孙天盟

男， 吉林大学， 教授/研究员/教授级高工或同等级别

学习/工作经历

1）2002.09−2006.07，中国科学技术大学，生命科学学院，学士；
2）2006.09−2011.11，中国科学技术大学，微尺度物质科学国家实验室（筹），博士，导师：王均 教授；
3）2011.12−2012.08，中国科学技术大学，生命科学学院，研究助理；
4）2012.08−2014.06，美国佐治亚理工学院，博士后；
5）2014.06至今，吉林大学第一医院，教授。

研究领域和兴趣

纳米药物载体的设计、优化及应用研究

主要业绩

孙天盟，吉林大学第一医院教授、博士生导师，国家杰出青年科学基金获得者。现任吉大一院生物医用材料与疾病诊疗中心主任、器官再造与移植教育部重点实验室副主任。长期围绕发展可用于肿瘤和自身免疫性疾病等疾病治疗的新型纳米药物输送体系开展研究工作，聚焦免疫相关疾病治疗中有效且适度地调节免疫反应这一瓶颈问题，以精准控制免疫检查点分子功能为切入点，探索利用功能化生物医用高分子材料实现空间、时间和剂量等多维度可控递送免疫调节剂的治疗策略，以恶性肿瘤和器官移植为免疫相关疾病模型，验证治疗效果并揭示机制。近年来，在Sci Transl Med、Sci Adv、Adv Mater、ACS Nano、Biomaterials等学术期刊共发表SCI论文90余篇；承担国家级及省部级科研课题多项，包括国家杰出青年科学基金、国家优秀青年科学基金、国家重点研发计划、国自然面上项目、吉林省长白山学者特聘教授、吉林省中青年科技创新领军人才及团队项目等。兼任中国抗癌协会纳米肿瘤学专业委员会常务委员，中国生物物理学会纳米生物学分会常务委员，吉林省干细胞学会监事长等。以第一完成人获得吉林省自然科学奖一等奖（2024）。

代表成果

[1] J. Wang, Y. Xin, D. Chen, N. Zhang, Y. Xue, X. Liu, X. Li, W. Gao, Z. Hu, T.M. Sun*, K. Liu, W. Tian, B. Xu*, Y. Lu* Ultra-stable gold nanoparticles with tunable surface characteristics. Angewandte Chemie-International Edition. 64 (27),(2025), DOI: 10.1002/anie.202507954.
[2] K. Mao, H. Tan, X. Cong, J. Liu, Y. Xin, J. Wang, M. Guan, J. Li, G. Zhu, X. Meng, G. Lin, H. Wang, J. Han, M. Wang, Y.-G. Yang*, T.M. Sun* Optimized lipid nanoparticles enable effective CRISPR/Cas9-mediated gene editing in dendritic cells for enhanced immunotherapy. Acta Pharmaceutica Sinica B. 15 (1), (2025), DOI: 10.1016/j.apsb.2024.08.030.
[3] F. Liu, K. Mao, H. Chen, X. Cong, H. Tan, Y. Xin, X. Wang, J. Ke, Y. Song*, Y.-G. Yang*, T.M. Sun*. Enhancing the Safety and Efficacy of Trastuzumab Emtansine (T-DM1) Through Nano-Delivery System in Breast Cancer Therapy. Small 20(50), (2024), DOI: 10.1002/smll.202400977.
[4] K. Mao, J. Wang, Q. Xie, Y.-G. Yang, S. Shen, T.M. Sun*, J. Wang*. Cationic nanoparticles-based approaches for immune tolerance induction in vivo. Journal of Controlled Release. 366, (2024), DOI: 10.1016/j.jconrel.2023.12.044.
[5] X. Wang, X. Meng, K. Mao, H. Chen, X. Cong, F. Liu, J. Wang, S. Liu, Y. Xin, G. Zhu, H. Tan, Y-G Yang, T.M. Sun*. Maleimide as the PEG end-group promotes macrophage-targeted drug delivery of PEGylated nanoparticles in vivo by enhancing interaction with circulating erythrocytes. Biomaterials 300, (2023), DOI: 10.1016/j.biomaterials.2023.122187.
[6] J. Wang, K. Mao, X. Cong, H. Tan, C. Wu, Z. Hu, Y.-G. Yang*, T. M. Sun*. Nanoparticle delivery of CD40 siRNA suppresses alloimmune responses by inhibiting activation and differentiation of DCs and macrophages. Science Advances 8(51), (2022), DOI: 10.1126/sciadv.abq3699.
[7] S. Liu, J. Liu, H. Li, K. Mao, H. Wang, X. Meng, J. Wang, C. Wu, H. Chen, X. Wang, X. Cong, Y. Hou, Y. Wang, M. Wang,* Y.-G. Yang,* T. M. Sun*. An optimized ionizable cationic lipid for brain tumor-targeted siRNA delivery and glioblastoma immunotherapy. Biomaterials, 287, (2022), DOI: 10.1016/j.biomaterials.2022.121645.
[8] Z. Li, W. Xu, J. Yang, J. Wang, J. Wang, G. Zhu, D. Li,* J. Ding,* T. M. Sun *. Tumor Microenvironments-Adapted Polypeptide Hydrogel/Nanogel Composite Boosts Antitumor Molecular Targeted Inhibition and Immunoactivation. Advanced Materials, 34(21), (2022), DOI: 10.1002/adma.202200449.
[9] H. Chen, X. Cong, C. Wu, X. Wu, J. Wang, K. Mao, J. Li, G. Zhu, F. Liu, X. Meng, J. Song, X. Sun, X. Wang, S. Liu, S. Zhang, X. Yang, Y. Song,* Y.-G. Yang,* T. M. Sun.* Intratumoral Delivery of CCL25 Enhances Immunotherapy Against Triple Negative Breast Cancer by Recruiting CCR9+ T cells. Science Advances 6(5), (2020), DOI: 10.1126/sciadv.aax4690.
[10] X. Sun, Z. Cao, K. Mao, C. Wu, H. Chen, J. Wang, X. Wang, X. Cong, Y. Li, X. Meng,* X. Yang,* Y.-G. Yang,* T. M. Sun.* Photodynamic therapy produces enhanced efficacy of antitumor immunotherapy by simultaneously inducing intratumoral release of sorafenib. Biomaterials, 240, (2020), DOI: 10.1016/j.biomaterials.2020.119845.

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