然科学基金的审核评定工作。她还担任Bioorg. Med. Chem. Lett.副主编，有机化学等杂志编委，自2020年2月起，将担任美国化学会J. Med. Chem副主编，为提升了我国药物化学学科的国际国内影响力作出贡献。
柳红研究员非常重视科普知识的传播，承担和参与多项上海市科技创新行动计划科普项目，包括参与制作《大自然物种》、《探索药物的奥秘》系列科普教育课程和课件开发项目，参与制作8个科普微视频配套课件，其中《糖尿病药物治疗的百年史：对抗甜蜜疾病的克星》阅读量达千余次，为培养青少年对化学以及药物化学的兴趣，为化学知识的普及和后备科学人才的培养奠定基础，为推动化学学科的科普宣传做出突出贡献。

代表性成果

1.论文：作者（按原排序），题目，期刊名称，卷（期）（年），起止页码；
(1) Yichu Liu, Yibing Wang, Wenhao Dai, Wei Huang, Yingxia Li* and Hong Liu*. Palladium-Catalysed C(sp3)-H Glycosylation for Synthesis of C-Alkyl Glycoamino Acids. Angew. Chem. Int. Ed. 2019, Accepted.
(2) Xuewu Liang, Jie Zang, Xiaoyang Li, Shuai Tang, Min Huang, Meiyu Geng, C. James Chou, Chunpu Li, Yichun Cao, Wenfang Xu, Hong Liu* and Yingjie Zhang*. Discovery of Novel Janus Kinase (JAK) and Histone Deacetylase (HDAC) Dual Inhibitors for the Treatment of Hematological Malignancies. J. Med. Chem. 2019, 62, 3898-3923.
(3) Panfeng Peng, Huan Chen, Ya Zhu, Zhilong Wang, Jian Li, Rong-Hua Luo, Jiang Wang, Liang Chen, Liu-Meng Yang, Hualiang Jiang, Xin Xie, Beili Wu*, Yong-Tang Zheng* and Hong Liu*. Structure-Based Design of 1‑Heteroaryl-1,3-propanediamine Derivatives as a Novel Series of CC-Chemokine Receptor 5 Antagonists. J. Med. Chem. 2018, 61, 9621-9636.
(4) Xiaowei Wu, Bao Wang, Shengbin Zhou, Yu Zhou*, and Hong Liu*. Ruthenium-Catalyzed Redox-Neutral [4+1] Annulation of Benzamides and Propargyl Alcohols via C-H Bond Activation. ACS Cata. 2017, 7, 2494-2499.
(5) Diliang Guo, Jing Li, Henry Lin, Yu Zhou, Ying Chen, Fei Zhao, Haifeng Sun, Dan Zhang, Honglin Li, Brian K. Shoichet, Lei Shan, Weidong Zhang, Xin Xie*, Hualiang Jiang*, Hong Liu*. Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Tetrahydroprotoberberine Derivatives (THPBs) as Selective α1A-Adrenoceptor Antagonists. J. Med. Chem. 2016, 59, 9489−9502.
(6) Yu Zhou, Jiang Wang, Zhanni Gu, Shuni Wang, Wei Zhu, José Luis Aceña*, Vadim A. Soloshonok*, Kunisuke Izawa* and Hong Liu*. Next Generation of Fluorine-Containing Pharmaceuticals, Compounds Currently in Phase II−III Clinical Trials of Major Pharmaceutical Companies: New Structural Trends and Therapeutic Areas. Chem. Rev. 2016, 116, 422-518.
(7) Yong Nian, Jiang Wang, Shengbin Zhou, Shuni Wang, Hiroki Moriwaki, Aki Kawashima, Vadim A. Soloshonok* and Hong Liu*. Recyclable Ligands for the Non-Enzymatic Dynamic Kinetic Resolution of Challenging α-Amino Acids. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 12918–12922.
(8) Jiang Wang, María Sanchez-Rosello ́, José Luis Aceña, Carlos del Pozo, Alexander E. Sorochinsky, Santos Fustero*, Vadim A. Soloshonok*, Hong Liu*. Fluorine in Pharmaceutical Industry: Fluorine-Containing Drugs Introduced to the Market in the Last Decade(2001-2011). Chem. Rev. 2014,114, 2432−2506.
(9) Shengbin Zhou, Jiang Wang, Xia Chen, José Luis Aceña, Vadim A. Soloshonok* and Hong Liu*. Chemical Kinetic Resolution of Unprotected β-Substitutedβ-Amino Acids Using Recyclable Chiral Ligands. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 7883-7886.
(10) Ryosuke Takeda, Akie Kawamura, Aki Kawashima, Tatsunori Sato, Hiroki Moriwaki*, Kunisuke Izawa, Kenichi Akaji, Shuni Wang, Hong Liu,* Jos Luis AceÇa, and Vadim A. Soloshonok*. Chemical Dynamic Kinetic Resolution and S/R Interconversion of Unprotected α-Amino Acids. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 12214-12217.

