李新进

男， 山东理工大学化学化工学院， 教授/研究员/教授级高工或同等级别

学习/工作经历

2006年9月-2010年6月 山东科技大学，化学与环境工程学院，本科
2010年9月-2012年6月 山东科技大学与中科院上海有机化学研究所联合培养，材料工程硕士，导师：朱仕正研究员、王忠卫教授
2012年7月-2013年8月 中科院上海有机化学研究所，研究员助理，导师：胡金波研究员
2013年9月-2016年6月 华东理工大学与中科院上海有机化学研究所联合培养，应用化学博士，导师：胡金波研究员、王利民教授。
2016年6月-2021年12月 山东理工大学化学化工学院，讲师
2022年1月-2025年10月 山东理工大学化学化工学院，副教授
2022年12月-2023年12月 美国佛罗里达大学化学系，访问学者，合作导师：William R. Dolbier 教授
2025年11月-至今 山东理工大学化学化工学院，学术教授

研究领域和兴趣

有机氟化学、磁驱动的有机合成化学

主要业绩

申请人长期从事有机氟化学基础研究工作，在自由基氟烷基化反应、过渡金属催化的氟烷基化反应以及三氟甲烷转化与利用等方面具有扎实的研究积累。申请人以第一/通讯作者发表论文30余篇，其中包括J. Am. Chem. Soc.（2篇），Green Chem.，Chin. J. Chem.等。申请人主持承担了国家自然科学基金青年基金项目、山东省自然科学基金联合基金重点项目、山东省自然科学基金博士基金项目、中国科学院有机氟化学重点实验室开放课题项目、先进氟氮材料全国重点实验室开放课题项目等。
（1）围绕自由基氟烷基化反应方面：以廉价、易得的氟烷基羧酸为氟烷基化试剂，通过氧化脱羧产生氟烷基自由基，实现了温和条件下杂芳烃C−H键的一氟、二氟烷基化反应（Chem. Commun. 2022, 58, 1147; Asian J. Org. Chem. 2022, 11, e202100663）；为避免使用过量强氧化剂，发展了光促进的烯烃的自由基氟烷基化反应，该方法具有良好的底物普适性和官能团兼容性（J. Org. Chem. 2022, 87, 9232）。以1,1,2,2-四氟乙基磺酰氯（HCF2CF2SO2Cl）为氟烷基化试剂，实现了光促进的杂芳烃、烯烃的三组分反应（Chem. Eur. J. 2023, 29, e202301814）；设计合成了稳定性更好的1,1,2,2-四氟乙基亚磺酸锌（(HCF2CF2SO2)2Zn），实现了杂芳烃、烯烃的自由基氟烷基化反应（J. Org. Chem. 2024, 89, 5485）。该研究工作为1,1,2,2-四氟乙基化合物的合成提供了便捷方法。最近，申请人团队创新性发展了磁驱动氧化还原方法，采用该研究方法，以三氟甲基硫盐为三氟甲基化试剂，实现了磁驱动的吲哚、吡咯等杂芳烃的自由基三氟甲基化反应以及烯烃的氢三氟甲基化反应（J. Am. Chem. Soc. 2024, 146, 18143)；在此基础上，通过调控电磁感应电动势，实现了磁驱动的异腈、N-芳基丙烯酰胺的自由基三氟、二氟甲基串联环化反应（Chin. J. Chem. 2025, 43, 155, Featured on Back Cover）。（2）围绕过渡金属催化的氟烷基化反应方面：以工业大宗化学品1,1-二氟-1-氯乙烷（ClCF2CH3，HCFC-142b）为二氟烷基化试剂，通过配体调控，实现了镍催化的卤（碘、溴、氯）代芳烃的1,1-二氟乙基化反应（Asian J. Org. Chem. 2020, 9, 391, Featured on Front Cover）；以工业副产品2,2-二氟-1-氯乙烷（ClCH2CF2H，HCFC-142）为二氟烷基化试剂，实现了镍催化的卤（溴、氯）代芳烃的2,2-二氟乙基化反应（Asian J. Org. Chem. 2022, 11, e202200169, Featured by WileyChem-China）；采用申请人前期发展的磁氧化还原方法，实现了镍催化的氯代芳烃与氯代烷烃（包含多种氟氯烷烃）的还原交叉偶联反应（J. Am. Chem. Soc. 2025, 147, 12664, Highlighted by Chin. J. Org. Chem.）。该方法能够实现吸电子、供电子基团取代的氯代芳烃与一级、二级、位阻较小的三级烷基氯化物的反应，解决了文献报道中烷基氯化物的底物普适性差的问题。利用该方法，实现了药物分子及生物活性分子的氟烷基化修饰。

