卿光焱

男， 中国科学院大连化学物理研究所， 教授/研究员/教授级高工或同等级别

学习/工作经历

1999/09 – 2003/07，武汉大学，化学与分子科学学院，应用化学专业，本科/学士，导师：吴成泰教授；
2003/09 – 2008/07，武汉大学，化学与分子科学学院，有机化学专业，研究生/博士，导师：何永炳教授、孟令芝教授，研究方向：超分子化学传感器。
2007/09–2008/08，德国北威州明斯特大学（WWU Muenster），物理系，纳米科技中心（CeNTech），国际交换博士生，导师Harald Fuchs教授、孙涛垒博士；
2008/09–2010/12，德国北威州明斯特大学（WWU Muenster），物理系，纳米科技中心（CeNTech），博士后，导师Harald Fuchs教授（德国科学院院士）、迟立峰教授、孙涛垒博士（2006年德国Sofja Kovalevskaja Award大奖得主）；
2011/01–2017/12，武汉理工大学，材料复合新技术国家重点实验室，特聘研究员，博士生导师；
2018/01–至今，中国科学院大连化学物理研究所、生物技术部 生物分离与界面分子机制创新特区组 组长，特聘研究员，博士生导师。

研究领域和兴趣

分离分析化学，主客体化学，生物界面

主要业绩

糖链种类繁多，面向临床精准诊疗的重大需求，申请人聚焦脂多糖的分离分析研究。作为革兰氏阴性菌表面的特征性成分，脂多糖在细菌破裂后释放至血液中并产生致命毒性。脂多糖的分离与分析是一项贯穿于从基础研究到临床治疗，从工业生产到生命安全领域的核心技术。以脓毒症为例，它是由细菌感染引发的危重病症，全球约1/5的死亡案例与脓毒症相关，每年新增病例达5000万例，死亡人数超过1000万。脂多糖是脓毒症的首要病原体分子，迫切需要通过血液净化技术去除。目前临床依赖的物理吸附材料对脂多糖捕获效率低下，导致脓毒症病死率仍高达30%。因此，开发精准、高效的分离方法，对于提升脓毒症救治水平、保障公共卫生安全具有至关重要的临床意义和应用价值。同时，脂多糖的结构解析也为细菌精准分型、抗菌药物及疫苗的研发提供了关键的分子基础与靶点依据。
针对上述挑战，申请人从糖链识别、分离材料、结构解析三个层面开展了系统性研究，构建了完整的脂多糖精准分离分析体系。创新提出二肽亲水指数规则，发现由特定疏水氨基酸与亲水氨基酸的组合可实现最优的单糖区分效能，并以此指导噬菌体展示肽库的定制化构建。经多轮迭代筛选，成功获得对脂多糖具有超强亲和力的特异性多肽，将糖链识别亲和力从文献报道的微摩尔级，显著提升至亚纳摩尔级（0.8 nM）。基于亲和肽优异的识别能力，进一步提出脂多糖精准分离材料设计理念：采用油水乳液界面聚合技术，制备脂多糖印迹聚合物，突破了传统分离材料在广谱识别能力和吸附容量上的瓶颈；同时构建脂多糖特异响应型聚合物，实现对大肠杆菌脂多糖的高选择性捕获，为脓毒症血液净化提供了高性能分离材料支撑。针对脂多糖结构解析难题，结合前述糖–肽相互作用的研究基础，精准改造气单胞菌溶素纳米孔的颈口微区，将其对糖链的亲和力提升50倍，并据此提出一种新颖的间歇堵塞识别策略，显著提升了器件对糖链的分辨能力与检测灵敏度，为脂多糖结构分析开辟了全新路径。上述设计思路可进一步扩展至其他类型糖链研究，为糖链精准分离分析提供了创新性研究范式。
申请人总计发表SCI论文185篇，总他引4700余次，单篇最高引用320次；以唯一或最后通讯作者在Acc. Chem. Res., J. Am. Chem. Soc. (6), Angew. Chem. Int. Ed. (3), Nat. Commun. (5), Sci. Adv. (2), Adv. Mater. (8), Chem. Sci. (7), Anal. Chem. (7), Trends Anal. Chem. (6), ACS Nano (3), Acc. Mater. Res., Adv. Funct. Mater. (3), Adv. Sci. (2), Nano. Lett. (2), CCS Chem., Mater. Today等国际知名期刊发表论文147篇。申报国家发明专利53项，授权28项。2019年获得基金委优青资助（结题优秀），主持面上四项，科技部重点研发计划子课题2项，中科院先导B专项课题等，累计获得经费支持2750万元。获2025年分析测试科学奖一等奖（第一完成人），2011年湖北省自然科学一等奖（第二完成人）；入选湖北省楚天学者特聘教授（2012），湖北省杰出青年基金（2014），辽宁省兴辽英才计划创新领军人才（2018），大连市杰出青年科技人才（2021）。2018年在中国科学院大连化学物理研究所成立“生物分离与界面分子机制”研究组。40余次在中国化学会学术年会、全国色谱学术报告会、生物医药色谱质谱会、分析化学年会等作邀请报告。担任中国化学会色谱专委会委员，中国分析测试协会纳米分析、色谱专委会委员，《色谱》编委，Chin. Chem. Lett.编委，Chem. Synth.青年编委等。

