房丽晶

女， 中国科学院深圳先进技术研究院， 教授/研究员/教授级高工或同等级别

学习/工作经历

1998/09–2002/06，兰州大学，化学化工学院，学士，化学基地班。
2002/09–2007/06，兰州大学，化学化工学院，博士，师从李裕林教授。
2007/09–2010/02，德克萨斯农工大学（Texas A&M University），化学系，博士后。
2010/04–2011/10，陶氏化学（中国）有限公司，材料科学部，高级研究员。
2011/10–2020/12，中科院深圳先进技术研究院，生物医药与技术研究所，助理研究员/副研究员。
2020/12–今，中科院深圳先进技术研究院，生物医药与技术研究所，研究员。

研究领域和兴趣

主要从事生物活性有机分子的设计、合成及生物生物活性研究

主要业绩

房丽晶，博士，中国科学院深圳先进技术研究院，生物医药与技术研究所，研究员，深圳市海外高层次人才。现担任中科院深圳先进技术研究院医药所纳米中心独立课题组组长（PI）。主要从事多肽药物化学和化学生物学方面的研究，包括新型多肽合成、多肽定点修饰、多肽构象限定以及多肽药物缓控释等技术的开发；并在此基础上，针对肿瘤、感染、免疫以及代谢类疾病，开展多肽化合物的设计、合成及其对蛋白质和核酸的识别和调控研究，探索新的药物作用靶点和新的先导结构，并根据药物设计的原理和方法对先导化合物进行结构优化改造，筛选高效低毒的多肽药物。近年来，申请人的研究工作包括：（1）开展了高度N-甲基化抗肿瘤环肽coibamide A、gymnopeptides A和B，抗菌活性环酯肽teixobactin，脑胶质瘤特异性靶向分子探针CTX双环肽，以及特异性结合DNA的吡咯-咪唑类杂环多肽等化合物的设计合成、构效关系与生物活性研究；（2）开展了多肽及蛋白质酪氨酸位点选择性修饰的新方法研究。相关工作发表在J. Am. Chem. Soc., J. Med. Chem., Org. Lett., Chem. Commun., 以及Mol. Cancer Ther.等化学和药物领域的权威期刊上。先后主持包括国家自然科学基金面上项目、青年项目，广东省自然科学基金面上项目，深圳市基础研究布局项目及“孔雀计划”个人研发项目等多个科研项目。

