马志勇

男， 北京化工大学化工学院， 教授/研究员/教授级高工或同等级别

学习/工作经历

2007.9-2011.7 北京大学化学与分子工程学院 理学学士
2011.9-2016.7 北京大学化学与分子工程学院 高分子化学与物理博士学位
2016.7-2023.12 北京化工大学化学工程学院 副教授
2021.7-2022.7 荷兰埃因霍温理工大学 访问学者
2018.5-2023.12 有机无机复合材料国家重点实验室 副教授
2024.1至今 北京化工大学化学工程学院/有机无机复合材料全国重点实验室 教授

研究领域和兴趣

智能变色有机发光材料，聚合物力化学，有机磷光

主要业绩

变色是自然界的常见现象，师法自然是创新的动力源泉，模拟自然界的变色具有重要的理论研究意义和实际应用价值。在分子水平上探索高分子结构与形变、疲劳和损坏规律以及和性能的关系是提高聚合物材料性质、监测与延长其使用寿命的重要课题，极大地有益于生产和实际应用的需要。聚合物力化学对于研究高分子的化学特性（微观分子水平）和力学特性（宏观材料性能）具有重要的桥梁作用，是当前研究的热点。如何探测聚合物力化学反应所释放的信号是聚合物力化学研究的难点。具有力响应变色或者发光性质变化的力敏色团在力化学转变时能够释放出易于检测的光学信号，为聚合物力化学的研究和力学探针的应用提供了便利。以“智能力敏变色有机小分子、聚集体和大分子”为研究主线，小分子聚集体侧重机理研究，大分子则以应用为导向，从两个方面开展研究：（1）研究重点从荧光变色向磷光变色转变，阐明有机发光小分子、聚集体及其在聚合物中的发光机制和力响应机制；（2）将小分子发光基元官能化接入大分子链中，探究聚合物力致变色新现象、新方法、新机制和新应用。主要学术成绩如下：1.针对荧光响应变色单一的问题，创制了小分子体系共价与非共价耦合力敏色团，实现了力敏多色荧光转变。2.针对聚合物内部应力检测难灵敏度低的问题，创制了大分子体系双螺环共价力敏色团、ESIPT非共价力敏色团、共价与非共价耦合力敏色团，实现了聚合物应力分布实时监测并构建了智能力敏变色聚合物。3.针对有机磷光体系的杂质问题，提出利用掺杂策略开发磷光力敏色团，发现了力致变色和光致变色有机磷光小分子和聚集体，阐明了咔唑异构体及其衍生物的磷光特性并寻找到简单易得的替代物，揭示了基质与磷光变色的关系。
马志勇教授，2016年博士毕业于北京大学化学学院，同年加入北京化工大学化学工程学院并独立建组，现主要研究方向为智能力敏变色有机发光材料。迄今累计发表SCI论文92篇，其中以第一/通讯作者发表论文70余篇，含JACS（1），Adv. Mater.（1），Adv. Sci.（1），Angew. Chem. Int. Ed.（3），Adv. Funct. Mater.（1），CCS Chem.（2），Chem. Mater.（2），ACS Appl. Mater. Interfaces（8）等高水平论文19篇。特别是近五年来以通讯作者发表论文50余篇，包括以通讯作者在JACS（1，单通），Adv. Mater.（1，单通，高被引），Adv. Sci.（1，单通），Angew. Chem. Int. Ed.（1，共通），Adv. Funct. Mater.（1，单通），CCS Chem.（2，单通），Chem. Mater.（2，单通），ACS Appl. Mater. Interfaces（6，单通）等著名期刊上发表论文15篇。申请专利7项获授权5项。主持科研项目二十余项，包括国家自然科学基金项目面上2项青年1项，北京市自然科学基金面上项目1项，化工巨头巴斯夫横向项目，中国兵器工业集团导控所横向项目等。长期担任Angew. Chem. Int. Ed.，JACS，Adv. Mater.，Nat. Commun., Adv. Funct. Mater.，ACS Cent. Sci.，ACS Energy Lett.等化学材料顶级期刊审稿人。

代表成果

1. Hu, H.; Cheng, X.; Ma, Z.; Sijbesma, R. P.; Ma, Z.,* Polymer Mechanochromism from Force-Tuned Excited-State Intramolecular Proton Transfer. J. Am. Chem. Soc. 2022, 144 (22), 9971-9979.
2. Qian, C.; Ma, Z.; Fu, X.; Zhang, X.; Li, Z.; Jin, H.; Chen, M.; Jiang, H.; Jia, X.; Ma, Z., More than Carbazole Derivatives Activate Room Temperature Ultralong Organic Phosphorescence of Benzoindole Derivatives. Adv. Mater. 2022, 34 (19), 2200544.
3. Huang, L.; Liu, L.; Li, X.; Hu, H.; Chen, M.; Yang, Q.; Ma, Z.;* Jia, X.,* Crystal-State Photochromism and Dual-Mode Mechanochromism of an Organic Molecule with Fluorescence, Room-Temperature Phosphorescence, and Delayed Fluorescence. Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58 (46), 16445-16450.
4. Bai, J.; Han, L.; Liu, Y.; Bu, L.; Hu, S.; Ma, J.; Li, Z.; Chen, M.; Ma, Z.; Ma, Z.,* Conformation-Controlled Double Phosphorescence Components From A Single Organic Molecule: Time-Dependent and Excitation-Dependent Wide-Range Afterglow Color Change. Adv. Funct. Mater. 2025, 35 (9), 2411496.
5. Zhang, X.; Qian, C.; Ma, Z.; Fu, X.; Li, Z.; Jin, H.; Chen, M.; Jiang, H.; Ma, Z.,* A Class of Organic Units Featuring Matrix-Controlled Color-Tunable Ultralong Organic Room Temperature Phosphorescence. Advanced Science 2023, 10 (3), 2206482.
6. Hu, H.; Cheng, X.; Ma, Z.; Yang, Q.; Sijbesma, R. P.; Ma, Z.,* A Versatile Benzimidazole-Substituted Spirolactam Mechanophore: When Excited State Intramolecular Proton Transfer Couples with Rhodamine. CCS Chemistry 2024, 6 (7), 1798-1809.
7. Qian, C.; Zhang, X.; Ma, Z.; Fu, X.; Li, Z.; Jin, H.; Chen, M.; Jiang, H.; Ma, Z.,* Matrix-Mediated Color-Tunable Ultralong Organic Room Temperature Phosphorescence of 7H-Benzo[c]carbazole Derivatives. CCS Chemistry 2024, 6 (3), 798-811.
8. Zhang, X.; Qian, C.; Ma, Z.; Fu, X.; Li, Z.; Jin, H.; Chen, M.; Ma, Z.,* Selective Expression of Organic Phosphorescence Units: When H-Benzo[f]indole Meets 7H-Benzo[c]carbazole. Chem. Mater. 2023, 35 (6), 2624-2634.
9. Fu, X.; Zhang, X.; Qian, C.; Ma, Z.; Li, Z.; Jiang, H.; Ma, Z.,* A Readily Obtained Alternative to 1H-Benzo[f]indole toward Room-Temperature Ultralong Organic Phosphorescence. Chem. Mater. 2023, 35 (1), 347-357.
10. Hu, H.; Cheng, X.; Wu, Y.; Chen, M.; Ma, Z.; Yang, Q.; Sijbesma, R. P.; Ma, Z.,* Spirolactam and ESIPT in a Double-Network Elastomer: Multicolor Mechanochromism and Dual-Ratiometric Strain Sensing in Low and High Tensile Stress. Macromolecules 2024, 57 (7), 3368-3375.

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