代表成果

[1] Jiaqi Li, Xinmiao Liang,* Guangyan Qing,* et al. Single-feature identification of α2-8 linked sialoglycans using engineered aerolysin nanopores: A paradigm for glycan linkage analysis. J. Am. Chem. Soc., 2026, 148, 10649‒10662. DOI: 10.1021/jacs.5c19634
[2] Haijie Wei, Yuting, Xiong,* Xianyao Wan,* Guangyan Qing,* et al. Unique dual-affinity strategy for specific lipopolysaccharide clearance in sepsis therapy: Peptide-conjugated molecularly imprinted polymers via emulsion interfacial polymerization. Adv. Mater., 2026, 38, e17135. DOI: 10.1002/adma.202517135
[3] Jing Wang, Minmin Li,* Xinmiao Liang,* Guangyan Qing,* et al. Identification of isomerically diverse ginsenosides using engineered aerolysin nanopore via non-translocation blockade sensing. Angew. Chem. Int. Ed., 2025, 64, e202506741. DOI: 10.1002/anie.202506741
[4] Qiongya Li, Fusheng Zhang,* Guangyan Qing,* et al. Highly robust cellulose photonic hydrogels with reconfigurability and mechanochromism. Materials Today 2025, 83, 252‒262. DOI: 10.1016/j.mattod.2025.01.008
[5] Wenjing Sun, Qi Wang,* Jinghua Chen,* Guangyan Qing,* et al. Precise capture and dynamic release of circulating liver cancer cells with dual-histidine-based cell imprinted hydrogels. Adv. Mater., 2024, 36, 2402379. DOI: 10.1002/adma.202402379
[6] Xiaopei Li, Guangyan Qing,* et al. Water-stable boroxine structure with dynamic covalent bonds. Nat. Commun., 2024, 15, 1207. DOI: 10.1038/s41467-024-45464-z
[7] Yuxiao Huang, Fusheng Zhang,* Guangyan Qing,* et al. Intense left-handed circularly polarized luminescence in chiral nematic hydroxypropyl cellulose composite films. Adv. Mater., 2024, 36, 2308742. DOI: 10.1002/adma.202308742
[8] Minmin Li, Yuting Xiong, Xinmiao Liang,* Guangyan Qing,* et al. Identification of tagged glycans with a protein nanopore. Nat. Commun., 2023, 14, 1737. DOI: 10.1038/s41467-023-37348-5
[9] Cunli Wang, Bo Liu,* Guangyan Qing,* et al. Secreted endogenous macrosomes reduce Aβ burden and ameliorate Alzheimer’s disease. Sci. Adv., 2023, 9, eade0293. DOI: 10.1126/sciadv.ade0293
[10] Zhengqiang Shi, Guangyan Qing,* et al. Specific clearance of lipopolysaccharide from blood based on peptide bottlebrush polymer for sepsis therapy. Adv. Mater., 2023, 35, 2302560. DOI: 10.1002/adma.202302560

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