代表成果

1. 论文：
[1] Pengxin Wang, Yulian Cheng, Chunlei Wu, Ruixiang Luo, Caibing Ma, Yimin Zhou, Zhilong Ma, Rui Wang,* Wu Su,* Lijing Fang*, Dearomatization-rearomatization strategy of tyrosine for peptide/protein modification through thiol-addition reactions, Chem. Commun., 2021, 57, 12968–12971.
[2] Pengxin Wang, Yulian Cheng, Chunlei Wu, Yimin Zhou, Zhehong Cheng, Hongchang Li, Rui Wang,* Wu Su,* Lijing Fang*. Tyrosine-Specific Modification via a Novel Dearomatization-Rearomatization Strategy: Facile Access to Azobenzene Functionalized Peptides, Org. Lett., 2021, 23, 4137-4141.
[3] Chunlei Wu, Zhehong Cheng, Danyi Lu, Ke Liu, Yulian Cheng, Pengxin Wang, Yimin Zhou, Meiqing Li, Ximing Shao, Hongchang Li,* Wu Su,* Lijing Fang*. A Novel N-methylated Cyclodepsipeptide Prodrug for Targeted Cancer Therapy, J. Med. Chem., 2021, 64, 991-1000.
[4] Wenli Shi, Danyi Lu, Chunlei Wu, Meiqing Li, Zhihao Ding, Yanyan Li, Binghua Chen, Xian Lin, Wu Su, Ximing Shao, Zhihui Xia, Lijing Fang*, Ke Liu*, Hongchang Li*. Coibamide A kills cancer cells through inhibiting autophagy, Biochemical and Biophysical Research Communications,. 2021, 547, 52-58.
[5] Meiqing Li, Danyi Lu, Yulian Cheng, Chunlei Wu, Jianchao Zhang, Wenli Shi, Zhihao Ding, Yanyan Li, Binghua Cheng, Xian Lin, Ximing Shao, Hongchang Li, Lijing Fang*, Ke Liu*, Wu Su*. A novel pyrrole-imidazole polyamide targets Aurora kinase A and suppresses tumor growth in vivo, Biochemical and Biophysical Research Communications 2021, 571, 167-173.
[6] Meiqing Li, Ximing Shao, Chunlei Wu, Danyi Lu, Ke Liu, Wei Wang, Jiakai Liu, Hongchang Li*, Wu Su*, Lijing Fang*. Chlorotoxin-derived bicyclic peptides for targeted imaging of glioblastomas. Chem. Commun. 2020, 56, 9537-9540.
[7] Zhehong Cheng, Wei Wang, Chunlei Wu, Xiaohua Zou, Lijing Fang*, Wu Su*, Pu Wang*. Novel Pyrrole−Imidazole Polyamide Hoechst Conjugate Suppresses Epstein−Barr Virus Replication and Virus-Positive Tumor Growth. J. Med. Chem., 2018, 61, 6674-6684.
[8] Guiyang Yao; Wei Wang, Lijiao Ao, Zhehong Cheng, Chunlei Wu, Zhengyin Pan, Ke Liu, Hongchang Li, Wu Su*, Lijing Fang*. Improved Total Synthesis and Biological Evaluation of Coibamide A Analogues. J. Med. Chem., 2018, 61, 8809-8916.
[9] Ke Liu#, Lijing Fang#, Haiyan Sun#, Zhengyin Pan, Jianchao Zhang, Juntao Chen, Ximing Shao, Wei Wang, Yuanyan Tan, Zhihao Ding, Lijiao Ao, Chunlei, Wu, Xiaoqi Liu, Huashun Li, Rui Wang*, Wu Su* and Hongchang Li*. Targeting Polo-like Kinase 1 by a Novel Pyrrole-imidazole Polyamide-Hoechst Conjugate Suppresses Tumor Growth in vivo. Mol. Cancer Ther., 2018, 17, 988‒1002. (Co-first author)
[10] Chunlei Wu, Wei Wang, Lijing Fang*, Wu Su*. Programmable pyrrole-imidazole polyamides: a potent tool for DNA targeting, Chin. Chem. Lett., 2018, 29, 1105-1112.
[11] Zhengyin Pan, Chunlei Wu, Wei Wang, Zhehong Cheng, Guiyang Yao, Ke Liu, Hongchang Li, Lijing Fang*, Wu Su*. Total Synthesis and Stereochemical Assignment of Gymnopeptides A and B. Org. Lett., 2017, 19, 4420‒4423.
[12] Chunlei Wu, Zhengyin Pan, Guiyang Yao, Wei Wang, Lijing Fang*, Wu Su*. Synthesis and structure–activity relationship studies of teixobactin analogues. RSC Advances, 2017, 7, 1923-1926.
[13] Guiyang Yao, Zhengyin Pan, Chunlei Wu, Wei Wang, Lijing Fang*, Wu Su*. Efficient synthesis and stereochemical revision of coibamide A, J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 13488–91.
2. 专利：
（1）房丽晶等，一种Aurora A蛋白抑制剂及其制备方法和药物用途，2019.4.25，中国，CN201910339972.6。（已授权）
（2）房丽晶等，柯义巴肽A衍生物及其制备方法和用途，2017.12.13，中国，CN201711331700.9。（已授权）
（3）房丽晶等，用于抑制EB病毒相关肿瘤的化合物及其制备方法和用途，2017.12，中国，PCT/CN2017/115736。
（4）房丽晶等，PLK1抑制剂及其制备方法与应用，2015.12，CN201510916228.X。(已授权)
（5）房丽晶等，柯义巴肽A类似物及其合成方法与应用，2015.10.15，中国，CN201510648096.7。（已授权）

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