吴安心

男， 华中师范大学化学学院， 教授/研究员/教授级高工或同等级别

学习/工作经历

1985年7月毕业于兰州大学化学系有机合成化学专业，获理学学士；
1988年7月自中国科学院兰州化学物理研究所获理学硕士；
1988年9月-1994年9月：兰州大学医学院药学系，助理教授；讲师；
1997年7月自兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室获理学博士；
1997年9月－2001年3月：香港科技大学化学系, 研究助理（博士后）；
2001年4月－2003年7月：美国马里兰大学化学与生物化学系（University of Maryland， College Park），研究助理（博士后）；
2003年7月至今：华中师范大学化学学院，教授、博士生导师。

研究领域和兴趣

有机合成方法学；超分子化学

主要业绩

吴安心课题组自2003年成立以来一直从事超分子化学和有机方法学研究。研究侧重点是基于分子集群的自分类原理探寻小分子自组织合成复杂结构体的内在规律，从而产生新颖的合成设计策略和探索新型合成方法学，并由此探求药物分子高效简洁的合成新方法，实现活性天然产物的一锅直接全合成；所开拓的I2-DMSO组合试剂介导下基于原位捕获甲基酮构建杂环的反应系统被学界誉为是杂环合成工具箱（a powerful tool in the one-pot synthesis of heterocycles），在有机合成领域得到广泛应用。近年来，课题组开展了金属化学和自由基化学的研究，并取得了阶段性成果。课题组已经在国际知名学术期刊发表论文200余篇，包括J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., Nat. Commun., Org. Lett., Chem. Commun., Org. Chem. Front., Adv. Synth. Catal., J. Org. Chem., Chem. Eur. J.等国际知名期刊。主持国家自然科学基金重点项目1项：反应集群的自分类性在杂环化合物合成中的应用（项目批准号：21032001）以及面上项目8项：（1）大空腔鼓形分子载体的理性设计与拓扑选择性合成（项目批准号：20472022）； （2）基于C型与S型折叠态的多个拓扑异构体的同步构造及取代基在拓扑选择性合成中的作用（项目批准号：20672042）；（3）基于分子集群的自分类性构建多样性取代的羰甲基（R-COMe)偶联成烯的新型反应体系（项目批准号：20872042）；（4）基于分子间弱相互作用的自分类性等级构筑双层分子结构体（项目批准号：21272085）；（5）基于新型氧杂七元环的重排反应构建芳环骨架结构体及相关开环产物的研究（项目批准号：21472056）；（6）基于α-重氮酮的生成新途径与原位捕获策略构建碳/杂环结构体的研究（项目批准号：21772051）；（7）I2-DMSO组合试剂介导下杂环合成工具箱（toolbox）的深度构建（项目批准号：21971080）；（8）基于邻位基团弱配位辅助策略实现Heck反应的转向合成研究（项目批准号：22171098）。

