罗成

男， 中国科学院上海药物研究所， 教授/研究员/教授级高工或同等级别

学习/工作经历

1990-1994，本科，福州大学化学系理学学士毕业；导师：李俊钱教授
1994-1998，工作，福州抗生素集团有限公司，工程师；
1998-2001，硕士，复旦大学化学系物理化学硕士；导师：邓景发/范康年教授
2001-2004，博士，中国科学院上海药物研究所博士；导师：蒋华良/陈凯先研究员
2005-2008，博士后，美国宾夕法尼亚大学Wistar研究所，导师：Ronen Marmorstein教授
2009-2012，工作，中国科学院上海药物研究所，副研究员
2012-至今，工作，中国科学院上海药物研究所，研究员

研究领域和兴趣

药物设计、化学生物学、天然药物

主要业绩

罗成，中国科学院上海药物研究所研究员，2016年获国家杰出青年基金资助，入选科技部创新领军人才和中组部“万人计划”领军人才，上海市优秀学科带头人，浦东“明珠领军人才”，科技部国家重点研发计划《人工智能预测蛋白质动力学新技术开发及其在新药研发中的应用》首席科学家。兼任贵州省马歇尔消化道重点实验室主任、贵州医科大学药学院院长，任中国生物化学与分子生物学会酶学专委会副主委，中国药学会智能药物专委会副主委等。开发药物设计和化学生物学新技术，开展药物靶标新功能发现和新药开发：开发药物靶标发现方法（Nat Methods 2024; STTT 2023）,发现丹酚酸（Mol Cell 2023、Nat Commun 2025、APSB 2025）等多个重要天然产物或内源代谢物的作用靶标；揭示了多个重要药物靶标TET2（Nature 2015）、NMDA受体（Nature 2021）等关键蛋白质的动态调控机制；发现包括铜转运蛋白抑制剂（Nat Chem 2015）、YTHDF抑制剂（Cancer Cell 2023）等多个新靶标具有开发前景的先导化合物等。其中，靶向细胞自噬蛋白LC3的候选药物全球首个获准进入临床I期研究；靶向DNMT1的抗肿瘤候选药物完成成果转化；曾作为联合科学创始人和科学顾问助力ENSEMTX公司开发CDK2药物（临床I期，2023年授权百济神洲，总价13.3亿美元）。
研究成果在Nature、Cancer Cell等杂志共发表SCI论文300余篇，H因子58，论著被引用>15000次。申请专利百余项（美国专利1项、PCT 10项），获得授权专利30余项（五类成果完成转化）,研究获得阿斯利康(AstraZeneca)等国际药企资助；获得药明康德生命科学奖、镁伽机器人学者奖等。
近年来开展基于表型的人工智能技术，大规模开展未知功效报道的天然资源中高活性药用活性成分挖掘，并在抑郁、耳鸣耳聋、卵巢衰老等多类难治疾病开始临床探索应用。同时，推进福建、贵州、四川等多个省份的农业产品高质化开发，部分实施产业化。

代表成果

1. Sun G, Chi S, Li J, Xu P, Lin T, Chen C, Liu L, Yang Y, Yan R, Han H, Wang M, Fu S, Qiu J, Wang M, Wei F, Yang Y, Zheng J, Chen K, Chen S, Chen Y*, Zhou B*, Luo C*.Fulcrum Occupancy-Leverage Perturbation Strategy Enables Rapid Discovery of Potent CDK2-Cyclin A2 Interaction Inhibitors. Angew Chem Int Ed Engl. 2025 Oct 6;64(41):e202513542.
2. Li K, Chen S, Wang K, Wang Y, Xue L, Ye Y, Fang Z, Lyu J, Zhu H, Li Y, Yu T, Yang F, Zhang X, Guo S, Ruan C, Zhou J, Wang Q, Dong M, Luo C*, Ye M*. A peptide-centric local stability assay enables proteome-scale identification of the protein targets and binding regions of diverse ligands. Nat Methods. 2025 Feb;22(2):278-282.
3. Zou Z, Wei J, Chen Y, Kang Y, Shi H, Yang F, Shi Z, Chen S, Zhou Y, Sepich-Poore C, Zhuang X, Zhou X, Jiang H, Wen Z, Jin P, Luo C*, He C*. FMRP phosphorylation modulates neuronal translation through YTHDF1. Mol Cell. 2023 Dec 7;83(23):4304-4317.e8.
4.Wang L, Dou X, Chen S, Yu X, Huang X, Zhang L, Chen Y, Wang J, Yang K, Bugno J, Pitroda S, Ding X, Piffko A, Si W, Chen C, Jiang H, Zhou B, Chmura SJ, Luo C*, Liang HL*, He C*,Weichselbaum RRYTHDF2 inhibition potentiates radiotherapy antitumor efficacy. . Cancer Cell. 2023 Jul 10;41(7):1294-1308.e8.
5.Fan S, Yue L, Wan W, Zhang Y, Zhang B, Otomo C, Li Q, Lin T, Hu J, Xu P, Zhu M, Tao H, Chen Z, Li L, Ding H, Yao Z, Lu J, Wen Y, Zhang N, Tan M, Chen K, Xie Y, Otomo T, Zhou B*, Jiang H*, Dang Y*, Luo C*.Inhibition of Autophagy by a Small Molecule through Covalent Modification of the LC3 Protein. Angew Chem Int Ed Engl. 2021 Dec 6;60(50):26105-26114.
6. Zhang Y, Ye F, Zhang T, Lv S, Zhou L, Du D, Lin H, Guo F, Luo C*, Zhu S*.Structural basis of ketamine action on human NMDA receptors. Nature. 2021 Aug;596(7871):301-305. doi: 10.1038/s41586-021-03769-9.
7.Hu L, Lu J, Cheng J, Rao Q, Li Z, Hou H, Lou Z, Zhang L, Li W, Gong W, Liu M, Sun C, Yin X, Li J, Tan X, Wang P, Wang Y, Fang D, Cui Q, Yang P, He C, Jiang H, Luo C*, Xu Y*.Structural insight into substrate preference for TET-mediated oxidation. Nature. 2015 Nov 5;527(7576):118-22.
8.Yin W, Xu H, Bai Z, Wu Y, Zhang Y, Liu R, Wang Z, Zhang B, Shen J, Zhang H, Chen X, Ma D, Shi X, Yan L, Zhang C, Jiang H, Chen K, Guo D, Niu W, Yin H, Zhang WJ, Luo C*, Xie X*. Inhibited peroxidase activity of peroxiredoxin 1 by palmitic acid exacerbates nonalcoholic steatohepatitis in male mice. Nat Commun. 2025 Jan 11;16(1):598.
9.Dang W, Wang X, Li H, Xu Y, Li X, Huang S, Tao H, Li X, Yang Y, Xuan L, Xiao W, Guo D, Zhang H, Wu Q, Zheng J, Shen X, Chen K, Xu H*, Zhang Y*, Luo C*. Augmentation of PRDX1-DOK3 interaction alleviates rheumatoid arthritis progression by suppressing plasma cell differentiation. Acta Pharm Sin B. 2025 Aug;15(8):3997-4013.
10. Zhang Z, Li Y, Yang J, Li J, Lin X, Liu T, Yang S, Lin J, Xue S, Yu J, Tang C, Li Z, Liu L, Ye Z, Deng Y, Li Z, Chen K, Ding H*, Luo C*, Lin H*.Dual-site molecular glues for enhancing protein-protein interactions of the CDK12-DDB1 complex. Nat Commun. 2024 Aug 1;15(1):6477.

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