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男, 四川大学化学学院, 教授/研究员/教授级高工或同等级别
学习/工作经历
2004.09~2008.06 四川大学 化学专业 理学学士学位
2008.09~2013.06 四川大学 有机化学 理学博士学位 导师:冯小明
2013.11~2016.02 德国亚琛工业大学,洪堡学者 (Carsten Bolm教授)
2016.07~2017.12 德国明斯特大学,博士后 (Gerhard Erker教授)
2018.01~2021.08 四川大学,化学学院,特聘研究员
2021.09~至今 四川大学,化学学院,教授
研究领域和兴趣
不对称催化、稀土金属催化、自由基化学、手性药物和生物活性化合物合成
主要业绩
手性分子科学在创制新物质、保护生命健康、推动人类文明进程中发挥重要作用,不对称催化是获得手性分子最有效的途径之一。董博士主要从事不对称催化领域研究,聚焦该领域存在的催化效率和选择性控制等关键科学问题,利用研究团队发展的手性双氮氧金属配合物催化剂,通过发展催化不对称新方法、新反应和新策略,实现了一系列重要的不对称催化转化,取得了系列创新性研究成果:1. 发展了系列不对称串联新反应,避免了中间体的分离纯化,显著提高了手性分子合成效率;2. 开发了组合催化新策略,克服了单一催化体系的局限性,解决了多类挑战性有机转化立体选择性控制问题;3.自主设计合成了新型稀土有机配合物催化剂,发展了催化新模式,实现了惰性芳烃和烯烃的直接催化转化。上述方法为eupomatilone类天然产物、氟啶虫胺腈(广谱杀虫剂)等重要生物活性分子的合成提供了绿色高效新路径。
自2018年参加工作以来,董博士以(共同)通讯和第一作者发表高水平论文40余篇,包括Acc. Chem. Res. 2篇,Chem. Soc. Rev. 1篇,ACIE 4篇,JACS 2篇,Nat. Commun. 1篇等,其中封面论文3篇,热点论文4篇,多篇工作被Synfacts杂志专题亮点评述。参编学术专著3个章节,申请发明专利8项,授权4项,在国内外重要学术会议上作报告10余次。先后获得教育部自然科学一等奖(排名第4)、Thieme Chemistry Journals Award、Distinguished Lectureship Award、四川省“千人计划”青年人才等荣誉,入选第四批“全国高校黄大年式教师团队”、第十三批四川省学术与技术带头人后备人选。任 Chin. Chem. Lett.第四届、第五届青年编委。
代表成果
1. Dong, S. X.; Feng, X. M.; Liu, X. H.* Guanidine-Amide-Based Chiral Organocatalysts and Ligands for Asymmetric Catalysis. Acc. Chem. Res. 2025, 58, 3463.
2. Yang, J.#; Yang, L. Q.#; Zhao, Y. X.; Hou, L. Z.; Qiu, Y.; Pan, G. H.; Liu, X. H.*; Feng, X. M.*; Dong, S. X.* Asymmetric Dearomative [2 + 2] Photocycloaddition of Quinoline and Indole Derivatives with Bicyclo[1.1.0]butanes. J. Am. Chem. Soc. 2025, 147, 35755.
3. Wang, S. Y. #; Ning L. C.#; Mao, T.; Zhou, Y. Q.; Pu, M. P.; Feng, X. M.; Dong, S. X.* Anti-Markovnikov Hydroallylation Reaction of Alkenes via Scandium-Catalyzed Allylic C‒H activation. Nat. Commun. 2025, 16, 1423.
4. Liu, Z. Z. #; Wu, H. L. #; Zhang, H. L.; Wang, F.; Liu, X. H.; Dong, S. X. *; Hong, X. *; Feng, X. M. * Iron-Catalyzed Asymmetric Imidation of Sulfides via Sterically Biased Nitrene Transfer. J. Am. Chem. Soc. 2024, 146, 18050.
5. Tan, Z.; Chen, L.; Li, L. Y.; Li, Y. Z.; Luo, Y.; Wang, F.; Dong, S. X.*; Feng, X M.* Asymmetric Synthesis of α-Methylene-γ-butyrolactones via Tandem Allylboration/Lactonization: a Kinetic Resolution Process. Angew. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e202306146.
6. Dong, S. X.; Liu, X. H.*; Feng, X. M.* Asymmetric Catalytic Rearrangements with α-Diazocarbonyl Compounds. Acc. Chem. Res. 2022, 55, 415.
7. Lin, Q. C.; Zheng, S. J.; Chen, L.; Wu, J.; Li, Z. J.; Liu, P. Z.; Dong, S. X.*; Liu, X. H.; Peng, Q.*; Feng, X. M.* Catalytic Regio- and Enantioselective Protonation for the Synthesis of Chiral Allenes: Synergistic Effect of the Counterion and Water. Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202203650.
8. Chen, Y. S.; Liu, Y.; Li, Z. J.; Dong, S. X.*; Liu, X. H.; Feng, X. M.* Tandem Insertion/[1,3]-Rearrangement: Highly Enantioselective Construction of α-Aminoketones. Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 8052.
9. Tang, Q.; Fu, K.; Ruan, P. R.; Dong, S. X.*; Su, Z. S; Liu, X. H.; Feng, X. M.* Asymmetric Catalytic Formal 1,4-Allylation of β,γ-Unsaturated α-Ketoesters via Allylboration/Oxy-Cope Rearrangement. Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 11846.
10. Dong, S. X.; Feng, X. M.; Liu, X. H.* Chiral Guanidine and Their Derivatives in Asymmetric Synthesis. Chem. Soc. Rev. 2018, 47, 8525.
*以上信息由高级会员个人更新和维护。