高级会员

欢迎 张效胜 会员加入中国化学会
欢迎 刘雨泽 会员加入中国化学会
欢迎 田芳 会员加入中国化学会
欢迎 刘遂军 会员加入中国化学会
欢迎 禹兴海 会员加入中国化学会
欢迎 韩新亚 会员加入中国化学会
欢迎 张昀 会员加入中国化学会
欢迎 毛祎博 会员加入中国化学会
欢迎 卢侠 会员加入中国化学会
欢迎 王茜 会员加入中国化学会
欢迎 郭子豪 会员加入中国化学会
欢迎 李雨轩 会员加入中国化学会
欢迎 吴斌 会员加入中国化学会
欢迎 蓝国钧 会员加入中国化学会
欢迎 史大昕 会员加入中国化学会
欢迎 杨丽 会员加入中国化学会
欢迎 才华 会员加入中国化学会
欢迎 王翦 会员加入中国化学会
欢迎 乔博 会员加入中国化学会
欢迎 朱霞 会员加入中国化学会

咨询:haojiangtao@iccas.ac.cn

点击申请中国化学会会员

史炳锋

男, 浙江大学化学系, 教授/研究员/教授级高工或同等级别

学习/工作经历

1997/09-2001/07:南开大学化学系,化学,学士
2001/09-2006/07:中科院上海有机所,有机化学,博士
2006/10-2007/08:加州大学圣迭戈分校化学系,博士后
2007/08-2010/4::美国斯克里普研究所(The Scripps Research Institute)化学系,研究助理
2010/4-2014/12:浙江大学化学系,特聘研究员、博导、独立课题组组长
2015/01-至今:浙江大学化学系,教授、博导、独立课题组长
2017/08-2021/11:浙江大学化学系,副系主任
2016-2018:浙江大学有机与药物化学研究所 所长
2021/11-至今:浙江大学化学系,常务副系主任,党委副书记

研究领域和兴趣

碳氢键活化;不对称合成;天然产物及功能有机分子合成

主要业绩

致力于发展高资源利用、高选择性的绿色合成方法,围绕惰性碳氢键活化领域中的选择性控制和合成应用等基础科学问题展开研究,取得如下学术成绩和创新点:1)将偕二甲基效应应用于导向基团,成功发展了PIP-NH2导向基试剂,实现了惰性亚甲基sp3碳氢键的高效活化;并基于PIP-NH2导向基团与配体骨架的“位阻传递”效应,建立了惰性亚甲基sp3碳氢键不对称活化的普适性方法。2)基于碳氢键可逆活化,突破动力学控制的固有选择性,实现了符合“Curtin-Hammett规则”的远程sp3碳氢键的区域选择性活化;利用催化不对称和瞬态手性辅基策略,实现了高对映选择性的阻转手性和面手性构建,为手性物质的高选择性合成提供高效合成方法。3)基于发展的惰性碳氢键活化方法,实现了天然产物和药物分子的后期衍生化。
独立工作以来,以通讯作者在Chem, Angew. Chem. Int. Ed.,J. Am. Chem. Soc.和Nat. Commun., Chin. J. Chem.等期刊上发表论文九十余篇,受邀撰写英文专著章节6章,申请和授权专利多项,入选科睿唯安“全球高被引科学家”(2017, 2018)。 先后获国家自然科学基金杰出青年基金(2019)和优秀青年基金(2014)、浙江省杰出青年基金(2016)、钱江人才(2013)项目资助,入选教育部青年长江(2017)、首批浙江省万人计划青年拔尖(2017)和浙江省151人才(2016),曾获日本化学会Distinguished Lectureship Award(2015)、Thieme Chemistry Journals Award(2015)和药明康德生命化学研究奖(2018)等奖励。担任浙江省化学会常务理事、中国化学会物理有机化学专业委员会委员、《有机化学》、《化学学报》和Green Synthesis&Catalysis编委、《高等学校化学学报》和《Chemical Research in Chinese Universities》青年执行编委。发展的导向基被Sigma-Aldrich商品化并被命名为“Shi Auxiliary”,被Wiley出版社的《有机合成试剂百科全书》收录,并被国内外多个课题组广泛应用。

