张华

男， 济南大学生物科学与技术学院， 教授/研究员/教授级高工或同等级别

学习/工作经历

1997.09-2001.06 山东大学，化学学士
2001.09-2006.06 中国科学院上海药物研究所，药物化学博士
2006.08-2010.12 澳大利亚昆士兰大学，博士后
2011.08-2015.08 中国科学院上海药物研究所，副研究员、研究员
2015.09-至今 济南大学生物科学与技术学院，教授

研究领域和兴趣

天然产物与药物化学

主要业绩

主要研究方向为天然产物与药物化学，研究内容包括天然资源中新颖活性成分的发现、结构改造及其生物功能研究。
主要研究成果包括：（1）新结构天然小分子的发现。从50余种中草药和海洋生物中获得1,000余个化合物，其中新结构超过400个，特别是10种类型50余个新骨架化合物的发现，丰富了天然有机化合物结构类型，具有国际影响力。（2）天然产物生物活性研究及新药先导结构的发现。筛选出具有重要生物活性的化合物100余个，多数类型结构的活性为首次报道。在抗肿瘤先导化合物及治疗神经退行性疾病和代谢疾病激酶抑制剂的研究中做出了富有创新性的工作。（3）新型抗肿瘤靶向表观遗传关键酶PRMT和HDAC家族抑制剂的发现和研究，已设计合成近200个化合物，部分化合物显示了优良的体内外活性。
先后在Angew. Chem. Int. Ed.、Chem. Rev.、J. Am. Chem. Soc.及Cancer Res.等国际期刊发表SCI收录论文150余篇，其中第一和通讯作者论文120余篇；申请第一发明人发明专利30余项，授权14项。
主持省部级以上科研项目10余项，包括国家自然科学基金委优秀青年项目及面上项目、山东省自然科学基金杰出青年项目及重大基础研究项目，累计纵向经费1,300余万元。

代表成果

1. 论文
Peipei Shan, Feifei Yang, Jie Yu, Lirong Wang, Yuhua Qu, Huiran Qiu, Hua Zhang and Sujie Zhu，A novel histone deacetylase inhibitor exerts promising anti-breast cancer activity via triggering AIFM1-dependent programmed necrosis，Cancer Communications，42(11):1207-1211（2022），DOI: 10.1002/cac2.12362；
Jun‑Sheng Zhang, De‑Feng Xu, Yin‑Yin Wang, Ren‑Fen Ma, Hua Zhang，Clerodane furanoditerpenoids from the stems of Tinospora sinensis，Archives of Pharmacal Research，45:328–339（2022），https://doi.org/10.1007/s12272-022-01383-5；
Jun-Sheng Zhang, Youtian Hu, Kun-Sheng Song, Fang Wu, Kongkai Zhu, De-Feng Xu, Hua Zhang，Diterpenoid glucosides with cystathionine γ-lyase inhibitory activity from Tinospora sinensis，Bioorganic Chemistry，116:105400（2021），https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2021.105400；
Peipei Shan, Feifei Yang, Hongzhao Qi, Yunjie Hu, Sujie Zhu, Zhenqing Sun, Zhe Zhang, Chuanxiao Wang, Caixia Hou, Jie Yu, Lirong Wang, Zhixia Zhou, Peifeng Li, Hua Zhang, and Kun Wang，Alteration of MDM2 by the Small Molecule YF438 Exerts Antitumor Effects in Triple-Negative Breast Cancer，Cancer Research, 81:4027–4040（2021），doi: 10.1158/0008-5472.CAN-20-0922；
Xigong Liu, Xue Yan, Jin-Hai Yu, Ying-De Tang, Kaiming Wang, and Hua Zhang，Organocatalytic Asymmetric Dearomative Oxyalkylation of Indoles Enables Access to C2-Quaternary Indolin-3-ones，Organic Letters，21:5626−5629（2019），DOI: 10.1021/acs.orglett.9b01965
Juan Zhang, Chengshi iang, João Paulo Figueiró Longo, Ricardo Bentes Azevedo, Hua Zhang, Luis Alexandre Muehlmann，An updated overview on the development of new photosensitizers for anticancer photodynamic therapy，Acta Pharmaceutica Sinica B，8(2):137–146（2018），http://dx.doi.org/10.1016/j.apsb.2017.09.003。

2. 专利
张华、鲍洁、贺菲、李秀秀；一种芳香丁烯酸内酯的制备方法及其应用；2020；2022、ZL202010840459.8
张华、闫薛、鲍洁、于淑娟；一种抗耐药菌化合物及其制备方法和应用；2020；2022、ZL202010239470.9

3. 重要学术会议邀请报告
张华，Enantiomers in natural products，2019，第三届中国-东盟医学教育论坛，贵阳
张华，HDACi设计合成、抗乳腺癌活性评价及作用机制研究，2022，第十二届世界华人药物化学研讨会，广州

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