韩福社

男， 中国科学院长春应用化学研究所， 教授/研究员/教授级高工或同等级别

学习/工作经历

1989.09−1993.07：重庆大学化工学院精细化工专业本科
1993.09−1996.07：大连理工大学化工学院有机化学系，硕士研究生
1996.09−1999.09：中科院长春应化所有机和高分子室，博士研究生
1999.10−2001.07：中科院上海有机所生命有机室博士后
2001.08−2003.03：日本Ehime 大学工学部应用化学科博士后
2003.04−2006.03：东京大学药学部天然物合成化学科，科学技振兴机构（JST）研究员
2006.04−2008.07：日本国立物质材料研究机构，博士研究员
2008.08至今：中科院长春应用化学研究所，研究员

研究领域和兴趣

天然产物全合成、不对称催化和偶联反应方法学

主要业绩

主要从事天然产物合成和不对称反应方法学研究。迄今以通讯或第一作者在Chem. Soc. Rev.、Acc. Chem. Res.、J. Am. Chem. Soc.、Nat. Commun.、Angew. Chem. Int. Ed.、 Org. Lett.、Chem. Commun.、Chem. Eur. J.等发表论文90余篇，论文被包括Science、Nature在内的期刊累计引用近3000次（单篇最高引用790余次）。研究成果被Nat. Rev. Chem.、Chem. Rev.、Chem. Soc. Rev.、Synfacts、ChemistryViews、Org. Chem. Highlights等大幅图文评述或亮点介绍60余次。主要创新性工作业绩如下：
1、 发展了系列高效镍催化剂，广泛应用于卤代芳烃和酚类衍生物的铃木偶联反应，并首次实现了以磷试剂为酚类化合物活化剂的铃木偶联反应。相关成果先后二十余次被包括Nat. Rev. Chem.、Chem. Rev.、Chem. Soc. Rev.等在内的知名期刊进行图文积极评述。例如，著名有机化学家，美国耶鲁大学的Hazari教授在 Nat. Rev. Chem.中多次引用并高度评述了相关成果，认为是“最具活性的镍催化体系之一(one of the most active system)”。
2、 创新性地提出了通过碳-氢键去对称官能团化策略合成磷中心手性化合物的新策略，并首次成功地建立了经膦酰胺碳-氢键去对称芳基化反应合成磷中心手性化合物的新方法。相关成果在J. Am. Chem. Soc.，Chem. Commun.等发表多篇论文，得到国内外同行的高度关注，先后二余次被包括Chem. Rev.、Chem. Soc. Rev.等在内的知名期刊进行大幅积极图文评述，被认为发展了一种“概念上的新合成方法（a conceptually new protocol）”，是磷中心手性化合物合成方法领域的“ 一项突破性工作（a breakthrough solution）”。
3、 发展了一种磷中心手性膦酰胺催化的二羰基化合物的高效去对称对映选择性还原和手性相转移催化剂催化的不对称Michael/aldol串联反应新方法。利用上述发展的新合成方法为关键反应，完成了系列二萜和依波加次级代谢物共计16个天然产物的集成式合成，其中11在国际上为首次全合成。相关成果以通讯作者发表论文20余篇，其中包括1篇J. Am. Chem. Soc.、2篇Angew. Chem. Int. Ed.和1篇Nat. Commun.，得到国内外同行的高度关注和积极评价，上述四篇论文中有3篇被Synfacts作为亮点工作进行了介绍，另一篇发表于Angew. Chem.的论文被选为该刊的Frontispiece cover。此外，发表于Org. Lett.的一篇论文被Synfacts、ChemistryViews、Org. Chem. Highlights等作为亮点工作进行了介绍；发表于J. Org. Chem.的两篇论文分别连续两个月入选“the top 20 most download articles”。相关工作还先后4次被 “化学加”进行了详细报道。

代表成果

1. G.-J. Wu, D.-X. Tan, F.-S. Han*, “The Phosphinamide-Based New Catalysts and Reaction Methodologies: Discovery and Applications in Natural Product Synthesis”, Acc. Chem. Res. 2021, 54(2021), 4354.
2. X.-L. Qin, A. Li, F.-S. Han*, “Desymmetric Enantioselective Reduction of Cyclic 1,3-Diketones Catalyzed by a Recyclable P-Chiral Phosphinamide Organocatalyst”, J. Am. Chem. Soc., 143(2021) , 2994. (Highlighted by SYNFACTS).
3. X.-L. Qin, G.-J. Wu, F.-S. Han*, “Enantioselective Total Synthesis and Absolute Configuration As-signment of (+)-Toxicodenane A”, Org. Lett., 23(2021), 8570. (Highlighted by Synfacts, ChemistryViews, and Org. Chem. Highlights. The top 20 most download articles in Nov. 2021)
4. J. Zhou, D.-X. Tan, F.-S. Han*, “A Divergent Enantioselective Total Synthesis of Post-Iboga Indole Alkaloids” Angew. Chem. Int. Ed., 59(2020), 18731. (Highlighted by SYNFACTS and OrgChemNews)
5. D.-X. Tan, J. Zhou, C.-Y. Liu, F.-S. Han*, “Enantioselective Total Synthesis and Absolute Configuration Assignment of (+)-Tronocarpine Enabled by an Asymmetric Michael/Aldol Reaction”,Angew. Chem. Int. Ed., 59(2020), 3834 (Selected as Frontispiece cover; Highlighted by Huaxuejia).
6. G.-J. Wu, Y.-H. Zhang, D.-X. Tan, F.-S. Han*, “Total Synthesis of Cyrneines A, B, and Glaucopine C”, Nat. Commun., 2018, 9, 2148, DOI: 10.1038/s41467-018-04480-6 (Highlighted by SYNFACTS).
7. B-C. Cao, G.-J. Wu, F. Yu, Y.-P. He*, F.-S. Han*, “A Total Synthesis of (–)-Hamigeran B and (–)-4-Bromohamigeran B”, Org. Lett., 20(2018,), 3687.
8. Z.-J. Du, J. Guan, G.-J. Wu, P. Xu, L.-X. Gao, F.-S. Han*, “Palladium-Catalyzed Enantioselective Synthesis of P-Stereogenic Phosphinamides via Desymmetric C–H Arylation”, J. Am. Chem. Soc., 137(2015), 632. (Highlighted by SYNFACTS)
9. X. Zhong, Y. Li, J. Zhang, F.-S. Han*, “Synthetic Study Toward the Misassigned (±)-Tronoharine”,Org. Lett., 17(2015), 720.
10. F.-S. Han*, “Transition-Metal-Catalyzed Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions: A Remarkable Advance from Palladium to Nickel Catalysts”, Chem. Soc. Rev., 42(2013), 5270. (Invited review)

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