代表成果

论文：
1、Yin, G.; Zhou, B.; Meng, X.; Wu, A.; Pan, Y. Efficient C−C Double-Bond Formation Reaction via a New Synthetic Strategy:  A Self-Sorting Tandem Reaction. Org. Lett. 2006, 8, 2245-2248.10.1021/ol060541e。
2、She, N. F.; Gao, M.; Meng, X. G.; Yang, G. F.; Elemans, J. A. A. W.; Wu, A. X.; Isaacs, L. Supramolecular Rhombic Grids Formed from Bimolecular Building Blocks. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 11695-11697. 10.1021/ja904920r。
3、Tang, B. C.; Lin, W. X.; Chen, X. L.; He, C.; Ma, J. T.; Wu, Y. D.; Lan, Y.; Wu, A. X. Quadruple C-H Activation Coupled to Hydrofunctionalization and C-H Silylation/borylation Enabled by Weakly Coordinated Palladium Catalyst. Nat. Commun. 2020, 11, 5662-5674. 10.1038/s41467-020-19508-z。
4、Chen, X. L.; Tang, B. C.; He, C.; Ma, J. T.; Zhuang, S. Y.; Wu, Y. D.; Wu, A. X. Rongalite as a Sulfone Source: a Novel Copper-catalyzed Sulfur Dioxide Anion Incorporation Process. Chem. Commun. 2020, 56, 13653-13656.10.1039/d0cc05800a。
5、Tang, B. C.; He, C.; Chen, X. L.; Ma, J. T.; Wang, M.; Wu, Y. D.; Wu, A. X. Palladium Catalyzed Annulation of 2-iodobiphenyl with a Non-terminal Alkene Enabled by Neighboring Group Assistance. Chem. Commun. 2021, 57, 121-124. .10.1039/D0CC07133A。
6、Ma, J. T.; Wang, L. S.; Chai, Z.; Chen, X. F.; Tang, B. C.; Chen, X. L.; He, C.; Wu, Y. D.; Wu, A. X. Access to 2-arylquinazolines via Catabolism/reconstruction of Amino Acids with the Insertion of Dimethyl Sulfoxide. Chem. Commun. 2021, 57, 5414-5417. 10.1039/d1cc00623a。
7、Zhou, Y.; Zhao, P.; Wang, L. S.; Yu, X. X.; Huang, C.; Wu, Y. D.; Wu, A. X. Direct C–C Bond Cleavage of 1,3-Dicarbonyl Compounds as a Single-Carbon Synthon: Synthesis of 2-Aryl-4-quinolinecarboxylates. Org. Lett. 2021, 23, 6461-6465. 10.1021/acs.orglett.1c02267。
8、Chen, X. L.; Wu, C. Y.; Ma, J. T.; Zhuang, S. Y.; Yu, Z. C.; Wu, Y. D.; Wu, A. X. Rongalite as C1 Synthon and Sulfone Source: A Practical Sulfonylmethylation Based on the Separate-Embedding Strategy. Org. Lett. 2021, 24, 223-227. 10.1021/acs.orglett.1c03877。
9、Zhuang, S. Y.; Tang, Y. X.; Liu, J. Y.; Chen, X. L.; Ma, J. T.; Wu, Y. D.; Zheng, K. L.; Wu, A. X. I2-DMSO-Mediated N–H/α-C(sp3–H Difunctionalization of Tetrahydroisoquinoline: Formal [2 + 2 + 1] Annulation for the Construction of Pyrrolo[2,1-a]isoquinoline Derivatives. Org. Lett. 2022, 24, 2858-2862. 10.1021/acs.orglett.2c00813。
10、Wang, L. S.; Zhou, Y.; Lei, S. G.; Yu, X. X.; Huang, C.; Wu, Y. D.; Wu, A. X. Iodine-Mediated Multicomponent Cascade Cyclization and Sulfenylation/Selenation: Synthesis of Imidazo[2,1-a]isoquinoline Derivatives. Org. Lett. 2022, 24, 4449-4453. 10.1021/acs.orglett.2c01681。
11、You Zhou, Li-Sheng Wang, Shuang-Gui Lei, Yun-Xiang Gao, Jin-Tian Ma, Zhi-Cheng Yu, Yan-Dong
Wu and An-Xin Wu I2-Promoted Site-Selective C-C Bond Cleavage of Aryl Methyl Ketones as C1 Synthons for Constructing 5-Acyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridines.10.1039/D2QO00676F
12、Jin-Tian Ma, Ting Chen, Xiang-Long Chen, You Zhou, Zhi-Cheng Yu, Shi-Yi Zhuang, Maierhaba Alimu, Yan-Dong Wu, Jia-Chen Xiang and An-Xin Wu One-Step Synthesis of Azepino[3,4-b]indoles byCooperative Aza-[4+3] Cycloaddition from Readily Available Feedstocks.10.1039/D2QO00816E。
专利：
1、 贾丰成，徐程，周志文，吴安心。一种色胺酮类化合物的制备方法。中国发明专利。专利号 ZL201610139167.5，授权公告日：2019 年 02 月 12 日。
2、 郑恺鹭，吴安心。一种含有芳基和烷基噻二唑的制备方法。中国发明专利。专利号 ZL201610978895.5，授权公告日：2019年 05月 07 日。
3、 耿肖，武侠，吴彦东，吴安心。2-酰基-3-氨基吲哚类化合物的制备方法及其应用。中国发明专利。专利号 ZL201811150637.3，授权公告日：2020 年 08 月 21 日。
4、 王璨，耿肖，吴彦东，吴安心。一种含有芳基和烷基噻二唑的制备方法。中国发明专利。专利号 ZL201910528233.1，授权公告日：2021 年 01 月 12 日。
重要学术会议邀请报告：
1、吴安心，《关于自组织一锅全合成研究进展》，2018年8月2-5日，中国化学会第十五届全国有机合成学术研讨会，兰州。
2、吴安心，《靛红的扩环反应策略构筑芳杂环结构体的研究进展，2019年8月，中国化学会第十六届全国有机合成化学学术研讨会，开封。
3、吴安心，《基于单元反应的自组织一锅全合成天然产物及其类似物研究进展》，2019年9月，全国第十一届有机化学学术会议，上海。

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