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男, 烟台大学, 教授/研究员/教授级高工或同等级别
学习/工作经历
2001年09月-2005年09月,浙江大学,化学专业,本科;
2003年09月-2005年09月,浙江大学,竺可桢学院,创新与创业管理强化班;
2004年10月-2005年09月,日本东北大学,JYPE项目交换生,;
2005年10月-2009年09月,自由职业;
2009年10月-2011年09月,日本东北大学,化学专业,硕士研究生,国费留学生(日本文部省奖学金);
2011年10月-2014年09月,日本东北大学,化学专业,博士研究生,国费留学生(日本文部省奖学金);
2014年10月-至今,烟台大学,药学院任教,历任讲师、副教授、教授和副院长,并兼任药学国家级实验教学示范中心常务副主任等职务;
2022年09月-2023年08月,日本东北大学,理学院化学系,访问学者。
研究领域和兴趣
活性天然产物的药物化学生物学研究领域
主要业绩
山东省高等学校“青创人才引育计划”创新团队带头人,兼任中国药学会智能药物专业委员会委员、中国药理学会海洋药物药理专业委员会委员等。主要从事活性天然产物的药物化学生物学研究,构建了天然产物的结构修饰、探针化与活性评价技术平台,发现了人参皂苷活性代谢产物逆转肿瘤多药耐药、抗心肌氧化损伤等的作用靶点。入职烟台大学以来,主持国家自然科学基金面上项目和青年项目各1项、山东省重点研发计划项目1项、山东省自然科学基金面上项目1项、山东省中青年科学家奖励基金项目1项等纵向科研课题;入选山东省高等学校“青创人才引育计划”;以通讯或第一作者在Journal of Medicinal Chemistry等期刊发表高水平SCI论文十多篇;授权中国发明专利10件,转化1件;获山东省第九届教学成果奖二等奖1项,山东省科学技术奖科学技术进步奖二等奖1项。
代表成果
1. Yang Gangqiang#*; Liu Shuqi#; Zhang Chen#; Yu Liping; Zou Zongji; Wang Conghui; Gao Meng; Li Shuang; Ma Yiqi; Xu Ruoxuan; Song Zhihua; Liu Rongxia; Wang Hongbo*, Discovery of Pyxinol Amide Derivatives Bearing Amino Acid Residues as Nonsubstrate Allosteric Inhibitors of P-Glycoprotein-Mediated Multidrug Resistance. Journal of Medicinal Chemistry, 2023, 66 (13), 8628-8642. DOI: 10.1021/acs.jmedchem.3c00283.
2. Yang Gangqiang*; Xie Hao; Wang Conghui; Zhang Chen; Yu Liping; Zhang Luyu; Liu Xin; Xu Ruoxuan; Song Zhihua; Liu Rongxia; Ueda Minoru, Design, synthesis, and discovery of Eudistomin Y derivatives as lysosome-targeted antiproliferation agents. European Journal of Medicinal Chemistry, 2023, 250, 115193. DOI: 10.1016/j.ejmech.2023.115193.
3. Yang Gangqiang#*; Gao Meng#; Sun Yixiao#; Wang Conghui; Fang Xiaojuan; Gao Hongyan; Diao Wenshuang; Yu Hui*, Design, synthesis and anti-inflammatory activity of 3-amino acid derivatives of ocotillol-type sapogenins. European Journal of Medicinal Chemistry, 2020, 202, 112507. DOI: 10.1016/j.ejmech.2020.112507.
4. Yu Liping#; Ren Ruiyin#; Li Shuang#; Zhang Chen; Chen Cheng; Lv Hanqi; Zou Zongji; Pei Xinjie; Song Zhihua; Zhang Peng; Wang Hongbo; Yang Gangqiang*, Novel pyxinol amide derivatives bearing an aliphatic heterocycle as P-glycoprotein modulators for overcoming multidrug resistance. European Journal of Medicinal Chemistry, 2024, 272, 116466. DOI: 10.1016/j.ejmech.2024.116466.
5. Ren Qianwen#; Yang Gangqiang#*; Guo Mengqi; Guo Jingwen; Li Yang; Lu Jing; Yang Qing; Tang Hanhan; Li Yi; Fang Xiaojuan; Sun Yixiao; Qi Jia Grace; Tian Jingwei; Wang Hongbo*, Design, synthesis, and discovery of ocotillol-type amide derivatives as orally available modulators of P-glycoprotein-mediated multidrug resistance. European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, 161, 118-130. DOI: 10.1016/j.ejmech.2018.10.038.
6. Wang Conghui#; Gao Meng#; Liu Shuqi#; Zou Zongji; Ren Ruiyin; Zhang Chen; Xie Hao; Sun Jingxian; Qi Yupeng; Qu Qi; Song Zhihua; Yang Gangqiang*; Wang Hongbo*, Pyxinol bearing amino acid residues: easily achievable and promising modulators of P-glycoprotein-mediated multidrug resistance, European Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 216, 113317. DOI: 10.1016/j.ejmech.2021.113317.
7. Yang Gangqiang*; Mi Xiaoliang; Wang Yunxiao; Li Shuang; Yu Liping; Huang Xinru; Tan Shuai; Yu Hui*, Fusion of Michael-acceptors enhances the anti-inflammatory activity of ginsenosides as potential modulators of the NLRP3 signaling pathway. Bioorganic Chemistry, 2023, 134, 106467. DOI: 10.1016/j.bioorg.2023.106467.
8. Muraoka Yuki; Yang Gangqiang; Munemasa Shintaro; Takeuchi Yusuke; Ishimaru Yasuhiro; Murata Yoshiyuki; Uozumi Nobuyuki; Ueda Minoru*, An outward-rectifying plant K+ channel SPORK2 exhibits temperature-sensitive ion-transport activity. Current Biology, 2023, 33 (24), 5488-5494.e7. DOI: 10.1016/j.cub.2023.10.057.
9. Yang Gangqiang; Ueda Minoru, Discovery of Pyxinol derivatives as inhibitors of P-glycoprotein-mediated multidrug resistance, 2023, 日本药学会第143届年会, 日本札幌.
*以上信息由高级会员个人更新和维护。