高级会员

欢迎 陈世霞 会员加入中国化学会
欢迎 葛艳松 会员加入中国化学会
欢迎 资云江 会员加入中国化学会
欢迎 张成豫 会员加入中国化学会
欢迎 王瑾 会员加入中国化学会
欢迎 白金 会员加入中国化学会
欢迎 王志勇 会员加入中国化学会
欢迎 卢翊 会员加入中国化学会
欢迎 纪丽菲 会员加入中国化学会
欢迎 付杰浩 会员加入中国化学会
欢迎 陆欣 会员加入中国化学会
欢迎 刘志洪 会员加入中国化学会
欢迎 原红星 会员加入中国化学会
欢迎 李洋 会员加入中国化学会
欢迎 罗洋 会员加入中国化学会
欢迎 吕钦 会员加入中国化学会
欢迎 林荣和 会员加入中国化学会
欢迎 陈雨涵 会员加入中国化学会
欢迎 陈芳 会员加入中国化学会
欢迎 吕奉磊 会员加入中国化学会

咨询:haojiangtao@iccas.ac.cn

点击申请中国化学会会员

耿琰

男, 山东师范大学, 教授/研究员/教授级高工或同等级别

学习/工作经历

1998-09~2002-07 山东师范大学 本科学生
2002-09~2005-07 山东师范大学 硕士研究生
2005-09~2008-07 中国科学院理化技术研究所 博士研究生
2008-09~2009-09 瑞典乌普萨拉大学 博士后
2010-04~2012-04 澳大利亚昆士兰大学 博士后
2012-06~2014-11 瑞士伯尔尼大学 高级研究助理
2015-06~2017-05 日本九州大学 学术研究员
2017-06~2018-02 山东师范大学 副教授
2018-03~至今 山东师范大学 教授
2019-06~至今 山东师范大学化学化工与材料科学学院 副院长