代表成果

1. Xiaomei Feng, Xiangye Li, Ning Zhang, Lizhi Zhang, Fenggang Sun, Hui Liu, Zengdian Zhao, and Xinjin Li*, Cross-Electrophile Coupling of Aryl Chlorides with Alkyl Chlorides Using Rotating Magnetic Field and Metal Rods, J. Am. Chem. Soc., 147 (2025), DOI: org/10.1021/jacs.5c00381.
2. Haodong Liu, Xuliang Han, Xiaomei Feng, Lizhi Zhang, Fenggang Sun, Fuchao Jia, Zengdian Zhao,* Hui Liu,* and Xinjin Li*, Redox Reactions of Organic Molecules Using Rotating Magnetic Field and Metal Rods, J. Am. Chem. Soc., 146 (2024), DOI:org/10.1021/jacs.4c05987.
3. Xuliang Han, Haodong Liu, Xiaomei Feng, Fuchao Jia, Zengdian Zhao, and Xinjin Li*, Catalyst-Free, Radical Tri- and Difluoromethylation of Isocyanides and N-Arylacrylamides Using Rotating Magnetic Field and Metal Rods, Chin. J. Chem., 43 (2025), DOI: 10.1002/cjoc.202400854.
4. Yunxia Liu, Yan Zhang, Yingyu Qu, Qing Liu, Kai Cao,* Fachao Yan, Lizhi Zhang, Xinjin Li,* Zengdian Zhao* and Hui Liu*, Highly efficient synthesis of tert-butyl esters using (Boc)2O under solvent/base-free electromagnetic milling conditions: a new reaction model, Green Chem., 27 (2025), DOI: 10.1039/d4gc05617e.
5. Xinjin Li, Satyajit Majumder, Xiaojun Tang, and William R. Dolbier, Jr.*, Zinc 1,1,2,2-Tetrafluoroethanesulfinate: A Synthetically Useful Oxidative and Photoredox Source of the 1,1,2,2-Tetrafluoroethyl Radical, J. Org. Chem., 89 (2024), DOI: org/10.1021/acs.joc.3c02948.
6. Xinjin Li and William R. Dolbier Jr*, Visible‐Light‐Induced Three‐Component Tetrafluoroethyl-heteroarylation of Alkenes with 1,1,2,2-Tetrafluoroethanesulfonyl Chloride and Quinoxalin-2(1H)-ones, Chem. Eur. J., 29 (2023), DOI: org/10.1002/chem.202301814.
7. Chunfang Guo, Xuliang Han, Yu Feng, Zhaolong Liu, Yueyun Li, Hui Liu, Lizhi Zhang, Yunhui Dong, and Xinjin Li*, Straightforward Synthesis of Alkyl Fluorides via Visible-Light-Induced Hydromono- and Difluoroalkylations of Alkenes with α‑Fluoro Carboxylic Acids, J. Org. Chem., 87 (2022), DOI: org/10.1021/acs.joc.2c00965.
8. 8. Chunfang Guo, Zhaolong Liu, Xiangye Li, Xuliang Han, Yueyun Li, Hui Liu, Lizhi Zhang, Xinjin Li* and Yunhui Dong*; Silver-catalyzed monofluoroalkylation of heteroarenes with fluorocarboxylic acids: an insight into the solvent effect, Chem. Comm., 58 (2022), DOI: 10.1039/d1cc06466e.
9. Zhengzhen Diao, Yu Feng, Jida Zhang, Xin Wang, Hansheng Li, Chen Ding, Zhen Zhou, and Xinjin Li*, Nickel-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of (Hetero)aryl Halides with 2-Chloro-1,1-difluoroethane: Facile Access to 2,2-Difluoroethylated Aromatics, Asian J. Org. Chem., 11 (2022), DOI: org/10.1002/ajoc.202200169.
10. Jianchang Liu; Jida Zhang; Xiangye Li; Chaolin Wu; Hefu Liu; Hui Liu; Fenggang Sun; Yueyun Li; Yuying Liu; Xinjin Li*; Nickel-catalyzed 1,1-difluoroethylation of (hetero)aryl halides with 1,1-difluoroethyl chloride (CH3CF2Cl), Asian J. Org. Chem., 9 (2020), DOI: 10.1002/ajoc.202000004.

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