康经武

男， 中国科学院上海有机化学研究所， 教授/研究员/教授级高工或同等级别

学习/工作经历

教育经历：
(1) 1993-09 至 1996-12, 中国科学院兰州化学物理研究所, 分析化学, 博士
(2) 1990-09 至 1993-06, 中国科学院兰州化学物理研究所, 分析化学, 硕士
(3) 1986-09 至 1990-06, 陕西师范大学, 化学, 学士
博士后工作经历：
(1) 2000-10 至 2003-09, 德国图宾根大学University of Tuebingen
(2) 1999-06 至 2000-10, 比利时鲁汶大学Katholieke Universiteit Leuven药学院
(3) 1997-03 至 1999-05, 中国科学院兰州化学与物理研究所
科研与学术工作经历：
(1) 2003-09 至 今, 中科院上海有机化学研究所, 生命过程小分子调控全国重点实验室, 研究员

研究领域和兴趣

分析化学；色谱分析；蛋白组学；药物筛选

主要业绩

自1995年起，从事手性药物分析方法研究，丰富和发展了毛细管电泳手性分离的理论(Anal Chem 2004, 76, 2387-2392)和方法学(J Chromatogr A 1998, 825, 81-87; Electrophoresis 2002, 23, 1116-1120)，一些方法已经被制药厂用于质量控制(J Chromatogr A 2017,1506,120-127; J Chromatogr A 2020, 460845)。自2003年起，开展药物筛选特别是中药中活性成份的筛选方法研究(Anal Chem 2006, 78, 2514-2520; J Chromatogr A 2014, 1337, 188-193; J Chromatogr A 2015, 1388, 267-273; Anal Chem 2016, 88, 8050-8057)，这些新方法的创立简化了药物筛选流程，极大地降低了成本，提升了药物发现的效率，已经开始用于新药研发。2009年起开展低分子量肝素精细结构分析(Anal Chem 2013, 85, 1819-1827，J Chromatogr B 2017,1068-1069, 78-83)，成果申请PCT专利并获得中国(CN2012070677)、美国(9012229B2)、欧洲(EP2667186)和乌克兰(112070)的发明专利授权，破除了赛诺菲公司的对仿制药设置的技术壁垒，将杭州九源基因公司的企业标准提升到国际先进水平，获得了巨大的经济和社会效益。发展了高通量的细胞过程中的蛋白-蛋白和DAN-蛋白相互作用的研究方法 (Anal Chem 2020, 92, 3913-3922)，为疾病的机理研究和发现新的治疗靶点提供了新技术。开展了中药有效成分的化学蛋白组学和磷酸化蛋白组学研究，发现了丹参主要成分丹酚酸A和 C 是共价修饰mTORC1,从而抑制肿瘤细胞的增殖（J Proteom Res 2023，22，2450-2459），这为中药有效成分的研究提供了一种新的思路。

代表成果

1. Xu, Y.; Zheng, M.; Gong, L.; Liu, G.; Qian, S.; Han, Y.; Kang, J. Comprehensive Profiling of Rapamycin Interacting Proteins with Multiple Mass Spectrometry-Based Omics Techniques. Analytical Chemistry 2023, 95 (22), 8605-8612. DOI: 10.1021/acs.analchem.3c00867.
2. Zheng, M.; Zhang, Y.; Xu, Y.; Han, Y.; Wu, Y.; Kang, J. Chemoproteomics and Phosphoproteomics Profiling Reveals Salvianolic Acid A as a Covalent Inhibitor of mTORC1. Journal of Proteome Research 2023, 22 (7), 2450-2459. DOI: 10.1021/acs.jproteome.3c00188.
3. Qian, S.; Han, Y.; Zhang, Y.; Du, Y.; Li, J.; Yang, X.; Kang, J. Discovery of AHCY as an Off-Target of Doxorubicin by Integrative Analysis of Photoaffinity Labeling Chemoproteomics and Untargeted Metabolomics. Anal Chem 2022, 94 (49), 17121-17130. DOI: 10.1021/acs.analchem.2c03377.
4. Lou, C.; Ye, X.; Chen, G.; Zhu, J.; Kang, J. Screening inhibitors for blocking UHRF1-methylated DNA interaction with capillary electrophoresis. J Chromatogr A 2021, 1636, 461790. DOI: https://doi.org/10.1016/j.chroma.2020.461790.
5. Liu, G.; Fu, T.; Han, Y.; Hu, S.; Zhang, X.; Zheng, M.; Hao, P.; Pan, L.; Kang, J. Probing Protein–Protein Interactions with Label-Free Mass Spectrometry Quantification in Combination with Affinity Purification by Spin-Tip Affinity Columns. Anal Chem 2020, 92 (5), 3913-3922. DOI: 10.1021/acs.analchem.9b05355.
6. Zhang, H.; Lou, C.; Li, J.; Kang, J. A Gold Foil Covered Fused Silica Capillary Tip as a Sheathless Interface for Coupling Capillary Electrophoresis-Mass Spectrometry. J Chromatogr A 2020, 1624, 461215. DOI: https://doi.org/10.1016/j.chroma.2020.461215.
7. Xu, F.; Xu, Y.; Liu, G.; Zhang, M.; Qiang, S.; Kang, J. Separation of twelve posaconazole related stereoisomers by multiple heart-cutting chiral–chiral two-dimensional liquid chromatography. Journal of Chromatography A 2020, 1618, 460845. DOI: https://doi.org/10.1016/j.chroma.2019.460845.
8. Xu, M.; Liu, C.; Zhou, M.; Li, Q.; Wang, R.; Kang, J. Screening of Small-Molecule Inhibitors of Protein–Protein Interaction with Capillary Electrophoresis Frontal Analysis. Analytical Chemistry 2016, 88 (16), 8050-8057. DOI: 10.1021/acs.analchem.6b01430.
9. Zhang, Q.; Chen, X.; Zhu, Z.; Zhan, X.; Wu, Y.; Song, L.; Kang, J. Structural Analysis of Low Molecular Weight Heparin by Ultraperformance Size Exclusion Chromatography/Time of Flight Mass Spectrometry and Capillary Zone Electrophoresis. Analytical Chemistry 2013, 85 (3), 1819-1827. DOI: 10.1021/ac303185w
10. Kang Jingwu; Zhan Xueqiang ; Structural Analysis of Low Molecular Weight Heparin by Ultraperformance Size Exclusion Chromatography/Time of Flight Mass Spectrometry and Capillary Zone Electrophoresis, 2015-04-21, 美国, US9012229B2

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