唐叶峰

男， 清华大学药学院， 教授/研究员/教授级高工或同等级别

学习/工作经历

1995-1999, 兰州大学化学化工学院基地班, 本科
1999-2002, 中国医学科学院药物研究所, 硕士
2003-2006, 北京大学化学与分子工程学院, 博士
2006-2009, 美国The Scripps Research Institute, 博士后
2010-2012，清华大学医学院和艾滋病综合研究中心，副教授
2012-2018, 清华大学药学院tenure-track助理教授、副教授
2018-至今，清华大学药学院教授

研究领域和兴趣

有机合成、药物化学、化学生物学

主要业绩

唐叶峰教授长期从事活性天然产物导向的合成化学、药物化学和化学生物学研究，即以具有重要生物功能的天然产物为研究对象，通过发展新策略、新反应和新技术，实现目标分子的快速、高效和多样性合成；在此基础上，将获得的活性分子应用于药物化学和化学生物学研究，为发现新药物、新靶点和新机制提供物质基础和理论支持。围绕上述研究方向，申请人取得了一系列具有原创性、重要性和系统性的研究成果，要点如下：1）基于“生源启发和理性设计相结合”的研究理念，系统解决了以苍耳烷倍半萜、细胞松弛素、扁板海绵聚酮、百部生物碱和混源萜类为代表的多个家族、超过70个天然产物的高效合成问题，为研究其生物功能和药用价值提供了必要的物质保障；2）围绕“环张力驱动的重排扩环反应”和“三氮唑开环化学”两类特色反应，发展了一系列独具特色的合成方法学，实现了多种天然产物或药物分子“优势骨架”的高效构建，为天然产物合成和药物化学研究提供了关键的技术支持；3）以上述天然产物或全合成中间体为基础，发现了两类具有应用转化潜力的候选药物分子，包括一类具有抗结核活性的色氨酰-tRNA合成酶（TrpRS）抑制剂和一类具有NAD激活作用的烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶（NMNAT）激动剂；4）以天然产物骨架或全合成中发现的独特化学反应为启发，发展了四类环张力驱动的新型生物正交反应，并成功将其应用于生物大分子的修饰与调控。
迄今为止，唐叶峰教授在本领域重要期刊（如Acc. Chem. Res., Cell. Res., J. Am. Soc. Chem., Angew. Chem. Int. Ed., Chem. Sci.）上发表SCI论文80篇，其中通讯作者论文60余篇，影响影子大于10的文章20篇；获批专利5项，包括PCT专利1项。曾获得国家自然科学二等奖（2016，第三完成人）、广东省科学技术奖励一等奖（2015第四完成人）、中国药学会科学技术奖一等奖（2019，第七完成人）、Thieme Chemistry Journals Award（2019）, 清华大学优秀博士论文指导教师（2021，2018）、清华-拜耳研究员奖（2014）和清华-杨森研究员奖（2011-2015）等奖项。

代表成果

1. Hu, S. K.; Tang, Y. F. Enantioselective Total Synthesis of Dysiherbols A, C, and D. J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 19521-19531.
2. Yao, H.#; Liu, M. H.#; Wang, L. B.#; Zu, Y. M.#; Wu, C.; Li, C. Y.; Zhang, R. X.; Lu, H. G.; Li, F. F.; Xi, S.; Chen, S. Q.; Gu, X. Y.; Liu, T. Y.; Cai, J.; Wang, S. R.; Yang, M. J.; Hua, L.; Xing, G. G.; Tang, Y. F.*; Wang, G. L.* Discovery of small-molecule activators of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) and their preclinical neuroprotective activity. Cell Res. 2022, 32, 570-584.
3. Bao, R. Y.; Zhang, H. Y.; Tang, Y. F.* Biomimetic Synthesis of Natural Products: A Journey To Learn, To Mimic, and To Be Better. Acc. Chem. Res. 2021, 54, 3720–3733.
4. Guo, Z.; Bao, R. Y.; Li, Y. H.; Li, Y. S.; Zhang, J. Y.; Tang, Y. F.* Tailored Synthesis of Skeletally Diverse Stemona Alkaloids through Chemoselective Dyotropic Rearrangements of β-Lactones. Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 14545–14553.
5. Lei, X. Q.; Li, Y. H.; Lai, Y.; Hu, S. K.; Qi, C.; Wang, G. L.*; Tang, Y. F.* Strain-Driven Dyotropic Rearrangement: A Unified Ring-Expansion Approach to α-Methylene-γ-butyrolactones. Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 4221–4230.
6. Bao, R. Y.; Tian, C.; Zhang, H. Y.; Wang, Z. G.; Dong, Z.; Li, Y. H.; Gao, M. H.; Zhang, H. L.; Liu, G.*; Tang, Y. F.* Total Syntheses of Asperchalasines A–E. Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 14216-14220.
7. Li, Q. G.#; Zhao, K.#; Peuronen, A.; Rissanen, K.; Enders, D.*; Tang, Y. F.* Enantioselective Total Syntheses of (+)-Hippolachnin A, (+)-Gracilioether A, (-)-Gracilioether E and (-)-Gracilioether F. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 1937–1944.
8. Feng, J.; Lei, X. Q.; Bao, R. Y.; Li, Y. H.; Xiao, C. Q.; Hu, L. H.; Tang, Y. F.* Enantioselective and Collective Total Syntheses of Xanthanolides. Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 16323–16327.
9. Feng J.#; Lei, X. Q.#; Guo, Z.; Tang, Y. F.* Total Synthesis of Homodimericin A. Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 7895–7899.
10. Tian, C.; Lei, X. Q.; Wang, Y. H.; Dong, Z.; Liu, G.*; Tang, Y. F.* Total Syntheses of Periconiasins A-E. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 6992–6996.

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