胡宏岗

男， 上海交通大学转化医学研究院， 教授/研究员/教授级高工或同等级别

学习/工作经历

1999年9月~2003年6月 第二军医大学 药学 学士
2003年9月~2008年6月 第二军医大学 药物化学专业 硕博连读
2007年5月~2008年4月 美国Wayne State University化学系（郭忠武教授） 博士联培
2008年7月~2011年6月 第二军医大学药学院 讲 师
2011年7月~2014年12月 第二军医大学药学院 副教授
2015年1月~2018年8月 第二军医大学药学院 有机化学教研室副主任/副教授
2018年9月至2023年1月 上海大学转化医学研究院 副院长/ 教 授
2023年2月至2026年1月 上海大学医学院 药物化学教研室主任/ 教 授
2026年2月至今 上海交通大学转化医学研究院 特聘研究员

研究领域和兴趣

多肽药物与生物材料研制适配性技术开发与应用

主要业绩

胡宏岗，上海交通大学特聘研究员、国家高层次领军人才计划入选者、国家重点项目首席科学家、四川省“天府学者”特聘专家、上海市海洋医学工程融合创新中心主任。长期从事多肽生物分子的应用与转化研究，创新开发了系列多肽性能提升与高效制造的适配性技术，主要技术贡献包括：1、系统构建了以构象锁定技术为代表的多肽稳定化适配性技术，实现多肽稳定性的显著提升；2、着力打造了以糖基化修饰为代表的多肽功能化适配性技术，实现生物活性多肽的高效获取；3、成功研制了多肽分子高效制造技术和装备，实现多肽分子规模化及快速制备。基于上述技术成功开发了一系列针对骨质疏松、肿瘤及病原感染等重要疾病的多肽候选药物，相关专利已实现转让合同金额2260万元，首次探索高稳定性多肽作为新型信息存储介质。在包括Chemical Reviews、Nature Protocols、J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.、Chem. Eng. J.、Nano Today、Advanced Science、Small、Acta Pharm Sin B、Cell Discovery等权威刊物上发表SCI收录论文132篇，H-index为34。编写专著及教材8部，获国家专利授权33项，担任Nano Research青年编委、Journal of Functional Biomaterials编委和Nature Communications、Cell Chemical Biology等权威刊物通讯审稿专家。

代表成果

[1] Li X, Chen S, Zhang WD*, Hu HG*. Stapled Helical Peptides Bearing Different Anchoring Residues, Chemical Reviews, 2020, 120, 10079-10144. DOI：10.1021/acs.chemrev.0c00532
[2] Li X, Liao C, Xu Y, Lu QH, Chen S, Su L, Zou Y, Shao F, Lu W*, Zhang WD*, Hu HG*. Configuration-specific antibody for bacterial heptosylation: An antiadhesion therapeutic strategy, J. Am. Chem. Soc., 2023, 145, 322-333. DOI：10.1021/jacs.2c09990
[3] Guo C, Gao F, Wu G, Li J, Sheng C*, He S*, Hu HG*. Precise HER2 Protein Degradation via Peptide-Conjugated Photodynamic Therapy for Enhanced Breast Cancer Immunotherapy. Advanced Science, 2025, 12, 2410778. DOI：10.1002/advs.202410778
[4] Zhao X, Li X, Li B, Sun Y, Shi Y, Shen H, Wang F, Li J, Sharopov F, Mukhiddinov Z, Ma C*, Liu K*, Hu HG*. A robust protein-peptide co-assembling nanoformulation (PePCAN) platform with significant cell-entry characteristics for targeted cancer therapy, Chem. Eng. J. 2023, 453, 139886. DOI：10.1016/j.cej.2022.139886
[5] Zhao X, He S, Li B, Liu B, Shi Y, Cong W, Gao F, Li J, Wang F, Liu K, Sheng C*, Su J*, Hu HG*. DUCNP@Mn–MOF/FOE as a Highly Selective and Bioavailable Drug Delivery System for Synergistic Combination Cancer Therapy, Nano Lett. 2023, 23, 863-871. DOI：10.1021/acs.nanolett.2c04042
[6] Wang N, Xu Z, Shen H, Cong W, Zhang S, Hu HG*, Li X*. Tyrosinase-Catalyzed Peptide Stapling Using Para-Amino Phenylalanine and Tyrosine Anchoring Residues. Angew. Chem. Int. Ed. 2025, 64, 1 e202420522. DOI：10.1002/anie.202420522
[7] Zheng Q, Wang T, Mao J, Chu G, Liang L, Jing Y, Zuo C, Yu Y, Hu HG*, Pan M*. A bifunctional molecule-assisted synthesis of mimics for use in probing the ubiquitination system, Nature Protocols, 2023, 18, 530-554. DOI：10.1038/s41586-021-04097-8
[8] Liao H, Li X, Zhao L, Wang Y, Wang X, Wu Y, Zhou X, Fu W, Liu L, Hu HG*, Chen YG*. A PROTAC peptide induces durable β-catenin degradation and suppresses Wnt-dependent intestinal cancer, Cell Discovery. 2020, 6, 35. DOI：10.1038/s41421-020-0171-1
[9] Chen S, Li X, Li Y, Yuan X, Geng C, Gao S, Li J, Ma B, Wang Z, Lu W, Hu HG*. Design of stapled peptide-based PROTACs for MDM2/MDMX atypical degradation and tumor suppression, Theranostics, 2022, 12, 6665-6681. DOI： 10.7150/thno.75444
[10] Li X, Gohain N, Chen S, Li Y, Zhao X, Li B, Tolbert WD, He W, Pazgier M*, Hu HG*, Lu W*, Design of ultrahigh-affinity and dual-specificity peptide antagonists of MDM2 and MDMX for P53 activation and tumor suppression. Acta Pharm. Sin. B, 2021, 11, 2655-2669. DOI：10.1016/j.apsb.2021.06.010

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