龚和贵

男， 上海大学， 教授/研究员/教授级高工或同等级别

学习/工作经历

2008.11—现在，上海大学，教授
2005.07—2008.10，美国University of North Carolina, 博士后
1999.08—2005.08, 美国德克萨斯大学奥斯汀分校 （Univ. of Texas at Austin），化学哲学博士
1995.09—1998.07, 清华大学化学系，有机化学硕士
1991.09—1995.07, 郑州轻工业学院化学工程系，本科学生

研究领域和兴趣

有机合成化学，有机超分子化学

主要业绩

申请人研究领域主要包括有机合成化学和有机超分子化学。已发表学术论文70篇，包括1篇Chem. Soc. Rev.，1篇Acc. Chem. Soc.，9篇J. Am. Chem. Soc., 5篇Angew. Chem. Int. Ed., 3篇Chem. Sci., 25篇Org. Lett.、Chem. Commun.等，他引约7000次。9篇论文被Synfacts刊物推介，1篇被Synform作为Synstory专题报道。ESI高被引论文1篇。受邀在Synthesis上发表论文4篇，为Org. Chem. Front.撰写Account 1篇（被评选为2017年度英国皇家化学会期刊Top 1% highly cited paper）。申请人多次受邀参加国内外学术会议（包括2017年8月美国化学会年会Cross-Electrophile Coupling 研讨会），并在2017年被美国德克萨斯大学化学系授予“杰出校友”Lecture奖、2019年上海市自然科学二等奖。主持国家自然基金5项。4名研究生获上海市优秀硕士论文。现为Science著名刊物审稿人。并受邀为美国能源部（DOE）科研经费评审专家。
2010年左右，我们与美国原Rochester大学的Weix教授分别完成了镍催化的“非活化”卤代烷烃与卤代芳烃生成C(sp3)–C(sp2)键（Weix），及与卤代烷烃生成C(sp3)–C(sp3)键（Gong）的还原偶联反应。之后与Reisman、Martin、Molander、Doyle、Jarvo、Gosmini等人一起推动了“亲电试剂”还原偶联领域的较快发展。我们在这一领域的引领性贡献主要体现在以下四方面：（1）首次实现了高效的cross-Wurtz反应方法，使两个反应活性接近的不同烷烃“亲电试剂”在温和条件下生成C(sp3)–C(sp3)键，并在Ni催化剂体系下成功解决了极具挑战性的化学选择性问题。（2）解决了大位阻的三级卤代烷烃极难参与反应的难题，发展了季碳中心的高效构建新方法。实现了克级制备具有抗白血病活性的天然化合物(+)-asperzine的新方法。（3）开拓了还原甲基化、三氟甲基化、成酮及立体选择性碳–糖苷等高效制备新方法。（4）首次开发了基于“非活化”烷基草酸酯C–O键的还原芳基化与烯基化等化学。总之，该方面工作具有较好的原创性，受到了德国科学院院士 Knochel教授，JACS副主编Baran教授、加州理工大学Fu教授，普林斯顿大学MacMillan 教授，以及MIT的Buchwald教授等多位著名有机化学家的引用和正面评价。
在超分子化学领域，申请人开发了基于二胍盐与互补的二酸盐在DDDD-AAAA四重氢键辅助下的hetero-dimer的新型基元结构，其结合常数在水相中高达105 M-1，有望在超分子聚合物、水凝胶及更复杂的超分子体系中得到应用（J. Am. Chem. Soc. 2019, 141，20146）。审稿人之一认为我们实现了超分子领域一个长期难题。该方面的工作还被JACS Spotlight highlight.

代表成果

1. Lin, Q.; Ma, G.;* Gong, H.* “Ni-catalyzed Formal Cross-Electrophile Coupling of Alcohols with Aryl Halides ”, Acs. Catal. 11, 14102-14109, (2021), DOI: 10.1021/acscatal.1c04239
2. Xue, W.;* Jia, X.; Wang, X.; Yin, Z.; Gong, H.* “Nickel-catalyzed all-carbon quaternary centers formation with tertiary alkyl electrophiles”, Chem. Soc. Rev. 50, 4162-4184, (2021), DOI: 10.1039/D0CS01107J
3. Liu, J.; Ye, Y.; Sessler, J. L.; Gong, H.* “Cross-electrophile Coupling of Activated and Sterically Hindered Alkyl Halides and C-O bonds”, Acc. Chem. Res. 53, 1833–1845, (2020), DOI:10.1021/acs.accounts.0c00291
4. Sun, Y.; Gu, J.; Wang, H.; Sessler, J. L.; Thordarson, P.; Lin, Y.-J.; Gong, H. “AAAA-DDDD Quadruple H-Bond-Assisted Ionic Interactions: Robust Bis(Guanidinium)/Bis(Carboxylate) Hetero Duplexes in Water”, J. Am. Chem. Soc. 141, 20146-20154, (2019), DOI: 10.1021/jacs.9b09503
5. Ye, Y.; Chen, H.; Sessler, J. L.; Gong, H. “Zn-Mediated Fragmentation of Tertiary Alkyl Oxalates Enabling Formation of Alkylated and Arylated Quaternary Carbon Centers” J. Am. Chem. Soc. 141, 820-824, (2019), DOI: 10.1021/jacs.8b12801
6. Wang, X.; Ma, G.; Peng, Y; Pitsch, C. E.; Moll, B. J.; Ly, T. D.; Wang, X.; Gong, H. Ni-Catalyzed Reductive Coupling of Electron-Rich Aryl Iodides with Tertiary Alkyl Halides. J. Am. Chem. Soc. 140, 14490-14497, (2018), DOI: 10.1021/jacs.8b09473
7. Chen, H.; Jia, X.; Yu, Y.; Qian, Q.; Gong, H.* “Nickel-Catalyzed Reductive Allylation of Tertiary Alkyl Halides with Allylic Carbonates”, Angew. Chem. Int. Ed. 56, 13103-13106, (2017), DOI: 10.1002/anie.201705521
8. Liu, J. Ren, Q.; Zhang, X.; Gong, H.* “Preparation of Vinyl Arenes by Nickel-Catalyzed Reductive Coupling of Aryl Halides with Vinyl Bromides”, Angew. Chem., Int. Ed. 55, 15544-15548, (2016), DOI: 10.1002/anie.201607959
9. Wang, X.; Wang, S.; Xue, W.; Gong, H.* “Nickel-Catalyzed Reductive Coupling of Aryl Halides with Unactivated Tertiary Alkyl Halides”, J. Am. Chem. Soc. 137, 11562-11565, (2015), DOI: 10.1021/jacs.5b06255
10. Zhao, C.; Jia, X.; Wang, X.; Gong, H.* “Ni-Catalyzed Reductive Coupling of Alkyl Acids with Unactivated tertiary Alkyl and Glycosyl Halides”, J. Am. Chem. Soc. 136, 17645-17651, (2019), DOI: 10.1021/ja510653n

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