王华

男， 河南大学纳米科学与工程研究院， 教授/研究员/教授级高工或同等级别

学习/工作经历

1983.9 – 1987.7 江苏师范大学化学系，本科学生
1987.9 – 1990.7 中国科学技术大学近代化学系，硕士研究生
1990.7 – 1992.7 河南大学化学化工系，助教
1992.9 – 1995.7 中国科学院感光化学研究所，博士研究生
1995.7 – 1997.8 河南大学化学化工学院，讲师，副教授
1997.8 – 1999.4 以色列西伯莱大学物理化学系，博士后
1999.6 – 2002.4 美国内布拉斯加大学林肯分校化学系，博士后
2002.5 – 2004.5 美国德克萨斯大学奥斯汀分校化学系，博士后
2004.7 – 2015.8 河南大学特种功能材料教育部重点实验室，省/校特聘教授
2004.7 – 至今 河南大学纳米材料工程研究中心，省特聘教授

研究领域和兴趣

有机化学

主要业绩

申请人长期从事噻吩化学、螺烯化学与噻吩基光电功能材料研究。研究工作获得国家自然科学基金的持续资助，共获批六项，包括一项联合重点基金、四项面上项目与一项主任基金；牵头河南省有机功能材料创新型科技团队；发表包括J. Am. Chem. Soc.、Org. Lett., J. Org. Chem.等SCI学术论文60余篇，其中六篇被国际著名化学评论期刊SYNFACTS推介，推介人为美国科学院院士麻省理工学院Timothy M. Swager教授。
学术荣誉：中国化学会光化学专业委员会委员、教育部新世纪优秀人才、河南省特聘教授、河南省学术技术带头人等。

代表成果

[1] Zhang S, Liu X, Li C, Li L, Song J, Shi J, Morton M, Rajca S, Rajca A, Wang H. Thiophene-Based Double Helices: Syntheses, X-ray Structures, and Chiroptical Properties. J. Am. Chem. Soc., 2016, 138(31): 10002-10010. (DOI: 10.1021/jacs.6b05709)
[2] Yang L, Li M, Song J, Zhou Y, Bo Z, Wang H. Molecular Consideration for Small Molecular Acceptors Based on Ladder-Type Dipyran: Influences of O-Functionalization and π-Bridges. Adv. Funct. Mater., 2018, 28, 1705927. (DOI: 10.1002/adfm.201705927)
[3] Zhou Y, Li M, Song J, Liu Y, Zhang J, Yang L, Zhang Z, Bo Z, Wang H. High efficiency small molecular acceptors based on novel O-functionalized ladder-type dipyran building block. Nano Energy, 2018, 45: 10-20. (DOI: 10.1016/j.nanoen.2017.12.030)
[4] Wang J, Wang G, Li C, Dong Y, Ma Z, Wang H. Synthesis of All Thiophene-Based [7]Helicenes and Trithienothiepines with Isomeric Location of Sulfur Atoms Based on Intramolecular Selectivity of Deprotonation. J. Org. Chem. 2021, 86, 4413−4422. (DOI: 10.1021/acs.joc.0c02629)
[5] Li L, Zhao S, Li B, Xu L, Li C, Shi J, Wang H. From Saddle-Shaped to Planar Cyclic Oligothienoacenes: Stepped-Cyclization and Their Applications in OFETs. Org. Lett., 2018, 20, 2181-2185. (DOI:10.1021/acs.orglett.8b00482)
[6] Xu, W. Wang, M. Ma, Z.Y., Shan, Z., Li, C. L.,Wang H. Selenophene-Based Heteroacenes: Synthesis, Structures, and Physicochemical Behaviors. J. Org. Chem. 2018, 83,12154-12163. (DOI:10.1021/acs.joc.8b02107)
[7] Xu W, Wu L, Fang M, Ma Z, Shan Z, Li C, Wang H. Diseleno[2,3-b:3′,2′-d]selenophene and Diseleno[2,3-b:3′,2′-d] thiophene: Building Blocks for the Construction of [7]Helicenes. J. Org. Chem., 2017, 82(20): 11192-11197. (DOI:10.1021/acs.joc.7b01362)
[8] Guo Y, Li M, Zhou Y, Song J, Bo Z, Wang H. Two-Dimensional Conjugated Polymer Based on sp2-Carbon Bridged Indacenodithiophene for Efficient Polymer Solar Cells. Macromolecules, 2017, 50(20): 7984-7992. (DOI:10.1021/acs.macromol.7b01738)
[9] Liu Q, Gao X, Zhong H, Song J, Wang H. Planar Heptathienoacenes Based on Unsymmetric Dithieno[3,2-b:3′,4′-d]thiophene: Synthesis and Photophysical Properties. J. Org. Chem., 2016, 81(18): 8612-8616. (DOI:10.1021/acs.joc.6b01506)
[10] Li L, Zhao C, Wang H. Recent Progress in Synthesis and Application of Thiophene Oligomers Based on Bithiophene Dicarbanions. Chemical Record (Review), 2016, 16(2): 797-809. (DOI:10.1002/tcr.201500270)

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