代表成果

1. 代表性论文:
1) Yao, Q.-J.; Huang, F.-R.; Chen, J.-H.; Zhong, M.-Y.; Shi, B.-F.* “Enantio- and Regioselective Electrooxidative Cobalt-Catalyzed C−H/N–H Annulation with Alkenes” Angew. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e202218533.
2) Yao, Q.-J.; Chen, J.-H.; Song, H.; Huang, F.-R.; Shi, B.-F.* “Cobalt/Salox-Catalyzed Enantioselective C-H Functionalization of Arylphosphinamides” Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202202892.
3) Yuan, W.-K.; Shi, B.-F.* “Synthesis of Chiral Spirolactams via Sequential C−H Olefination/Asymmetric [4+1] Spirocyclization under a Simple Co(II)/Chiral Spiro Phosphoric Acid Binary System.” Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 23187-23192.
4) Chen, H.-M.;† Liao, G.;† Xu, C.-K.; Yao, Q.-J.; Zhang, S.; Shi, B.-F.* “Merging C-H and C-C Activation in Pd(II)-Catalyzed Enantioselective Synthesis of Axially Chiral Biaryls” CCS Chemistry 2021, 3, 455-465.
5) Zhang, Q.; Shi, B.-F.* “2-(Pyridin-2-yl)isopropyl (PIP) Amine: An Enabling Directing Group for Divergent and Asymmetric Functionalization of Unactivated Methylene C(sp3)–H Bonds”. Acc. Chem. Res. 2021, 54, 2750-2763.
6) Jin, L.;† Yao, Q.-J.;† Xie, P.-P.;† Li, Y.; Zhan, B.-B.; Han, Y.-Q.; Hong, X.;* Shi, B.-F.* “Atroposelective Synthesis of Axially Chiral Styrenes via an Asymmetric C–H Functionalization Strategy” Chem. 2020, 6, 497-511.
7) Han, Y.-Q.; Ding, Y.; Zhou, T.; Yan, S.-Y.; Song, H.; Shi, B.-F.* “Pd(II)-Catalyzed Enantioselective Alkynylation of Unbiased Methylene C(sp3)–H Bonds Using 3,3’-Fluorinated-BINOL as Chiral Ligand” J. Am. Chem. Soc. 2019,141, 4558-4563.
8) Yao, Q.-J.; Zhang, S.; Zhan, B.-B.; Shi, B.-F.* “Atroposelective Synthesis of Axially Chiral Biaryls via Pd-Catalyzed Asymmetric C-H Olefination Enabled by a Transient Chiral Auxiliary” Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 6617-6621.
9) Xu, J.-W.; Zhang, Z.-Z.; Rao, W.-H.; Shi, B.-F.* “Site-Selective Alkenylation of δ-C(sp3)-H Bonds with Alkynes via a Six-Membered Palladacycle” J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 10750-10753.
10) Zhang, Q.; Chen, K.; Rao, W.; Zhang, Y.; Chen, F.-J., Shi, B.-F.* “Stereoselective Synthesis of Chiral α-Amino-β-Lactams via Pd(II)-Catalyzed Sequential Monoarylation/Amidation of C(sp3)–H Bonds” Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 13588-13592.

2. 代表性专利:
1) 史炳锋,周涛,“一种手性羧酸化合物及其合成方法及应用”,中国专利,申请日:2021年4月13日,申请号:202110394110.0;授权公告日:2022年7月22日,专利号:ZL202110394110.0。
2) 史炳锋,刘蕾, “一种钯催化的羧酸导向的γ-C(sp3)-H键芳基化合成大位阻氨基酸或多肽的方法”,中国专利,申请日:2019-09-23,申请号:201910902124.1;授权公告日:2021年7月20,专利号:ZL201910902124.1。
3) 史炳锋,廖港,“一种钯催化不对称萘基化的方法及其在合成轴手性联芳基醛类催化剂中的应用”,中国专利,申请日:2019-04-11,申请号:201910289182.1;授权公告日:2020年5月26日,专利号:ZL 201910289182.1。
4) 史炳锋,廖港,“一种联芳基木质素类化合物及其中间体的合成方法”,中国专利,申请日:2018年1月19,申请号:201810052151.X;授权公告日:2020年8月25日,专利号:ZL 201810052151.X。
5) 史炳锋,廖港,“一种钯催化不对称炔基化的方法合成轴手性联芳基化合物”,中国专利,申请日:2018年1月19日,申请号:201810052154.3;授权公告日:2020年8月25日,专利号:ZL 201810052154.3。

3. 代表性著作:
1) Liu, B.; Han, Y.-Q.; Hu, F.; Shi, B.-F. Palladium-Catalyzed Directed Arylation of Unactivated C(sp3)-H Bonds in Strategies for Palladium-Catalyzed Non-Directed and Directed C-H Bond Functionalization (Debabrata Maiti and Anant Kapdi, Eds), Elsevier, 2017.
2) Yan, S.-Y.; Liu, B.; Shi, B.-F. Substrate-Controlled Transformation – Diastereoselective Functionalization in C-H Activation for Asymmetric Synthesis (Eds: Wencel-Delord, J. and Colobert, F.), Wiley-VCH, Weinheim, 2019.
3) Liu, Y.-H.; Hu, F.; Shi, B.-F. Recent Advances in Nickel-catalyzed Chelation-Assisted Direct Functionalization of Inert C-H Bonds in Nickel Catalysis in Organic Synthesis: Methods and Reactions (Ed: Ogoshi, S.), Wiley-VCH, Weinheim, 2020.
4) Li, Y.; Zhang, Q.; Shi, B.-F. Directing Group Assisted Distal C(sp3)-H Functionalization of Aliphatic Substrates in Remote C-H Bond Functionalizations: Methods and Strategies in Organic Synthesis (Ed: Maiti, D.), Wiley-VCH, Weinheim, 2021.
5) Zhou, J.; Shi, B.-F. Functionalization of Pyridines, Quinolines and Isoquinolines in Transition-Metal-Catalyzed C-H Functionalization of Heterocycles (Eds: Punniyamurthy, T.; Kumar, A.), Wiley, 2023.

*以上信息由高级会员个人更新和维护。