肖春雷

男， 中国科学院大连化学物理研究所， 教授/研究员/教授级高工或同等级别

学习/工作经历

教育经历：
2007/9 - 2013/1，中科院大连化物所，分子反应动力学，博士（导师：杨学明 院士）
2003/9 - 2007/7，中国科学技术大学，化学物理系，学士

研究工作经历：
2014/9 - 至今，中科院大连化物所，分子反应动力学国家重点实验室，研究员
2013/1 - 2014/8，中科院大连化物所，分子反应动力学国家重点实验室，副研究员

研究领域和兴趣

分子反应动力学

主要业绩

在化学反应中，一种物质转化为另一种物质，本质上这是原子重新排列组合、构成新物种的过程。因此，要从根本上理解化学变化的原因和过程，并对其进行调控，就需要在原子分子的层次上理解化学反应。申请人的研究方向是利用交叉分子束散射实验方法，结合新发展的激光技术，对化学反应的微观机理和动力学过程进行研究。近年来取得的主要学术成绩包括：

（1）在F+HD→HF+D反应的研究中，通过发展液氮低温F束源，首次在实验上直接观测到化学反应中的分波共振态[Science, 327, 1501(2010)，共同第一作者]。英国剑桥大学Stuart Althorpe教授在同期的 Science 期刊上专门撰写了评述文章，详细介绍了这一工作及其学术意义，称其为“从量子力学第一性原理认识化学反应的一个主要标志性工作”。

（2）通过对四原子反应OH+HD → H2O+D的实验测量，证明量子散射计算已经能够精确地模拟四原子反应[Science 333, 440(2011)，共同第一作者]，审稿人将其誉为“反应动力学发展的一个里程”。

（3）牵头研制了一套单纵模、高脉冲能量的激光系统（申请专利并已获得授权：CN201210208782.9.），能够将超过90%的HD(v=0, j=0)抽运至振动激发态(v=1, j=0) [ J. Phys. Chem. Lett. 4, 368(2013)，共同通讯作者]。在此基础上，研究了F+HD(v=1) 反应，发现分子的振动激发不仅提供能量，也能开启新的反应通道，从而能观察到在基态反应中所无法观察到的共振现象 [Science 342, 1499(2013)，共同通讯作者]。随后，进一步在Cl+HD→DCl+H反应中观测到共振态。[ Science 347, 60 (2015)，共同通讯作者] 。

（5）在低温反应F+H2-->HF+H中观测到由于共振态增强的隧穿效应，揭示了在星际空间中HF的来源。[Nature Chemistry 11, 744–749 (2019),，共同第一作者]。

（6）在H+HD-->H2+D反应中，发现了化学反应中新的量子干涉效应，并证明了在低于锥形交叉的能量下，也能观测到几何相位效应存在的证据。[Science 368, 767(2020)]。

代表成果

（1）Yurun Xie(#), Hailin Zhao(#), Yufeng Wang, Yin Huang, Tao Wang, Xin Xu, Chunlei Xiao(*), Zhigang Sun(*), Dong H. Zhang(*), Xueming Yang(*), Quantum interference in H + HD→H2 + D between direct abstraction and roaming insertion pathways, Science 368, 767(2020), https://doi.org/10.1126/science.abb1564

（2）T. Yang(#), L. Huang(#), C. Xiao(#), J. Chen, T. Wang, D. Dai, F. Lique, M. H. Alexander(*), Z. Sun(*), Dong H. Zhang, X. Yang(*), D. M. Neumark(*), Enhanced reactivity of fluorine with para-hydrogen in cold interstellar clouds by resonance-induced quantum tunneling, Nature Chemistry 11, 744–749 (2019), https://doi.org/10.1038/s41557-019-0280-3

（3）T.-G. Yang (#), J. Chen (#), L. Huang, T. Wang, C.-L. Xiao (*), Z.-G. Sun (*),D.-X. Dai, X.-M. Yang (*), D.-H. Zhang (*). Extremely short-lived reaction resonances in Cl + HD (v = 1)→DCl + H due to chemical bond softening, Science, 2015,347, 60-63. https://doi.org/10.1126/science.1260527

（4）T. Wang (#), J. Chen (#), T.-G. Yang, C.-L. Xiao (*), Z.-G. Sun (*), L. Huang, D.-X. Dai, X.-M. Yang (*), D.-H. Zhang(*). Dynamical Resonances Accessible Only by Reagent Vibrational Excitation in the F + HD → HF + D Reaction, Science, 2013,342,1499-1502. https://doi.org/10.1126/science.1246546

（5）T. Wang (#), T.-G. Yang, C.-L. Xiao(*),D.-X. Dai, X.-M. Yang (*). Highly Efficient Pumping of Vibrationally Excited HD Molecules via Stark-Induced Adiabatic Raman Passage, J. Phys. Chem. Lett., 2013, 4, 368-371. https://doi.org/10.1021/jz302103u

（6）C.-L. Xiao (#), X. Xu (#), S. Liu, T. Wang, W.-R. Dong, T.-G. Yang, Z.-G. Sun, D.-X. Dai, X. Xu. D.-H. Zhang(*), X.-M. Yang (*). Experimental and Theoretical Differential Cross Sections for a Four-Atom Reaction: HD+OH -> H2O+D , Science, 2011,333,440-442. https://doi.org/10.1126/science.1205770

（7）W.-R. Dong (#), C.-L. Xiao (#), T. Wang, D.-X. Dai, X.-M. Yang (*), D.-H. Zhang(*).Transition-State Spectroscopy of Partial Wave Resonances in the F+HD Reaction, Science, 2010, 327, 1501-1502. https://doi.org/10.1126/science.1185694

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