张力

男， 苏州大学， 教授/研究员/教授级高工或同等级别

学习/工作经历

2011－2015：本科，中国农业大学化学系国家理科基地班
2015－2020：博士，清华大学基础分子科学中心（导师：焦雷）
2020－2023：博后，德国马普煤炭研究所（导师：Tobias Ritter）
2024－：教授、博导、课题组长，苏州大学材料与化学化工学部

研究领域和兴趣

物理有机化学，自由基化学，有机硼化学

主要业绩

长期从事有机反应机制研究，并基于机制研究结果设计新反应、新试剂。针对化学键选择性断裂这一挑战，通过对自由基反应深入的机制研究，发展了有机小分子引发自由基反应新策略，实现了药物分子后期修饰。以第一或通讯作者在Nat. Synth.（2篇）、J. Am. Soc. Chem. （5篇）、Angew. Chem. Int. Ed.（2篇）、Nat. Commun.（1篇）、Acc. Chem. Res.（1篇）等发表论文12篇。于2020年获清华大学优秀博士论文奖、京博科技奖-化学化工与材料京博优秀博士论文奖（中国化学会遴选）、Reaxys博士奖全球45人名单（爱思唯尔出版社遴选）。于2024年获江苏特聘教授、中国科协青年人才托举工程等项目资助。

代表成果

1. Li, W.; Chen, Y.; Yuan, R.; Jia, X.; Yao, Y.; Zhang, L.* Water-Stable 2-Pyridylboron Reagents: Pd-Catalyzed 2-Pyridylation Reaciton of Aryl Halides. Angew. Chem. Int. Ed. 2025, 64, e202500315.
2. Chen, Y.; Yuan, R.; Zheng, T.; Guo, Q.; Yao, Y.;* Zhang, L.* Pd-Catalyzed Deuteration of Aryl Halides with Deuterium Oxide. Nat. Commun. 2025, 16, 2584.
3. Zhang, L.; Zhou, F.-Y.; Jiao, L.* N-Boryl Pyridyl Anion Chemistry. Acc. Chem. Res. 2025, 58, 1023-1035.
4. Zhang, L.; Xie, Y.; Bai, Z.; Ritter, T.* Suzuki-Miyaura Coupling of Arylthianthrenium Tetrafluoroborate Salts Under Acidic Conditions. Nat. Synth. 2024, 3, 1490-1497.
5. Zhang, L.; Yan, J.; Ahmadli, D.; Wang, Z.; Ritter, T.* Electron-Transfer-Enabled Concerted Nucleophilic Fluorination of Azaarenes: Selective C–H Fluorination of Quinolines. J. Am. Chem. Soc. 2023, 145, 20182-20188.
6. Zhang, L.; Ritter, T.* A Perspective on Late-Stage Aromatic C–H Bond Functionalization. J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 2399-2414.
7. Zhang, L.; Israel, E. M.; Yan, J.; Ritter, T.* Copper-Mediated Etherification via Aryl Radicals Generated from Triplet States. Nat. Synth. 2022, 1, 376-381.
8. Zhang, L.; Wu, Z.-Q.; Jiao, L.* Photoinduced Radical Borylation of Alkyl Bromides Catalyzed by 4-Phenylpyridine. Angew. Chem., Int. Ed. 2020, 59, 2095-2099.
9. Zhang, L.; Jiao, L.* Visible-Light-Induced Organocatalytic Borylation of Aryl Chlorides. J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 9124-9128.
10. Zhang, L.; Jiao, L.* Pyridine-Catalyzed Radical Borylation of Aryl Halides. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 607-610.

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