何彬

男， 贵州医科大学， 教授/研究员/教授级高工或同等级别

学习/工作经历

1997.09--2001.06 四川大学化学学院精细化工专业学习
2001.09--2004.06 四川大学化学学院有机化学专业学习
2004.07--2009.11 桂林医学院药学院药物化学教研室教师（其间：2004年12月评为讲师；
2006.09--2009.06在四川大学华西药学院院天然药物化学专业学习；2009年11月评为副教授）
2009.11--2013.09 美国康奈尔大学化学与化学生物学系博士后
2013.09--2016.05 贵州医科大学（原贵阳医学院）药学院、贵州省药物制剂重点实验室特聘
教授（期间：2014年10月评为教授）
2016.06--2026.02 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心教授
2026.03-- 贵州医科大学药学院微生物与生化药学系教授、系主任

研究领域和兴趣

化学生物学与药物化学

主要业绩

聚焦有机化学、化学生物学、天然药物化学和靶向药物研究等核心研究领域，立足化学交叉融合与创新药物研究，开展了系统性的创新研究，形成了较为完整且特色鲜明的研究体系，整体学术业绩符合中国化学会高级会员学术认定标准。主要业绩汇总如下：
1. 聚焦有机合成方法学与不对称催化前沿方向，针对吲哚类重要杂环化合物的手性构建难题，系统开展吲哚衍生物的手性构建策略及C-H官能团化研究，攻克了多类杂环手性骨架合成效率低、立体选择性差等技术痛点，建立了高效、绿色、高选择性的杂环手性不对称合成新体系，为手性药物中间体、活性杂环分子的精准制备提供了全新技术路径。相关成果发表于《Green Chem.》《J. Org. Chem.》《Adv. Synth. Catal.‌》《Org. Chem. Front.》等有机化学领域权威期刊，多项研究工作被业内知名公众号广泛报道，为有机合成领域的方法学创新提供了重要支撑。
2. 在表观遗传修饰的化学生物学研究领域，开展蛋白质赖氨酸酰化修饰机制研究，参与Sirtuin家族 SIRT2/SIRT5/SIRT6去酰化作用、底物识别与催化机理研究，阐明琥珀酰化、丙二酰化、长链脂酰化等新型蛋白修饰的生理功能；构建系列荧光检测、FRET高通量筛选体系，建立Sirtuin及HDAC靶向药物评价技术平台，为表观遗传药物筛选奠定重要方法学基础，研究成果发表在《Science》《Nature》《Cancer Cell》《J. Am. Chem. Soc.》等国际权威刊物，完善了表观遗传蛋白修饰调控的理论体系。
3. 面向肿瘤、阿尔茨海默病、癫痫等重大人类疾病的临床治疗需求，依托有机合成与化学生物学研究基础，精准开展靶向创新药物分子的设计、合成与机制研究。围绕核心药物靶点，定向设计并高效合成了HDAC6/SIRT2双靶点抑制剂、Sirtuin亚型选择性抑制剂、靛玉红类CDK/HDAC双靶点抑制剂、齐墩果酸活性衍生物、青蒿素源PROTAC蛋白降解剂等新型先导化合物，丰富了重大疾病靶向药物的分子库资源。系统完成候选化合物的构效关系研究、药理活性筛选及分子作用机制验证，获得多个兼具高活性、高选择性、低毒性的候选药物分子，为重大疾病创新靶向药物的后续结构优化、临床前研究及产业化研发提供了物质基础与理论支撑。相关成果发表在《J. Med. Chem.》《Eur. J. Med. Chem.》《Int. J. Biol. Macromol.》《ACS Chem. Biol.》等药物化学领域Top期刊，得到药学领域同行广泛认可。
总之，在化学及药学领域国际权威期刊发表学术论文60余篇，涵盖综述与原创研究，整体学术影响力较为突出；围绕双靶点抑制剂、天然产物活性衍生物、蛋白特异性调节剂、PROTAC降解剂等前沿药物研发方向，累计授权中国发明专利10余项、美国发明专利1项，具备较高的应用转化潜力。

