姚祝军

男， 南京大学， 教授/研究员/教授级高工或同等级别

学习/工作经历

1986.09-1990.07， 复旦大学化学系，本科学生
1990.09-1992.12，中国科学院上海有机化学研究所，硕士研究生
1993.01-1995.06，中国科学院上海有机化学研究所，博生研究生
1995.09-1996.09，中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室，助理研究员
1996.09-1999.09，美国国立卫生研究院（NIH）国立癌症研究所（NCI)基础科学部，国际访问研究员（NIH Fogarty International Fellow）
1999.09-2016.12，中国科学院上海有机化学研究所，研究员；生命有机化学国家重点实验室，课题组长；曾担任科研处处长，学术委员会秘书长。
2008.09-至今，南京大学化学化工学院，教授，科研课题组长。曾担任有机学科主任、学科教师党支部书记。

研究领域和兴趣

天然产物合成化学；天然药物化学；天然产物化学生物学

主要业绩

自1999年回国以来，先后在中国科学院上海有机化学研究所和南京大学化学化工学院从事教学和科研工作。科研方向主要包括天然产物全合成，天然药物化学和天然产物介导的化学生物学等，重要系统性研究工作包括：（1）完成了cyclomarin，chlorofusin，chloptosin，clavulactone，lannotinidine B，plumisclerin A等具有复杂结构的重要生理活性天然产物的首次全合成；（2）通过合成设计和方法创新相结合，成功建立了路线简短、产率较高的著名生物碱喜树碱和10-羟基喜树碱、抗癌药物伊利替康的对映选择性全合成路线，并发展出活性更强的新颖衍生物；（3）根据“结构展现功能”的指导思想开展了天然番荔枝内酯的类天然产物化学研究，设计发明了具有细胞选择性的强抗肿瘤活性人工化合物AA005，并通过化学和生物学交叉研究手段基本阐明了AA005 在肿瘤细胞和正常细胞之间产生选择性的特殊机制；（4）针对中药有效成分青藤碱发展了一系列后期修饰新方式，发展了数个类型的结构独特多样的具有免疫调节活性、抗多发性骨髓瘤活性、抗弥漫性大B细胞淋巴瘤以及乙酰胆碱酯酶抑制活性的新颖青藤碱衍生物。2000年入选中国科学院“百人计划”，2004年入选国家杰出青年基金，2008年入选上海市领军人才。在国内外化学领域重要学术刊物上发表研究论文200余篇，获得20余项中外专利授权，撰写中外文著作5部，章节20余章。2000年以来，受邀在国内外学术会议（如2009年天然产物Gordon科学会议特邀报告等）和国内外高校、学术研究机构（如哈佛大学、东京大学、NIH等）进行学术报告180多次，并多次组织和参与组织大型国际性和区域性学术会议。曾担任中国化学会理事 (2005-2018)，化学生物学专业委员会主任（2005-2008）、副主任（2001-2004，2009-2018），有机化学学科委员会委员（2005-2018）。Asia Core Program: Cutting-Edge Organic Chemistry Phase I (2005-2008 ) and Phase II (2008-2011)中国大陆区协调员，以及IUPAC组织Division VII中国国家代表（2008-2012）。曾担任中国科学院上海有机化学研究所科研处处长、南京大学有机学科主任等行政工作。

代表成果

1. Yi, S.; Wei, S.; Wu, Q.; Wang, H.; Yao, Z.-J. (姚祝军) Azaphilones as Activation-Free Primary Amine-Specific Bioconjugation Reagents for Peptides, Proteins and Lipids. Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61(6), e202111783 (DOI: 10.1002/anie.202111783).
2. Gao, M.; Wang, Y.-C.; Yang, K.-R.; He, W.; Yang, X.-L.; Yao, Z.-J. (姚祝军) Enantioselective Total Synthesis of (+)-Plumisclerin A. Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 13313-13318. (DOI: 10.1002/anie.201808517)
3. Yu, S.-Y.; Zhang, H.; Gao, Y.; Mo, L.; Wang, S.-z.; Yao, Z.-J. (姚祝军) Asymmetric Cascade Annulation Based on Enantioselective Oxa Diels−Alder Cycloaddition of in Situ Generated Isochromenyliums by Cooperative Binary Catalysis of Pd(OAc)2 and (S)-Trip. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 11402−11407. (DOI: 10.1021/ja405764p)
4. Ge, H. M.; Zhang, L.-D.; Tan, R. X.; Yao, Z.-J. (姚祝军) Protecting Group-Free Total Synthesis of (-)-Lannotinidine B. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 12323-12325. (DOI: 10.1021/ja305261h)
5. Yang, Z.-Y.; Liao, H.-Z.; Sheng, K.; Chen, Y.-F.; Yao, Z.-J. (姚祝军) Enantioselective Total Synthesis of Marine Diterpenoid Clavulactone. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 6484-6487. (DOI: 10.1002/anie.201201369)
6. Qian, W.-J.; Wei, W.-G.; Zhang, Y.-X.; Yao, Z.-J. (姚祝军) Total Synthesis, Assignment of Absolute Chemistry and Structure Revision of Chlorofusin. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 6400-6401. (DOI: 10.1021/ja072225g)
7. Jiang, S., Li, Y., Chen, X.-G., Hu, T.-S., Wu, Y.-L., and Yao, Z.-J. (姚祝军) , Parallel Fragment Assembly Strategy Towards Multi-ether Mimicry of Anti-cancer Annonaceous Acetogenins. Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43(3), 329-334. (DOI: 10.1002/anie.200352681)
8. Wu, W.-M., Wu, Y., Wu, Y.-L., Yao, Z.-J. (姚祝军) , Zhou, C.-M., Li, Y., Shan, F. Unified Mechanism Framework for the Fe(II)-Induced Cleavage of Qinghaosu and Derivatives /Analogs. The First Spin-Trapping Evidence for the previously Postulated Secondary C-4 Radical. J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 3316-3325. (DOI: 10.1021/ja985530y)
9. Huang, P.-Q.; Yao, Z.-J. (姚祝军) ; Hsung, R. P. (Eds) Efficiency in Natural Product Total Synthesis. 2018 John Wiley & Sons Inc., Hoboken, ISSN 9781118940204 (PDF); ISSN 9781118940211 (ePub); ISSN 9781118605400 (cloth). (pp1-493)
10. 姚祝军、吴毓林著，“天然产物合成化学-科学和艺术的探索”，科学出版社，北京，2006年9月出版，第1-210页。

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