王鸿

女， 浙江工业大学健行学院， 教授/研究员/教授级高工或同等级别

学习/工作经历

学习简历：
1992.09-2002.06年, 于兰州大学，分获学士、硕士和博士学位

工作简历：
2002.07-2004.06， 浙江大学，博士后，副研究员；
2004.06-至 今， 浙江工业大学 药学院
2006.06-2011.02， 浙江工业大学 药学院 生物制药系 系主任
2011.02-2012.02， 美国 加州大学（Santa Cruz），访问学者
2013.02-2014.09， 浙江工业大学 药学院 生物制药系 系主任
2014.06-2015.12， 长三角绿色制药协同创新中心， 主任助理
2015.12-2024.05， 浙江工业大学 药学院 副院长、 绿色制药协同创新中心（国家2011计划） 副主任
2017.01-2017.02， 美国 罗德岛大学 药学院，访问学者
2024.06-至 今， 浙江工业大学 健行学院执行院长

研究领域和兴趣

有机与天然药物化学、海洋药物与药物化学

主要业绩

王鸿，博士、浙江工业大学教授、浙江省“万人计划”科技创新领军人才，博士生导师；现任健行学院执行院长，曾任药学院副院长、绿色制药协同创新中心副主任、中国药学会海洋药物专委会副主任委员、中国药理学会海洋药物药理专委会委员，中国化学会高级会员。王鸿教授于1992-2002十年间在兰州大学分别获得学士、硕士和博士学位，2011-2012年间在美国加州大学Santa Cruz分校从事访问学者工作。
王鸿教授团队长期从事有机与天然产物化学工作，特别是聚焦海洋药物及药物化学方向的研究工作，研究工作主要有以下四个方面：1）海洋药物先导物的高效发现与开发；2）海洋生物制品研究与资源利用开发；3）天然药物先导物的合成与成药性优化；4）天然产物与中药产品的研究与开发（详见课题组网页http://www.marinedrug.zjut.edu.cn）。近年来团队成员发表学术论文200余篇，授权发明专利30余项，主持和参与各类国家级、省部级、厅局级等科研项目30多项，获得各类省市级科研奖励6项。目前团队在抗肿瘤新药、抗感染药物和抗细菌耐药性抗生素研发方面积累了若干个候选化合物，1个1.1类抗肿瘤创新药物研发正在进行IND申报准备工作。

代表成果

1) Li Yasheng#, Yang Xi#, Zhao Dongsheng#, Cai Yue, Huang Zhi, Wu Rui, Wang Sijia, Liu Guijun, Wang Jian, Bao Xiaoze, Ye Xinyi, Wei Bin, Cui Zining*, Wang Hong*. Design, synthesis and bioactivity study of 5-phenylfuran derivatives as potent reversal agents against P-glycoprotein-mediated multidrug resistance in MCF7/ADR cell. European Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 113336. (https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2021.113336)
2) Li Yasheng#, He Min#, Zhou Taoshun#, Wang Qin#, He Lulu, Wang Sijia, Hu Bei, Wei Bin*, Wang Hong*, Cui Zining*. 2,5-Disubstituted furan derivatives containing 1,3,4-thiadiazole moiety as potent α-glucosidase and E. coli β-glucuronidase inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 216, 113322 (https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2021.113322)
3) Zhu Jinxin, Lu Yaojia, Chen Jun, Chen Jianwei, Zhang Huawei, Bao Xiaoze, Ye Xinyi, Wang Hong*. Total synthesis of quinolactacin-H from marine-derived Penicillium sp. ENP701 and biological activities. RSC Advances, 2020,10, 24251-24254. (https://doi.org/10.1039/D0RA05244B)
4）Bao Xiaoze*, Ren Jinhui, Yang Yang, Ye Xinyi, Wang Baomin, Wang Hong*. 2-Activated 1,3-enynes in enantioselective synthesis. Organic & Biomolecular Chemistry, 2020, 18(4), 7977-7986. (https://doi.org/10.1039/d0ob01614d)
5）Zhong Qiwu, Zhou Taoshun, Qiu Wenhui, Wang Yakun, Xu Qiaoli, Ke Songze, Wang Sijia, Jin Weihua, Chen Jianwei, Zhang Huawei, Wei Bin*, Wang Hong*. Characterization and hypoglycemic effects of sulfated polysaccharides derived from brown seaweed Undaria pinnatifida. Food Chemistry, 2020, 341, 128148. (https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2020.128148)
6）Yin Fangzhou, Huan Xiajuan, I. Wayan Mudianta, Miao Zehong, Wang Hong*, Guo Yuewei*, Li Xuwen*. Polyoxygenated cembranoids from soft coral Lobophytum Crassum and their anti‐tumoral activities. Chinese Journal of Chemistry, 2020, 39(3), 640-646. (https://doi.org/10.1002/cjoc.202000539)
7）Zhu Fuping, Guo Xiang, Zhang Fumin*, Zhang Xiaoming, Wang Hong, Tu Yongqiang*. Construction of Polyfunctionalized 6−5−5 Fused Tricyclic Carbocycles via One-Pot Sequential Semipinacol Rearrangement/Michael Addition/Henry Reaction. Organic Letters, 2020, 22(5), 2076-2080. (https://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.0c00565)
8） Yang Jie, Zhang Xiaoming*, Zhang Fumin, Wang Shaohua, Tu Yongqiang*, Li Zhen, Wang Xichao, Wang Hong. Enantioselective Catalytic Aldehyde α-Alkylation/Semipinacol Rearrangement: Construction of α-Quaternary-δ-Carbonyl Cycloketones and Total Synthesis of (+)-Cerapicol. Angewandte Chemie International Edition, 2020, 59(22), 8471-8475. (https://doi.org/10.1002/anie.202001100)
9）Wu Qihao, Ye Fei, Li Xiaolu, Liang Lingfu, Sun Jiadong, Sun Han, Guo Yuewei*, Wang Hong*. Uncommon polyoxygenated sesquiterpenoidsfrom south china sea soft coral Lemnalia flava. Journal of Organic Chemistry, 2019, 84(6), 3083-3092. (https://doi.org/10.1021/acs.joc.8b02912)
10）Chen Jianwei＃, Sun Jiadong＃, Robert W.Deering, Nicholas DaSilva, Navindra P. Seeram, Wang Hong*, David C.Rowley*. Rhizoleucinoside, a Rhamnolipid−Amino Alcohol Hybrid fromthe Rhizobial Symbiont Bradyrhizobium sp. BTAi1. Organic Letters, 2016, 18 (6), 1490-1493. (https://doi.org/10.1021/acs.orglett.6b00461)

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