鲁桂

女， 中山大学药学院药物化学研究所， 教授/研究员/教授级高工或同等级别

学习/工作经历

1989.09-1993.07，浙江大学化工系，本科学生
1993.09-1996.04，浙江大学化学系，硕士研究生
2000.02-2003.08，香港理工大学应用生物与化学科技学系、博士研究生
1996.04-2005.02，浙江大学化学系，历任助教、讲师、副教授
2003.08-2004.07，香港理工大学应用生物与化学科技学系，博士后
2005.02-2006.07，德国Erlangen-Nürnberg大学有机化学研究所，洪堡学者
2006.10-至今，中山大学药学院，教授

研究领域和兴趣

有机化学，药物化学

主要业绩

2006年10月起任教中山大学药学院，2007年入选教育部新世纪优秀人才支持计划。主要从事新型抗病毒、抗肿瘤药物的设计、合成和生物活性研究；药物及其中间体高效合成方法的研究；不对称催化反应和手性催化剂的设计合成。目前已在国内外核心专业期刊上发表学术论文60余篇，其中IF>5.0的有15篇，申请国内外专利18项，授权12项，论文他引超过1000次。先后主持国家自然科学基金、国家863计划子课题、第7届欧盟框架项目分课题、科技部对欧盟科技合作专项经费、广东省引进创新科研团队项目分课题、教育部留学回国人员科研启动基金、广东省自然科学基金以及广州市科技计划等。

代表成果

1. Zhu, W.-R.; Liu, K.; Weng, J.*; Huang, W.-H.; Huang, W.-J.; Chen, Q.; Lin, N.*; Lu, G.* Catalytic asymmetric synthesis of vicinal tetrasubstituted diamines via umpolung cross-Mannich reaction of cyclic ketimines. Org. Lett. 2020, 22, 5014–5019.
2. Zhu, W.-R.; Su, Q.; Diao, H.-J.; Wang, E.-X.; Wu, F.; Zhao, Y.-L.; Weng, J.*; Lu, G.* Enantioselective dehydrative γ-arylation of α-indolyl propargylic alcohols with phenols: Access to chiral tetrasubstituted allenes and naphthopyrans. Org. Lett. 2020, 22, 6873–6878.
3. Guo, J.; Xie, Y.; Zeng, W.-T.; Wu, Q.-L.; Weng, J.*; Lu, G.* Visible-light catalyzed [1+2+2] cycloaddition reactions enabled by the redox-neutral formation of methylene nitrones. Adv. Synth. Catal. 2020, 362, 5450–5456.
4. Wang, J.‡; Zhang, L.‡; Huang, Z.; Zhang, X.; Jiang, Y.; Liu, F.; Long, L.; Xue, M.; Lu, G.*; Liu, Q.*; Long, Z.* Aurora kinase inhibitor restrains STAT5-activated leukemic cell proliferation by inducing mitochondrial impairment. J. Cell. Physiol. 2020, 235, 8358–8370.
5. Wang, J.-D.‡; Zhang, W.‡; Zhang, J.-W.; Zhang, L.; Wang, L.-X.; Zhou, H.-S.; Long, L.; Lu, G.*; Liu, Q.*; Long, Z.-J.* A novel aurora kinase inhibitor attenuates leukemic cells proliferation induced by mesenchymal stem cells. Mol. Ther.–Oncolytics 2020, 18, 491–503.
6. Huang, W.-H.‡; Huang, G.-B.‡; Zhu, W.-R.; Weng, J.*; Lu, G.* Transition metal-free synthesis of α-aryl ketones via oxyallyl cation capture with arylboronic acids. Org. Chem. Front. 2020, 7, 2480–2485.
7. Zhu, W.-R.; Su, Q.; Lin, N.*; Chen, Q.; Zhang, Z.-W.; Weng, J.; Lu, G.* Organocatalytic synthesis of chiral CF3-containing oxazolidines and 1,2-amino alcohols: Asymmetric oxa-1,3-dipolar cycloaddition of trifluoroethylamine-derived azomethine ylide. Org. Chem. Front. 2020, 7, 3452–3458.
8. Wu, Q.-L.‡; Guo, J.‡; Huang, G.-B.; Chan, A. S. C.; Weng, J.*; Lu, G.* Visible-light-promoted radical cross-coupling of para-quinone methides with N-substituted anilines: An efficient approach to 2,2-diarylethylamines. Org. Biomol. Chem. 2020, 18, 860–864.
9. Luo, R.-S.; Chen, M.-M.; Ouyang, L.; Chan, A. S. C.; Lu, G.* Enantioselective Reformatsky reaction of ketones catalyzed by chiral indolinylmethanol. Eur. J. Org. Chem. 2020, 4805–4811.
10. Xiong, Y.-S.‡; Yu, Y.‡; You, Y.-P.; Weng, J.*; Lu, G.* Metal-free aerobic sulfenyllactonization of unsaturated carboxylic acids with thiols using air as sole oxidant. ChemistrySelect 2020, 5, 7382–7386.

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