邓贤明

男， 厦门大学， 教授/研究员/教授级高工或同等级别

学习/工作经历

1997.09~2001.07，厦门大学化学化工学院化学系，理学学士
2001.08~2006.07，中国科学院上海有机化学研究所，有机化学专业，理学博士
2006.08~2011.10，哈佛大学医学院，博士后
2011.10~至今，厦门大学生命科学学院，教授
2015.05~至今，天然产物源靶向药物国家地方联合工程实验室（厦门大学），执行主任
2019.06~2022.08，厦门大学生命科学学院，副院长
2022.09~至今，厦门大学生命科学学院，院长

研究领域和兴趣

化学生物学、药物化学

主要业绩

面对“未靶激酶（untargeted kinases）”创新药物发现的挑战，申请人基于激酶构象特异性识别的设计理念，挖掘构建“激酶导向”的特色化学空间，发现了系列重要未靶激酶抑制剂，并应用于阐释未靶激酶的生物学功能和治疗基础：1）激酶STK19抑制剂揭示STK19磷酸化NRAS介导肿瘤发展的新机制，建立调控难靶蛋白NRAS的新策略；2）MST1/2抑制剂开启了激酶靶向药物在肿瘤治疗之外再生修复领域的全新应用；3）SPAK抑制剂可望用于氯离子稳态相关的神经系统疾病的治疗。这些研究为未靶激酶创新药物发展中“先导化合物发现”和“靶标验证”两大关键科学问题提供可行的解决方案。近5年，申请人以通讯、共同通讯作者共发表论文27篇，包括在Cell、Sci Trans Med、Nat Commun和Cell Chem Biol等子刊5篇，其中单篇最高引用136次，入选SCI高被引论文。获8项发明专利的14件授权，包括美国、日本等国外授权；成果技术转让5项；获2018年药明康德生命化学研究奖学者奖。2012年入选青年千人计划，2014年获得基金委优青项目资助。担任全国卫生产业企业管理协会精准医疗分会常务理事、中国抗癌协会肿瘤分子医学专业委会委员。

代表成果

论文：作者（按原排序），题目，期刊名称，卷（期）（年），起止页码；
（注：#第一作者/共同一作，*通讯作者/共同通讯作者）
1. Ma, T.#; Tian, X.#; Zhang, B.#; Li, M.; Wang, Y.; Yang, C.; Wu, J.; Wei, X.; Qu, Q.; Yu, Y.; Long, S.; Feng, J.-W.; Li, C.; Zhang, C.; Xie, C.; Wu, Y.; Xu, Z.; Chen, J.; Yu, Y.; Huang, X.; He, Y.; Yao, L.; Zhang, L.; Zhu, M.; Wang, W.; Wang, Z.-C.; Zhang, M.; Bao, Y.; Jia, W.; Lin, S.-Y.; Ye, Z.; Piao, H.-L.; Deng, X.*; Zhang, C.-S.*; Lin, S.-C.*. Low-dose metformin targets the lysosomal AMPK pathway through PEN2. Nature 2022, 603 (7899), 159-165.
【ESI高被引论文，作为“二甲双胍靶点的发现及其延缓衰老的机制阐明”代表性成果入选2022年度“中国生命科学十大进展”。】
2. Yin, C.#; Zhu, B.#; Zhang, T.#; Liu, T.#; Chen, S.; Liu, Y.; Li, X.; Miao, X.; Li, S.; Mi, X.; Zhang, J.; Li, L.; Wei, G.; Xu, Z.-x.; Gao, X.; Huang, C.; Wei, Z.; Goding, C. R.; Wang, P.*; Deng, X.*; Cui, R.*. Pharmacological targeting of STK19 inhibits oncogenic NRAS driven melanomagenesis. Cell, 2019, 176, 1113-1127.e16.
3. Fan F.#, He Z.#, Kong L.-L.#, Chen Q.#, Yuan Q.#, Zhang S., Ye J., Liu H., Sun X., Geng J., Yuan L., Hong L., Xiao C., Zhang W., Sun X., Li Y., Wang P., Huang L., Wu X., Ji Z., Wu Q., Xia N.-S., Gray N. S., Chen L., Yun C.-H.*, Deng X.*, Zhou D.* Pharmacological targeting of kinases MST1 and MST2 augments tissue repair and regeneration . Science Translational Medicine, 2016, 8(352).
【被选为封面论文】
4. Zhang, J. #, *; Bhuiyan, M. I. H.#; Zhang, T.#; Karimy, J. K.; Wu, Z.; Pigott, V. M.; Zhang, J.; Huang, H.; Hassan, M. N.; Skrzypiec, A. E.; Mucha, M.; Duran, D.; Huang, W.; Pawlak, R.; Foley, L. M.; Hitchens, T. K.; Minnigh, M. B.; Poloyac, S. M.; Alper, S. L.; Molyneaux, B. J., Trevelyan, A. J.; Kahle, K. T.*; Sun, D.*; Deng, X.* Modulation of brain cation-Cl- cotransport via the SPAK kinase inhibitor ZT-1a. Nature Communications. 2020, 11(1): 78-94.
5. Wang, Y.#; Zhang, L.#; Wei, Y.#; Huang, W.#; Li, L.#; Wu, A. A.; Dastur, A.; Greninger, P.; Bray, W. M.; Zhang, C. S.; Li, M.; Lian, W.; Hu, Z.; Wang, X.; Liu, G.; Yao, L.; Guh, J. H.; Chen, L.; Wang, H. R.; Zhou, D.; Lin, S. C.; Xu, Q.; Shen, Y.; Zhang, J.; Jurica, M. S.; Benes, C. H.; Deng, X.*. Pharmacological Targeting of Vacuolar H(+)-ATPase via Subunit V1G Combats Multidrug-Resistant Cancer. Cell Chemical Biology 2020, 27 (11), 1359-1370.e8.

专利：申报人（按原排序）；专利名称；申请年份、申请号；批准年份、专利号；
[1] 邓贤明, 张保锭, 刘双, 董超, 孙细欢, 黄晓星, 邓舟, 李云展, 鲁岳, 李莉, 胡志钰； 噻吩并嘧啶类化合物、其制备方法、药用组合物及其应用； 2017-9-28，201710907030.4；2021-2-12，ZL 201710907030.4.
[2] 邓贤明, 周大旺, 陈兰芬, 何志祥, 樊福钦；嘧啶类七元环化合物、其制备方法、药用组合物及其应用； 2017-3-2，201710118734.3；2020-3-27，ZL201710118734.3.
[3] 邓贤明, 黄伟, 孙细欢, 张婷, 何志祥, 刘琰, 吴昕瑞, 张保锭, 李小阳, 张婧芳, 陈云, 李莉, 徐庆妍, 胡志钰；取代五元并六元杂环类化合物、其制备方法、药物组合及其用途； 2020-2-3，201880050247.0；2022-12-27，ZL 201880050247.0.
[4] 邓贤明, 王洪睿, 曾涛玲, 张婷, 姜婷婷；五元并六元氮杂芳环类化合物、其制备方法、药用组合物及其应用； 2019-11-19，201880033034.7；2022-6-28，ZL 201880033034.7.
[5] 邓贤明, 林圣彩, 张宸崧；取代咪唑盐类化合物、其制备方法、药用组合物及其应用； 2019-9-24，201880020591.5；2023-1-31，ZL 201880020591.5.

*以上信息由高级会员个人更新和维护。