研究领域和兴趣

晶态多孔材料和有机功能材料

主要业绩

耿琰,1979年11月22日生,中国共产党党员,博士,教授,博士研究生导师。兼任中国感光学会青年理事、山东化学化工学会理事和济南化学化工学会副理事长。耿琰2002年和2005年于山东师范大学分别获得学士学位和硕士学位(导师:董育斌教授),2008年于中国科学院理化技术研究所获得博士学位(导师:佟振合院士、吴骊珠院士)。2008-2017年分别在瑞典乌普萨拉大学、澳大利亚昆士兰大学、瑞士伯尔尼大学和日本九州大学从事科研工作。2017年6月入职山东师范大学。2018年晋升教授职称。2018年入选泰山学者青年专家。现任山东师范大学化学化工与材料科学学院副院长,教授,博士研究生导师。主要从事有机和晶态多孔功能材料的设计、合成和应用研究。发表SCI收录的学术论文五十余篇,研究成果发表在Nat. Commun., Angew. Chem. Int. Ed., J. Am. Chem. Soc.,等国际期刊杂志上,其中以第一作者或通讯作者发表Nat. Commun.两篇,J. Am. Chem. Soc.三篇,Angew. Chem. Int. Ed.一篇。已获授权中国专利8项, 日本国际专利4项。目前主持或者主持完成国家自然科学基金面上项目两项(立项时间:2017年、2021年),山东省高校优秀青年创新团队一项(立项时间:2019年),山东省自然科学基金面上项目一项(立项时间:2024年)。获得山东省省级教学成果奖一项。具体学术业绩包括:
创新成果一:突破溶剂热法合成COFs材料的传统思路,创新性地率先提出可见光驱动有机反应合成COFs材料的新策略和新方法。耿琰团队创新性率先提出利用光合成策略合成COFs材料,首次利用太阳光作为光源, 通过窗台反应实现了COFs材料的高效绿色合成,并实现了克级制备(J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 18750)。该工作得到了Synfacts杂志亮点介绍(Synfacts 2023; 19(01): 0068),并被科学通报杂志邀请撰文推介(科学通报 2022, 67, 4300)。上述研究工作还被英国皇家化学会的《化学会评论》(Chem. Soc. Rev. 2023, 52, 7949;Chem. Soc. Rev., 2024, 53, 7531; Chem. Soc. Rev., 2024, 53, 11259)重点评述,评论该工作“Allowing the synthesis of COFs to be more sustainable and promising for practical applications in the future”。耿琰团队还首次利用可见光驱动的多组分Petasis反应(J. Am. Chem. Soc., 2023, 145, 4951,ESI高被引论文)和Pavarov反应(ACS Materials Lett. 2024, 6, 5016)实现了一系列高结晶性和高稳定性的COFs材料的室温绿色合成,本研究工作被国际著名化学评论期刊Synfacts杂志评为亮点文章(Synfacts, 2023, 19(06), 0599.)。
创新成果二:聚焦当前日益突出的能源危机和环境污染等现实问题,创制了系列用于诸如光解水制氢和光合成双氧水等领域的高效光催化体系。耿琰团队创新性首次原位利用光解水产生的氢气光还原硝基苯类化合物,实验条件温和,无需任何外加氢源,且底物适应性好,该工作被国际著名化学评论期刊Synfacts杂志重点推介(Synfacts, 2023, 19(04), 0391),评述该研究工作为COFs及其多样化的光催化应用发展开辟了新的途径。团队还通过多组分一锅法[4+2]环缩合反应高效构建了系列苯并[f]喹啉连接COFs材料;与传统亚胺键连接COFs材料相比,苯并[f]喹啉键COFs材料具有更好的化学稳定性及光电子传导能力。更为重要的是,在可见光照射下,得到的B[f]QCOF-1在无牺牲剂的纯水中H₂O₂产率高达9025 μmol g⁻¹ h⁻¹,超过了几乎所有先前已报道的COFs基光催化剂。系列研究工作分别发表于Nat. Commun.2025,16, 3493;Inorg. Chem. Front., 2024, 11, 1322-1338; Coord. Chem. Rev., 2022, 472, 214774; J. Mater. Chem. A, 2023, 11, 4007;Chem. Commun., 2021, 57, 4464;Chem. Commun., 2020, 56, 12612;J. Mater. Chem. A, 2020, 8, 6957。
创新成果三:COFs光催化有机反应的系统评价。通过材料设计、反应开发和机理探索,有力地拓宽了COFs材料应用场景。耿琰团队设计合成了基于无金属卟啉的COF (H2P-Bph-COF),并将其作为光催剂来进行氧环化合成四氢喹啉类化合物,在室温可见光照射下合成了多种四氢喹啉,展现出优异的光催化活性和稳定性。耿琰团队合成基于苯并噻二唑单元的D-A交替型TPPy-PBT-COF,该COF在可见光下可促进超氧负离子O2•-的形成,我们将其应用于自然光催化的N-苯基四氢异喹啉与亲核试剂的偶联反应,可实现高达86%的产率和底物适应性,并可实现克级底物的高效光催化,这也是首次报道基于COFs的催化剂在自然光下的有机光催化氧化反应。该工作被英国皇家化学会的《化学会评论》(Chem. Soc. Rev., 2022, 51, 6307)和Advanced Science News一书被引用。系列研究工作分别发表于Chin. Chem. Lett., 2022, 33, 4559; Chem. Commun., 2022, 58, 1530; Eur. J. Org. Chem., 2023, 26, e202300232。

代表成果

1、Ke-Hui Xie Guang-Bo Wang , Fang Huang, Fei Zhao, Jing-Lan Kan, Zi-Zheng Chen, Lei Cai, Shu-Lin Han, Yan Geng, Yu-Bin Dong. Multicomponent one-pot construction of benzo[f]quinoline-linked covalent organic frameworks for H2O2 photosynthesis. Nat. Commun. 16 (1), 2025, 3493. DOI: 10.1038/s41467-025-58839-7.

