杜大明

男， 北京理工大学， 教授/研究员/教授级高工或同等级别

学习/工作经历

1985.09-1989.07 郑州大学化学系，本科学生
1989.09-1992.07 南开大学化学系，硕士研究生
1992.09-1995.06 南开大学化学系，博士研究生
1995.07-1999.03 山东大学化学学院，讲师，副教授
（其间：香港中文大学和香港科技大学访问学者和博士后研究）
1999.04-2001.03 北京大学化学与分子工程学院，博士后
2001.04-2008.08 北京大学化学与分子工程学院，副教授，博士生导师
2008.09-2016.05 北京理工大学化工与环境学院，教授，博士生导师
2016.06-至今 北京理工大学化学与化工学院，教授，博士生导师

研究领域和兴趣

新型手性配体及金属络合物催化剂、有机小分子催化剂的设计合成与不对称催化反应研究, 发展高效不对称合成新方法；具有生物活性杂环化合物和药物中间体合成。

主要业绩

近年设计合成了多系列新型手性配体和有机小分子催化剂，研究新手性配体金属络合物催化剂和有机小分子催化剂在多种有机反应中的催化反应活性及机理，发展了一些高效、高选择性的不对称催化合成重要手性砌块和生物活性杂环化合物的新方法, 取得了一系列富有特色的重要研究成果。设计合成几个系列新型C2对称手性双噁唑啉、双噻唑啉和双咪唑啉配体，发展了一些高效、高选择性不对称Michael 加成反应、Friedel-Crafts烷基化反应、Henry 反应等合成手性砌块和杂环化合物的新方法。首次实现了双锌络合物催化的硝基烷烃与β-硝基烯烃的不对称Michael加成反应，高选择性地催化产生两个手性中心，获得手性1,3-二硝基化合物。设计合成一系列手性方酰胺催化剂，发展了多种具有潜在生物活性的双螺氧吲哚、螺氧吲哚四氢喹啉、螺氧吲哚吡唑啉酮、螺吡唑啉酮四氢喹啉、硫色满、螺硫色满酮、四氢喹啉并色满、吡喃并吡唑、吡唑啉酮、噻唑烷酮等多手性中心杂环化合物的高效、高立体选择性催化不对称合成。将金属催化剂和有机小分子催化剂巧妙结合，创新利用双噻唑啉-Cu(OTf)2体系实现不对称亲电氟化、结合方酰胺催化剂催化不对称Michael加成/环化串联反应，实现含氟氨基吡喃衍生物的高立体选择性合成。创新设计了一类新型手性有机磷酸催化剂，实现了喹啉及其衍生物高立体选择性转移氢化还原为四氢喹啉衍生物。设计合成一系列新型C3对称手性配体，在炔基化和硼烷还原反应中获得优异催化效果，为不对称催化反应研究提供了新的研究思路。先后主持国家自然科学基金项目七项、教育部新世纪优秀人才支持计划项目一项、北京理工大学杰出中青年教师支持计划项目一项、北京理工大学科技创新计划重大项目培育专项计划项目一项、负责企业横向合作项目五项；参与国家自然科学基金创新群体及面上项目、国家科技计划项目等四项。已在国内外重要学术刊物上发表学术论文200余篇，其中SCI收录190余篇，论文被他人引用4600多次，H指数41，获授权专利13项。2005年获得第八届北京青年优秀科技论文评选二等奖，2007年获得Tetrahedron: Asymmetry Most Cited Paper 2004-2007 Award，2007年入选年教育部新世纪优秀人才，2008年入选北京理工大学杰出中青年教师支持计划，2009年获得Thieme Journal Award，2021年入选爱思唯尔2020中国高被引学者。培养的研究生多人获得研究生国家奖学金，一人获得教育部学术新人奖，一人入选博士后创新人才支持计划，一名博士获得北京大学优秀博士论文奖，两名硕士获得北京理工大学优秀硕士论文奖。

代表成果

1. Shao-Feng Lu, Da-Ming Du*, Jiaxi Xu, Shi-Wei Zhang. Asymmetric conjugate addition of nitroalkanes to nitroalkenes catalyzed by C2-symmetric tridentate bis(oxazoline) and bis(thiazoline) zinc complexes. Journal of the American Chemical Society, 128(23) (2006), DOI: 10.1021/ja0604008.
2. Qun-Sheng Guo, Da-Ming Du*, Jiaxi Xu. The development of new double axially chiral phosphoric acids and their catalytic asymmetric transfer hydrogenation of quinolines. Angewandte Chemie, International Edition, 47(4) (2008), DOI: 10.1002/anie.200703925.
3. Wen Yang, Yi Yang, Da-Ming Du*. Squaramide-tertiary amine catalyzed asymmetric cascade sulfa-Michael/Michael addition via dynamic kinetic resolution: access to highly functionalized chromans with three contiguous stereocenters. Organic Letters, 15(6) (2013), DOI: 10.1021/ol400025a.
4. Jiahuan Peng, Bo-Liang Zhao, Da-Ming Du*. A combination of metal and organocatalysis: Highly diastereo- and enantioselective construction of fluorinated 2-aminocyclopenta[b]pyran derivatives. Advanced Synthesis & Catalysis, 357(16-17) (2015), DOI: 10.1002/adsc.201500744.
5. Bo-Liang Zhao, Da-Ming Du* Organocatalytic cascade Michael/Michael reaction for the asymmetric synthesis of spirooxindoles containing five contiguous stereocenters. Chemical Communications, 52(36) (2016), DOI: 10.1039/c6cc00705h.
6. Bo-Liang Zhao, Da-Ming Du*. Squaramide-catalyzed enantioselective cascade approach to bispirooxindoles with multiple stereocenters. Advanced Synthesis & Catalysis, 358(24) (2016), DOI:10.1002/adsc.201600782.
7. Bo-Liang Zhao, Da-Ming Du*. Enantioselective squaramide-catalyzed trifluoromethylthiolation-sulfur-Michael/aldol cascade reaction: One-pot synthesis of CF3S-containing spiro cyclopentanone-thiochromanes. Organic Letters, 19(5) (2017), DOI: 10.1021/acs.orglett.6b03846.
8. Bo-Liang Zhao, Da-Ming Du*. Catalytic asymmetric Mannich/cyclization of 2-isothiocyanato-1-indanones: An approach to the synthesis of bispirocyclic indanonethioimidazolidine-oxindoles. Organic Letters, 20(13) (2018), DOI: 10.1021/acs.orglett.8b01389.
9. Ye Lin, Yong-Xing Song, Da-Ming Du*. Enantioselective synthesis of CF3-containing 3,2’-pyrrolidinyl spirooxindoles and dispirooxindoles via thiourea-catalyzed domino Michael/Mannich [3+2] cycloaddition reactions. Advanced Synthesis & Catalysis, 361(5), (2019), DOI: 10.1002/adsc.201801608.
10. Bo-Liang Zhao, Da-Ming Du*. Asymmetric synthesis of spirooxindoles with seven stereocenters via organocatalyzed one‐pot three‐component sequential cascade reactions. Advanced Synthesis & Catalysis, 361(14), (2019), DOI: 10.1002/adsc.201900218.

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