2.专利：申报人(按原排序)；专利名称；申请年份、申请号；批准年份、专利号；
（1）柳红;章海燕;周宇;傅燕;蒋华良;唐希灿;陈凯先.一类氟取代的环状胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途:中国. 2012, 201210418613.8; 2016, ZL201210418613.8.
（2）柳红;章海燕;周宇;傅燕;蒋华良;唐希灿;陈凯先.一类氟取代的环状胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途:加拿大. 2015, 2,888,024; 2018, CA2888024.
（3）柳红;章海燕;周宇;傅燕;蒋华良;唐希灿;陈凯先.一类氟取代的环状胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途:日本. 2015, 2015-538269; 2016, JP5990336B2.
（4）柳红;李佳;李建;李静雅;王江;苏明波;连捷;蒋华良;陈凯先.噻吩[3,2-d]并嘧啶-4-酮类化合物、其制备方法、药物组合物及用途:中国. 2012, 201210262331.3; 2016, ZL201210262331.3.
（5）柳红;李佳;李建;李静雅;王江;苏明波;连捷;蒋华良;陈凯先.噻吩[3,2-d]并嘧啶-4-酮类化合物、其制备方法、药物组合物及用途:欧洲. 2014, 12853993.9; 2018, EP2786998.
（6）柳红;谢欣;孙海峰;李静;赵飞;陈颖;栗增;周宇;蒋华良;陈凯先.一种六氢二苯并[a,g]喹嗪类化合物的药物用途:中国. 2013, 201310161512.1; 2018, ZL201310161512.1.
（7）柳红;谢欣;孙海峰;李静;赵飞;陈颖;栗增;周宇;蒋华良;陈凯先.一种六氢二苯并[a,g]喹嗪类化合物的药物用途:美国. 2015, 14/888,797; 2017, US9737517B2.
（8）柳红;吴蓓丽;郑永唐;谢欣;蒋华良;彭攀峰;罗荣华;李静;李建;朱亚;陈颖;张浩楠;杨柳萌;周宇;陈凯先.一种1-(3-氨基丙基)取代环状胺类化合物、其制备方法、药物组合物及用途:韩国. 2016, 10-2016-7021099; 2018, 10-1850142.
（9）柳红;吴蓓丽;郑永唐;谢欣;蒋华良;彭攀峰;罗荣华;李静;李建;朱亚;陈颖;张浩楠;杨柳萌;周宇;陈凯先.一种1-(3-氨基丙基)取代环状胺类化合物、其制备方法、药物组合物及用途:俄罗斯. 2016, 2016130446; 2018, RU2671179C2.
（10）柳红;李佳;王江;李静雅;陈辉;李丹;李建;王一冰;蒋华良;陈凯先.一种C，O-螺环芳基糖苷类化合物及其制备和应用:澳大利亚. 2018, AU2016282151; 2019, AU2016282151.

3.著作：作者（按原排序），著作名称，出版社，出版年份，出版地；
(1) 李淳朴，张登友，王江，柳红。《药学前沿精品讲坛》（第7章 c-Met抑制剂的研发），科学出版社，2015年，北京。
(2) 柳红、周宇、王江。《新药研发案例研究－明星药物如何从实验室走向市场》（第8章 氨氯地平；第9章 赖诺普利），化学工业出版社，2014年，北京。
(3) 周宇、张磊、栗增、柳红。《药物化学进展（9）》（第2章高效合成技术在药物化学中的应用）， 化学工业出版社，2014年，北京。
(4) 王江、张磊、柳红、蒋华良。《实用药物化学》《The Practice of Medicinal Chemistry》第三版译稿（第一章 “药物发现史”），科学出版社，2012年，北京。
(5) Bin Xu, Jian Ding, Kai-Xian Chen, Ze-Hong Miao, He Huang, Hong Liu, and Xiao-Min Luo. Recent Advances in Cancer Research and Therapy (Chapter 12, Advances in Cancer Chemotherapeutic Drug Research in China.) Elsevier, 2012.
(6) Hong Liu and Lei Zhang, Microwave Heating in Organic Synthesis and Drug Discovery, Microwave Heating, 2011.
(7) 柳红、周宇、冯恩光、王江、黄河等。《高等药物化学》（第37章抗高血压药物和利尿药物；第39章心脏疾病和血脂调节药物），化学工业出版社，2011年，北京。
(8) 柳红、蒋华良、罗小民、朱维良、陈凯先。《药物化学进展（6）》（第5章 新分子实体的发现与优化策略），化学工业出版社，2009年，北京。
(9) Weiliang Zhu, Jian Li, Zhen Gong, Hong Liu, Hualiang Jiang. Focused Library Design Based on Hit and Target Structures: Method and Application in Drug Discovery. Drug Discovery Research-New Frontiers in the Post-genomic Era, John Wiley & Sons, 2007.