代表成果

1. Lei Chen, Fei Jin, Qinggen Luo, Yongxiang Luo, Qingqing Zhang, Ruixi Li, Ting Liu, Yan Li, Bin He*. Novel Cyclopropene Probes as Chemical Reporters for Bioorthogonal Metabolic Labeling of Benzoylated Post-Translational Modification. Anal. Chem. 2025, 97(12), 6410-6417. doi: 10.1021/acs.analchem.4c04707.
2. Teng Fang, Lanting Liu, Hao Sun, Xiaoyu Zhang, Xiyue Sun, Zhen Yu, Lixin Gong, Shiyi Xie, Yonglong Zhao, Yan Li, Lugui Qiu, Gang An, Bin He*, Mu Hao*. A novel indirubin-3-monoxime derivative I3MV-8b exhibits remarkable cytotoxicity against multiple myeloma by targeting TRIM28. Biomark. Res. 2025, 13(1), 57. doi: 10.1186/s40364-025-00773-3.
3. Zhicheng Gu, Mingzhenglong Deng, Qinggen Luo, Shuxian Lin, Junhui Yu, Cunjiang Li, Xingyu Wang, Lei Chen, Ting Liu, Yan Li, Bin He*. Harnessing HDAC-targeted oleanolic acid derivatives for combined anti-cancer and hepatoprotective effects. Int. J. Biol. Macromol. 2025, 297, 139761. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2025.139761.
4. Yan Li, Zi Wei Zeng, Di Chen, Zhi Cheng Gu, Wan Li Yan, Ling Yun Yue, Ren Guang Zhu, Yong Long Zhao, Lei Chen, Qing Jie Zhao*, Bin He*. Facilitated Drug Repurposing with Artemisinin-Derived PROTACs: Unveiling PCLAF as a Therapeutic Target. J. Med. Chem. 2023, 66(16), 11335-11350. doi: 10.1021/acs.jmedchem.3c00824.
5. Lei Chen, Fei Li, Yan Li, Jun Yang*, Yongjun Li*, Bin He*. Red-emitting fluorogenic BODIPY-tetrazine probes for biological imaging. Chem. Commun (Camb). 2021, 58(2), 298-301. doi: 10.1039/d1cc05863k.
6. Zhuoxian Cao, Fenfen Yang, Jie Wang, Zhicheng Gu, Shuxian Lin, Pan Wang, Jianxiong An, Ting Liu, Yan Li, Yongjun Li, Hening Lin, Yonglong Zhao*, Bin He*. Indirubin Derivatives as Dual Inhibitors Targeting Cyclin-Dependent Kinase and Histone Deacetylase for Treating Cancer. doi: 10.1021/acs.jmedchem.1c01311.
7. Zhuoxian Cao, Zhicheng Gu, Shuxian Lin, Di Chen, Jie Wang, Yonglong Zhao, Yan Li, Ting Liu, Yongjun Li, Yi Wang, Hening Lin, Bin He*. Attenuation of NLRP3 Inflammasome Activation by Indirubin-Derived PROTAC Targeting HDAC6. ACS Chem Biol. 2021, 16(12), 2746-2751. doi: 10.1021/acschembio.1c00681.
8. Yong-Long Zhao, Yong-Qin Tang, Xing-Hai Fei, Fen-Fen Yang, Zhuo-Xian Cao, Dong-Zhu Duan, Qing-Jie Zhao, Yuan-Yong Yang, Meng Zhou, Bin He*. Direct C (sp3)–H acyloxylation of indolin-3-ones with carboxylic acids catalysed by KI. Green Chem. 2020, 22 (8), 2354-2358. doi: 10.1039/C9GC04446A.
9. Jing Hu, Bin He, Xiaoyu Zhang, Hening Lin*, Yi Wang*. SIRT2 reverses 4-oxononanoyl lysine modification on histones. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138(38), 12304-12307. doi: 10.1021/jacs.6b04977.
10. Bin He, Jintang Du, and Hening Lin*. Thiosuccinyl Peptides as Sirt5-Specific Inhibitors. J. Am. Chem. Soc., 2012, 134, 1922. doi: 10.1021/ja2090417.

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