张延东

男， 厦门大学化学化工学院， 教授/研究员/教授级高工或同等级别

学习/工作经历

1994年9月-1998年7月，北京理工大学化工与材料学院，本科生
1998年9月-1999年8月，中国科学院化学研究所，研究助理
1999年9月-2002年7月，北京大学化学与分子工程学院，硕士生，导师：陈家华教授
2002年8月-2004年8月，北京大学化学与分子工程学院，研究助理
2004年9月-2008年7月，北京大学化学与分子工程学院，博士生，导师：杨震教授
2008年7月-2010年11月，美国哥伦比亚大学，博士后研究员，导师：Danishefsky教授
2011年1月-2017年7月，厦门大学，副教授
2017年8月至今，厦门大学，教授

研究领域和兴趣

天然产物全合成、化学生物学、海洋药物化学

主要业绩

针对生物活性突出、结构新颖复杂的萜类天然产物及少量生物碱，以碳氢官能化为核心策略，围绕“复杂分子体系的选择性碳氢官能化”这一科学难题，通过发展新的碳氢官能化方法、分子微观构象的主动设计以及分子骨架立体电子效应精细调控等关键手段实现碳氢官能化反应的化学、位置及立体选择性，从而实现天然产物的高效合成，推进新药发现。取得以下原创成果：1）发展了碳氢官能化形成C–C键、相邻碳氢键活化形成C=C键以及碳氢官能化形成C–O键等多种碳氢官能化策略；2）在构象设计和立体电子效应调控手段的协助下，实现了多个复杂分子体系中碳氢官能化的高选择性，在大多数未使用保护基的情况下，完成了二十余个复杂天然产物的全合成；3）通过多学科合作，在神经退行性疾病和肠癌的新药研发领域取得重要进展，探明了两类天然产物的构效关系，获得多个活性优异的先导化合物，初步揭示分子作用机制，为肠癌治疗提供了一个候选药物分子。
迄今在天然产物全合成及药物化学领域发表了三十余篇论文，其中包括：J. Am. Chem. Soc.(5篇)、Angew. Chem. Int. Ed.(3篇)、J. Med. Chem.(1篇)、CCS Chem.(1篇)；授权1项新药相关中国专利。在构象设计理论领域作出多项特色工作，与传统用于解释反应结果的被动构象分析不同，其在全合成关键策略设计阶段中进行主动构象设计，实现了多个复杂体系中极具挑战性的碳氢官能化反应和成环反应。系列成果引起国际专家关注，受邀以“全合成中的构象设计原理”为题在Angew. Chem. Int. Ed.发表综述。
先后受邀在国际国内学术会议作邀请报告二十余次，并于2019年在厦门大学承办了中国化学会第八届天然产物全合成青年学术研讨会。曾获罗氏创新化学奖、福建省高校新世纪人才、厦门大学祥华特聘教授、田昭武学科交叉奖等奖项。

代表成果

1. Shen, Y.+; Li, L.+; Xiao, X.+; Yang, S.; Hua, Y.; Wang, Y.; Zhang, Y.-w.;* Zhang, Y.* Site-Specific Photochemical Desaturation Enables Divergent Syntheses of Illicium Sesquiterpenes. J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 3256–3263.
2. Chen, R.+; Zhang, F.+; Hua, Y.+; Shi, D.; Lei, X.; Xiao, H.; Wang, Y.; Zhang, Y.* Total Synthesis of Stemarene and Betaerene Diterpenoids: Divergent Ring-Formation Strategy and Late-Stage C−H Functionalization. CCS Chem. 2021, 3, 1138−1146.
3. Jiang, X.+; Zeng, Z.+; Hua, Y.+; Xu, B.; Shen, Y.; Xiong, J.; Qiu, H.; Wu, Y.; Hu, T.;* Zhang, Y.* Merging C–H Vinylation with Switchable 6π-Electrocyclizations for Divergent Heterocycle Synthesis. J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 15585–15594.
4. Xu, B.+; Jiang, X.+; Xiong, J.; Lan, J.; Tian, Y.; Zhong, L.; Wang, X.; Xu, N.; Cao, H.; Zhang, W.; Zhang, H.; Hong, X.; Zhan, Y.-y.;* Zhang, Y.;* Hu, T.* Structure-Activity Relationship Study Enables the Discovery of a Novel Berberine Analogue as RXRα Activator to Inhibit Colon Cancer. J. Med. Chem. 2020, 63, 5841–5855.
5. Chen, R.; Shen, Y.; Yang, S.; Zhang, Y.* Conformational Design Principles in Total Synthesis. Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 14198–14210.
6. Liu, C.+; Chen, R.+; Shen, Y.; Liang, Z.; Hua, Y.; Zhang, Y.* Total Synthesis of Aplydactone by a Conformationally Controlled C−H Functionalization. Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 8187–8190.
7. Li, J.; Zhao, H.; Jiang, X.; Wang, X.; Hu, H.; Yu, L.; Zhang, Y.* The Cyano Group as a Traceless Activation Group for the Intermolecular [3+2] Cycloaddition of Azomethine Ylides: A Five-Step Synthesis of (±)-Isoretronecanol. Angew. Chem. Int. Ed.2015, 54, 6306–6310.
8. Chen, R.; Li, L.; Lin, N.; Zhou, R.; Hua, Y.; Deng, H.; Zhang, Y.* Asymmetric Total Synthesis of (+)-Majusculoic Acid via a Dimerization–Dedimerization Strategy and Absolute Configuration Assignment. Org. Lett. 2018, 20, 1477–1480.
9. Liu, C.; Zeng, Z.; Chen, R.; Jiang, X.; Wang, Y.; Zhang, Y.* Total Synthesis of (+)-Fusarisetin A Driven by a One-Pot Four-Reaction Process. Org. Lett. 2016, 18, 624-627.
10. Shen, Y.; Li, L.; Pan, Z.; Wang, Y.; Li, J.; Wang, K.; Wang, X.; Zhang, Y.; Hu, T.; Zhang, Y.* Protecting-Group-Free Total Synthesis of (±)-Jiadifenolide: Development of a [4 + 1] Annulation toward Multisubstituted Tetrahydrofurans. Org. Lett. 2015, 17, 5480–5483.

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