钟为慧

男， 浙江工业大学药学院， 教授/研究员/教授级高工或同等级别

学习/工作经历

1992年获得 华中理工大学（现华中科技大学）学士学位
1998年获得 华中理工大学（现华中科技大学）硕士学位
2001年获得 浙江大学博士学位
2001年7月-2003年5月先后在日本德岛文理大学和日本国立德岛大学从事博士后研究。
2004年6月至今 浙江工业大学药学院 教授、博导

研究领域和兴趣

药物合成，不对称催化，手性膦配体

主要业绩

钟为慧 博士，浙江工业大学药学院教授、博导、药物合成工艺研究所所长、浙江省“151人才工程”第一层次，江西省首批“双千计划人才”；中国工程教育认证化工与制药类专业认证分委员会专家、浙江省材料化工与生物医药类省专业教指委委员、《Green Synthesis & Catalysis》、《中国医药工业杂志》等期刊编委。
主要从事药物绿色合成工艺、手性膦二茂铁/贵金属催化不对称氢化和借氢反应、廉价过渡金属催化碳氢键活化、电化学合成技术开发及在药物及中间体合成中的应用研究。主持完成国家科技支撑计划课题1项，国家基金面上项目5项，省科技重大专项1项、省尖兵领雁计划项目1项等科研项目。在Green Chemistry, Organic Letters等期刊发表SCI论文130余篇，获授权专利50项。先后获中国石油与化学工业联合协会科学技术进步奖一等奖1项、浙江省高校优秀科研成果一等奖1项。

代表成果

1、Manganese-Catalyzed Asymmetric Transfer Hydrogenation of Quinolines in Water using Ammonia Borane as a Hydrogen Source, Green Chem. 2024, 26, 5933-5939.
2、Asymmetric Hydrogenation of α-F-β-ketone Amides (Esters) via Ir/f-Diaphos Catalyzed Dynamic Kinetic Resolution, Org. Chem. Front. 2024, 11(8), 2201-2207.
3、Manganese catalyzed cross-coupling of allylic alcohols and nitriles: an elegant route for access to δ-hydroxynitriles, Green Chem., 2023, 25, 357-364.
4、Design of Chiral Ferrocenylphosphine-spiro Phosphonamidite Ligands for Ruthenium-Catalysed Highly Enantioselective Coupling of 1,2-Diols with Amines, Org. Chem. Front. 2021, 8(24), 6830-6836.
5、Recyclable and reusable n-Bu4NBF4/PEG-400/H2O system for electrochemical C-3 formylation of indoles with Me3N as a carbonyl source, Green Chem., 2021, 23, 4107–4113.
6、Ruthenium Catalyzed α-Methylation of Sulfones with Methanol as a Sustainable C1 Source, Org. Chem. Front. 2021, 8, 120 - 126.
7、Highly Enantioselective Hydrogenation of Non-ortho-Substituted 2-Pyridyl Aryl Ketones via Iridium-f-Diaphos Catalysis, Org. Lett., 2019, 21(14), 5392-5396.
8、钟为慧，基于借氢策略的催化体系构建及应用，中国化学会第33届学术年会第64分会：有机反应和工艺化学，山东青岛，2023-06-17至2023-06-20（邀请报告）
9、钟为慧，高效不对称催化氢化反应及应用，中国化学会手性中国2024学术研讨会，云南省昆明市，2024-7-22至2024-7-25（邀请报告）
10、钟为慧，不对称催化氢化、氧化技术开发及应用，2024第十一届全国分子手性学术研讨会，浙江省杭州市，2024-10-26至2024-10-29（邀请报告）

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