刘见永

男， 福州大学， 教授/研究员/教授级高工或同等级别

学习/工作经历

1998.09-2002.07， 江西师范大学化学化工学院，本科学生
2002.09-2005.07， 厦门大学化学化工学院，硕士研究生
2005.08-2008.07， 香港中文大学化学系，博士研究生
2008.08-2010.08， 香港中文大学化学系，博士后
2010.09-至今， 福州大学化学学院，副研究员、研究员

研究领域和兴趣

有机染料分子的合成及功能研究

主要业绩

课题组主要从事有机染料分子的合成及功能研究，致力于开发多功能抗癌、抗菌光敏剂及构建太阳能光捕获系统，研究内容涉及化学、光学、生物与医学等多个学科的交叉领域。迄今，在J Med Chem，Eur J Med Chem，Drug Discov Today，ACS Appl Mater Interfaces，Chin J Chem，Chem Commun，Org Lett等学术期刊上发表SCI 论文50多篇，授权发明专利15项。主要研究成果如下：
恶性肿瘤不仅严重威胁着人类的生命健康，而且给家庭、社会、国家造成沉重的负担，干扰经济建设和社会发展，是一个非常突出的公共卫生问题。为了实现高效低毒的抑瘤目标，课题组主要开展了以下研究：（一）发展肿瘤靶向的抗癌光敏剂并将其应用于肿瘤光动力治疗，具体包括：（a）通过将靶向配体共轭到光敏剂上，利用靶向配体与肿瘤细胞表面受体之间的相互作用来提高光敏剂的肿瘤选择性，实现靶向光动力治疗(Chin. J. Chem., 2016, 34, 983-988; Acta Biomater., 2015, 23, 116-126; Chem. Commun., 2013, 49, 9570-9572; Org. Biomol. Chem., 2009, 7, 1583-1591; J. Med. Chem., 2007, 50, 2100-2107)；（b）制备肿瘤微环境可激活的抗癌光敏剂，利用肿瘤细胞与正常细胞微环境的不同，以实现靶向光动力治疗（Eur. J. Med. Chem., 2021, 217, 113382; Molecules, 2019, 24, 32）。（二）发展光动力-化疗协同治疗药物，光动力-化疗联用能同时增强对肿瘤病灶和转移病变的杀伤作用，并展现出良好的协同作用，实现“1+1大于2”的治疗效果，从而减少药物的用药量，降低副作用。此外，PDT联合化疗也能降低化疗药物毒性和克服肿瘤细胞的多药耐药性（ACS Appl. Mater. Interfaces, 2021, 13, 33905-33914; Eur. J. Med. Chem., 2021, 215, 113251; J. Med. Chem., 2017, 60, 6693-6703; ChemMedChem, 2015, 10, 304-311）。此外，课题组还构建了系列太阳能光捕获系统：通过对BODIPY母核的结构修饰，来调整BODIPY的吸收光谱和光诱导电子、能量转移特性，以增强对太阳能的捕获（Chem. Commun. 2013, 49, 2998-3000; Org. Lett. 2008, 10, 5421-5424; RSC Adv., 2016, 6, 57293-57305; Phys. Chem. Chem. Phys., 2016, 18, 10964-10975; RSC Adv., 2015, 5, 67141-67148; J. Porphyrins Phthalocyanines 2013, 17, 831-835; Phys. Chem. Chem. Phys. 2013, 15, 6912-6919; ChemPhysChem, 2012, 13, 2030-2036; Chem. Eur. J. 2011, 17, 1605-1613; Chem. Asian. J. 2011, 6, 174-179; Chem. Commun. 2009, 45, 1517-1519）。

代表成果

1. Yang, D.-C.; Wang, S.; Weng, X.-L.; Zhang, H.-X.; Liu, J.-Y.*; Lin, Z.* “Singlet Oxygen-Responsive Polymeric Nanomedicine for Light Controlled Drug Release and Image-Guided Photodynamic−Chemo Combination Therapy”, ACS Appl. Mater. Interfaces, 2021, 13, 33905-33914. DOI:10.1021/acsami.1c09044.
2. Xu, G.; Zhang, H.-X.; Li, X.-Q.; Yang, D.-C.; Liu, J.-Y.* “Red light triggered photodynamic-chemo combination therapy using a prodrug caged by photosensitizer”, Eur. J. Med. Chem., 2021, 215, 113251. DOI: 10.1016/j.ejmech.2021.113251.
3. Weng, X.-L.; Liu, J.-Y.* “Strategies for maximizing photothermal conversion efficiency based on organic dyes”, Drug Discov. Today, 2021. DOI: 10.1016/j.drudis.2021.03.009.
4. Cao, J.-J.; Zhang, M.-S.; Li, X.-Q.; Yang, D.-C.; Xu, G.; Liu, J.-Y.* “A glutathione-responsive photosensitizer with fluorescence resonance energy transfer characteristics for imaging-guided targeting photodynamic therapy”. Eur. J. Med. Chem., 2020, 193, 112203. DOI: 10.1016/j.ejmech.2020.112203.
5. Zhang, F.-L.; Song, M.-R.; Yuan, G.-K.; Ye, H.-N.; Tian, Y.; Huang, M.-D.; Xue, J.-P.; Zhang, Z.-H.*; Liu, J.-Y.* “A Molecular Combo of Zinc(II) Phthalocyanine and Tamoxifen Derivative for Dual Targeting Photodynamic Therapy and Hormone Therapy” J. Med. Chem., 2017, 60, 6693-6703.
6. Chen, J.; Ye, H.; Zhang, M.; Li, J.; Liu, J.-Y.*; Xue, J.-P.* “Erlotinib Analogue-substituted Zinc(II) Phthalocyanines for Small Molecular Target-based Photodynamic Cancer Therapy”, Chin. J. Chem., 2016, 34, 983-988.
7. Lin, J.; Zhu, C.; Liu, X.; Chen, B.; Zhang, Y.; Xue, J.; Liu, J.-Y.* “A Highly Selective and turn-on fluorescence probe for Fe3+ ion based on perylene tetracarboxylic diimide” Chin. J. Chem., 2014, 32, 1116-1120.
8. Liu, J.-Y.; Huang, Y.-S.; Menting, R.; Röder, B.; Ermilov, E. A.; Ng, D. K. P.* “A boron dipyrromethene-phthalocyanine pentad as an artificial photosynthetic model” Chem. Commun. 2013, 49, 2998-3000.
9. Zhang, F.-L.; Huang, Q.; Zheng, K.; Li, J.; Liu, J.-Y.*; Xue, J.-P.* “A novel strategy for targeting photodynamic therapy. Molecular combo of photodynamic agent zinc(II) phthalocyanine and small molecule target-based anticancer drug erlotinib” Chem. Commun. 2013, 49, 9570-9572.

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