2、Cheng-Juan Wu, Ming-Zhen Shao, Jing-Lan Kan, Wen-Jing Liang, Ting-Rui Li, Li-Jing Niu, Hao-Jia Wang, Yan Geng, and Yu-Bin Dong. Photocatalytic Synthesis of Quinoline-Linked Covalent Organic Frameworks via Three-Component Povarov Reaction. ACS Mater. Lett. 6 (11), 2024, 5016-5022. DOI: 10.1021/acsmaterialslett.4c01665.

3、Guang-Bo Wang, Yan-Jing Wang, Jing-Lan Kan, Ke-Hui Xie, Hai-Peng Xu, Fei Zhao, Miao-Can Wang, Yan Geng, and Yu-Bin Dong, Construction of Covalent Organic Frameworks Via a Visible-Light-Activated Photocatalytic Multicomponent Reaction. J. Am. Chem. Soc., 145 (9), 2023, 4951-4956. DOI: 10.1021/jacs.2c13541.

4、Guang-Bo Wang, Hai-Peng Xu, Ke-Hui Xie, Jing-Lan Kan, Jianzhong Fan, Yan-Jing Wang, Yan Geng and Yu-Bin Dong, A covalent organic framework constructed from a donor–acceptor–donor motif monomer for photocatalytic hydrogen evolution from water. J. Mater. Chem. A. 11 (8), 2023, 4007-4012. DOI: 10.1039/D2TA09625K.

5、Cheng-Juan Wu, Xin-Yu Li, Ting-Rui Li, Ming-Zhen Shao, Li-Jing Niu, Xiao-Fan Lu, Jing-Lan Kan, Yan Geng, and Yu-Bin Dong. Natural Sunlight Photocatalytic Synthesis of Benzoxazole-Bridged Covalent Organic Framework for Photocatalysis. J. Am. Chem. Soc. 144 (41), 2022, 18750-18755. DOI: 10.1021/jacs.2c07893.


6、Guang-Bo Wang, Ke-Hui Xie, Hai-Peng Xu, Yan-Jing Wang, Fei Zhao, Yan Geng, Yu-Bin Dong. Covalent organic frameworks and their composites as multifunctional photocatalysts for efficient visible-light induced organic transformations. Coord. Chem. Rev. 472, 2022, 214774. DOI: 10.1016/j.ccr.2022.214774.

7、Cheng-Juan Wu, Xin-Yu Li, Ming-Zhen Shao, Jing-Lan Kan, Guang-Bo Wang, Yan Geng, Yu-Bin Dong. Porphyrin covalent organic framework for photocatalytic synthesis of tetrahydroquinolines. Chin. Chem. Lett. 33 (10), 2022, 4559-4562. DOI: 10.1016/j.cclet.2022.01.065.

8、Yan Geng, Anthony DQAleo, Ko Inada, Lin-Song Cui, Jong Uk Kim, Hajime Nakanotani, and Chihaya Adachi. Donor–σ–Acceptor Motifs: Thermally Activated Delayed Fluorescence Emitters with Dual Upconversion. Angew. Chem. Int. Ed. 56 (52), 2017, 16536-16540. DOI: 10.1002/anie.201708876.

9、Yan Geng, Sara Sangtarash, Cancan Huang, Hatef Sadeghi, Yong-Chun Fu, Wen-Jing Hong, Thomas Wandlowski, Silvio Decurtins, Colin J. Lambert, Shi-Xia Liu. Magic Ratios for Connectivity-Driven Electrical Conductance of Graphene-like Molecules. J. Am. Chem. Soc. 137 (13), 2015, 4469-4476. DOI: 10.1021/jacs.5b00335.

10、Yan Geng, Mohammad A. Ali, Andrew J. Clulow, Sheng-Qiang Fan, Paul L. Burn, Ian R. Gentle, Paul Meredith, Paul E. Shaw. Unambiguous detection of nitrated explosive vapours by fluorescence quenching of dendrimer films. Nat. Commun. 6 (1), 8240. 2015, DOI: 10.1038/ncomms9240.

*以上信息由高级会员个人更新和维护。