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男, 中国科学院上海有机化学研究所, 教授/研究员/教授级高工或同等级别
学习/工作经历
1997/9–2001/7,兰州大学,化学,学士
2001/9-2005/7,兰州大学,研究生学习,导师:李裕林教授
2005/9–2007/7,Brandeis University,有机化学,硕士,导师:余金权教授
2007/8–2012/2,The Scripps Research Institute,有机化学,博士,导师:余金权教授
2012/2–2014/10,University of Utah,化学系,博士后, 导师:Matthew S. Sigman教授
2014/11–至今,中国科学院上海有机化学研究所,金属有机化学国家重点实验室,研究员,博士生导师
研究领域和兴趣
金属有机电化学合成
主要业绩
绿色可持续和精准可控是未来合成化学的发展趋势。有机电合成利用清洁的电能驱动氧化还原反应,无需外加化学氧化剂或还原剂,同时其电流电位可以精准调控,在合成化学中具有巨大的应用潜力。然而,依赖直接电解的传统有机电合成依然面临诸多亟待解决的难题,包括如何实现化学性质相近的化学键的可控氧化还原,如何实现双电极调控的成对电解,如何实现电化学反应的立体选择性调控等。
申请人自2014年独立工作以来致力于金属有机电化学合成研究,针对电化学条件下,化学性质相近的化学键的可控氧化原、立体选择性调控等关键科学问题,基于“电极调控金属价态−金属调控反应选择性”的研究理念,融合电化学和金属有机化学,发展了过渡金属作为分子电催化剂的间接电解策略。利用配体调控金属催化剂与电极之间的电子转移以及反应选择性,构建了电促金属催化新体系。率先实现了多种电促金属催化碳氢键转化新途径,实现了多种成对电解促进的金属催化芳基卤代物的偶联反应,发展了过渡金属催化的不对称电化学新模式,率先实现了多种电促金属催化的碳氢键、碳卤键的不对称转化新过程。
近年来,申请人以通讯作者在Acc. Chem. Res.(1篇)、J. Am. Chem. Soc.(6篇)、Angew. Chem. Int. Ed.(5篇)、Nat. Commun.(2篇)、CCS. Chem.(2篇)、Sci. Bull.(1篇)、ACS Catal.(1篇)、Chem. Sci.(1篇)、Chin. J. Chem. (2
篇)、Chem. Catal.(1篇)等期刊发表论文48余篇,他引3000余次。已申请发明专利5项,获授权4项。申请人分别在Acc. Chem. Res.、Science of Synthesis上受邀撰写“电促金属催化反应”领域的课题组工作进展以及书籍章节,曾获得Thieme
Chemistry Journals Award(2016)、日本化学会The Distinguished Lectureship Award(2020)、药明康德生命化学研究奖学者奖(2022)。受邀国外学术会议主题报告(2019年亚洲有机化学前沿国际青年研讨会、2020年日本化学会年会、2020
年首届碳氢键活化线上国际研讨会)和邀请报告6次,国内学术会议特邀报告和邀请报告20余次。另外,申请人入选国家高层次青年人才(2015)、中科院“百人计划”终期评估优秀(2019)、上海市优秀学术带头人计划(2020)。现任《有机化学》青年编委、SynOpen副主编、中国化学会有机化学学科委员会委员兼秘书。
代表成果
1. Yang, Qi-Liang; Li, Yi-Qian; Ma, Cong; Fang, Ping; Zhang, Xiu-Jie; Mei, Tian-Sheng; Palladium-Catalyzed C(sp3)—H Oxygenation via Electrochemical Oxidation, Journal of the American Chemical Society, 139(8) (2017), DOI: 10.1021/jacs.7b01232
2. Yang, Qi-Liang; Wang, Xiang-Yang; Lu, Jia-Yan; Zhang, Li-Pu; Fang, Ping; Mei, Tian-Sheng; Copper-Catalyzed Electrochemical C-H Amination of Arenes with Secondary Amines. Journal of the American Chemical Society, 140(36) (2018),DOI: 10.1021/jacs.8b07380;
3. Yang, Qi-Liang; Xing, Yi-Kang; Wang, Xiang-Yang; Ma, Hong-Xing; Weng, Xin-Jun; Yang, Xiang; Guo, Hai-Ming; Mei, Tian-Sheng; Electrochemistry-Enabled Ir-Catalyzed Vinylic C–H Functionalization, Journal of the American Chemical Society, 141(48) (2019), DOI: 10.1021/jacs.9b11915;
4. Chen, Yue-Gang; Shuai, Bin; Xu, Xue-Tao; Li, Yi-Qian; Yang, Qi-Liang; Qiu, Hui; Zhang, Kun; Fang, Ping; Mei, Tian-Sheng; Nickel-catalyzed Enantioselective Hydroarylation and Hydroalkenylation of Styrenes, Journal of the American Chemical Society, 141(8) (2019), DOI: 10.1021/jacs.8b13524;
5. Liu, Dong; Ma, Hong-Xing; Fang, Ping; Mei, Tian-Sheng ; Nickel-Catalyzed Thiolation of Aryl Halides and Heteroaryl Halides through Electrochemistry, Angewandte Chemie International Edition, 58(15) (2019), DOI: 10.1002/anie.201900956;
6. Qiu, Hui; Shuai, Bin; Wang, Yun-Zhao; Liu, Dong; Chen, Yue-Gang; Gao, Pei-Sen; Ma, Hong-Xing; Chen, Song; Mei, Tian-Sheng; Enantioselective Ni-Catalyzed Electrochemical Synthesis of Biaryl Atropisomers, Journal of the American Chemical Society, 142(22) (2020), DOI: 10.1021/jacs.9b13117;
7. Gao, Pei-Sen; Weng, Xin-Jun; Wang, Zhen-Hua; Zheng, Chao; Sun, Bing; Chen, Zhi-Hao; You, Shu-Li; Mei, Tian-Sheng; CuII/TEMPO‐Catalyzed Enantioselective C(sp3)–H Alkynylation of Tertiary Cyclic Amines through Shono‐Type Oxidation, Angewandte Chemie International Edition, 59(35) (2020), DOI: 10.1002/anie.202005099;
8. Jiao, Ke-Jin; Xing, Yi-Kang; Yang, Qi-Liang; Qiu, Hui; Mei, Tian-Sheng ; Site-Selective C−H Functionalization via Synergistic Use of Electrochemistry and Transition Metal Catalysis, Accounts of Chemical Research, 53(2) (2020), DOI:10.1021/acs.accounts.9b00603;
9. Jiao, Ke-Jin; Liu, Dong; Ma, Hong-Xing; Qiu, Hui; Fang, Ping; Mei, Tian-Sheng ; Nickel-Catalyzed Electrochemical Reductive Relay Cross-Coupling of Alkyl Halides to Aryl Halides, Angewandte Chemie International Edition, 59(16) (2020), DOI: 10.1002/anie.201912753;
10. Wang, Zhen-Hua; Gao, Pei-Sen; Wang, Xiu; Gao, Jun-Qing; Xu, Xue-Tao; He, Zeng; Ma, Cong; Mei, Tian-Sheng; TEMPO-Enabled Electrochemical Enantioselective Oxidative Coupling of Secondary Acyclic Amines with Ketones, Journal of the American Chemical Society, 143(38) (2021), DOI: 10.1021/jacs.1c08671.
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