4.研究技术报告（未公开发表的重要报告）：作者（按原排序），报告题目，完成年份；
柳红研究团队与药物设计和药理团队合作，针对神经精神系统疾病、代谢性疾病、肿瘤和病毒感染性疾病等多种疾病进行新药创制研究，发现了一批具有深入研究价值的先导化合物和候选药物，其中4个1.1类创新药物获得临床批件并进行临床研究，6个1.1类创新药物实现技术转让，转让金额达5.3亿，6个1.1类创新药物正在进行系统临床前研究。
其中6个1.1类创新药物实现技术转让，转让项目研究技术报告列表如下，具体详见附件：
转让项目名称 转让公司 转让时间 备注
抗糖尿病1.1类新药DPPIV抑制剂DC291407的合作开发 辰欣药业股份有限公司 2012年 获得临床批件，开展I期临床研究
抗老年痴呆化药 1.1类新药DC20的合作开发 江苏康缘药业股份有限公司 2015年 获得临床批件，完成I期临床研究
治疗前列腺增生引起的排尿障碍化药1类新药DC042的合作开发 江苏康缘药业股份有限公司 2017年 获得临床批件，开展I期临床研究
降脂化药1类新药DC371739及其类似物的合作开发 广州嘉越医药科技有限公司 2018年 完成Pre-IND申报
治疗糖尿病化药1类新药DC892081的合作开发 江苏联环药业股份有限公司 2018年 完成系统临床前研究
抗肿瘤化药1类新药DC551040的合作开发 江苏联环药业股份有限公司 2018年 开展系统临床前研究
5.重要学术会议邀请报告：作者（按原排序），报告题目，报告年份，会议名称、地点。
序号 报告人 报告题目 报告年份 会议名称 地点
1 柳红 Discovery and development of CCR5 antagonist 2019年 2019亚洲电子药物发现焦点研讨会 日本川崎
2 柳红 Discovery and development of CCR5 antagonist 2019年 2019年国际抗病毒研究学会会议上海站 上海
3 柳红 Design, synthesis and biological evaluation of 6-methyl O-spiroketal C-arylglucosides as novel and selective SGLT2 inhibitors for the treatment of diabetes mellitus 2019年 第二十届四面体会议 泰国曼谷
4 柳红 Design, Synthesis and Biological Evaluation of Peptidomimetic Aldehydes as Anti-EV71 and Anti-MNV Inhibitors 2019年 第三十二届国际抗病毒会议 美国巴尔的摩
5 柳红 Design,and Synthesis Of DC511020 For Alzheimer's Disease(AD) Treatment 2018年 “第十一届中日药物分子设计与开发研讨会” 浙江绍兴
6 柳红 Design,Synthesis and Bioactivity Evaluation of Multi-targeted Tetrahydroprotoberberine derivates(THPBs) 2018年 第二十一届绿色化学国际会议 美国波士顿
7 柳红 Design and Discovery of Tetrahydroprotoberberine derivatives (THPBs) as Drug Candidates for multiple targets 2018年 2018 ACS 美国化学会上海药物化学会议——临床药物研发新进展 上海
8 柳红 Structural modification and bioactivity evaluation of multi-targeted tetrahydroprotoberberine derivates(THPBs) 2018年 第四届欧洲有机化学会议 英国伦敦
9 柳红 四氢异喹啉类化合物的设计和活性研究 2016年 第十届世界华人药物化学研讨会 台湾
10 柳红 Chemical library design based on privileged structure by green chemistry 2015年 2015年太平洋区域国际化学会议 美国夏威夷

代表性奖励荣誉情况

获奖人姓名 获奖项目名称 获奖年份
柳 红 国家“万人计划”科技创新领军人才 2019年
柳 红 创新人才推进计划重点领域创新团队（负责人） 2018年
柳 红 第十四届中国青年科技奖 2016年
柳 红 第八届中国青年女科学家奖 2011年
柳 红 国家杰出青年科学基金获得者 2011年

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