杨占会

男， 北京化工大学， 教授/研究员/教授级高工或同等级别

学习/工作经历

杨占会，教授，博士生导师
2006.09-2010.07 北京化工大学 应用化学系 学士
2010.09-2015.07 北京化工大学 有机化学系 博士
2015.07-2017.10 北京化工大学 化学工程与技术，博士后
2016.08-2017.08 美国威斯康星大学麦迪逊分校 访问学者
2017.10-2017.12 北京化工大学 讲师
2017.12-2023.12 北京化工大学 副教授
2023.12-至今 北京化工大学 教授

研究领域和兴趣

有机合成

主要业绩

以第一或（共同）通讯作者在ACS Catal.、Green Chem.、Org. Lett.、Chin. J. Chem.、Org. Chem. Front.、J. Catal.、Chem. Commun.、J. Org. Chem.等期刊累计发表学术论文70余篇（引用1400余次），获授权发明专利6项。累计主持国家自然科学基金面上项目1项和青年项目1项、北京市自然科学基金面上项目2项、中国博士后科学基金1项，参与国家重点研发计划课题1项；主持企业横向课题10余项。近5年来，累计在中国化学会学术年会、全国均相催化学术会议、全国有机合成化学论坛等学术会议及其他高校做邀请报告、口头报告20余次。

长期从事过渡金属催化有机反应研究。创制了一类新颖的水溶性铱催化剂，实现了酸性水中的系列（不对称）催化负氢转移反应，开发了一系列药物中间体和复杂生物活性分子的绿色、简单、安全、实用的合成方法，为合成化学界提供了绿色高效的还原转化新思路和新路径（ ACS Catal. 2018, 8, 9320–9326; Green Chem. 2019, 21, 2088–2094; Green Chem. 2018, 20, 2118–2124; Green Chem. 2018, 20, 4484–4491; Org. Chem. Front. 2024, 11, 2220-2230; J. Catal. 2023, 418, 283–289; J. Catal. 2023, 427, 115096; J. Org. Chem. 2023, 88, 12572–12584; Green Chem. 2025, 27, 5136–5148; Green Chem. 2021, 23, 6050–6058; Org. Lett. 2023, 25, 4705–4710; Chin. J. Chem. 2024, 42, 3047–3055; J. Org. Chem. 2025, 90, 691–699; J. Org. Chem. 2022, 87, 12001–12018）。针对硫杂环合成存在的问题，以1,2,3-噻二唑为α-硫羰基卡宾前体，创建了若干（不对称）催化高选择性合成（手性）硫杂环化合物的方法，解决了相关分子合成的挑战性难题（ACS Catal. 2024, 14, 8949–8957; Org. Lett. 2019, 21, 3594–3599; Org. Lett. 2026, 28, 2765–2770; J. Org. Chem. 2026, 91, 551–556; Org. Lett. 2025, 27, 4337–4342; J. Org. Chem. 2025, 90, 11124–11131; Org. Chem. Front. 2023, 10, 661–667; Org. Lett. 2022, 24, 2110–2114; Chem. Commun. 2022, 58, 7980–7983; Org. Chem. Front. 2021, 8, 6687–6698）。

采用镁离子介导邻位脱氢甲酰化策略，改进了壬基酚醛生产工艺。采用内源外源协同酰化策略，开发了壬基酚酮的合成新工艺。这两项工艺已实现工业化。2025年，年产壬基酚醛肟和壬基酚酮肟铜萃取剂均突破2000吨，年销售额突破2亿元，取得了明显的经济和社会效益。

此外，还积极开展化学教育研究，累计在《化学教育》《大学化学》发表教学论文15篇。

（以上数据截至2026年4月）。

代表成果

[1] Chen, C.; Lv, K.; Chen, Y.; Du, H.; Xu, J.; Liu, T.*; Yang, Z.* Catalytic Enantioselective (3+2) Annulations of Nucleophilic Thioacyl Rh(I)-Carbenes with Achmatowicz Rearrangement Products. ACS Catal. 2024, 14, 8949-8957. https://doi.org/10.1021/acscatal.4c02814
[2] Yang, S.; Tang, W.; Yang, Z.*; Xu, J.* Iridium-catalyzed highly efficient and site-selective deoxygenation of alcohols in water. ACS Catal. 2018, 8, 9320– 9326. https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.8b02495
[3] Li, J.; Tang, W.; Ren, D.; Xu, J.*; Yang, Z.* Iridium-catalysed highly selective reduction–elimination of steroidal 4-en-3-ones to 3,5-dienes in water. Green Chem. 2019, 21, 2088– 2094. https://doi.org/10.1039/C9GC00654K
[4] Xu, D.; Liu, C.; Xu, J.; Yang, Z.*. Iridium-catalyzed highly chemoselective and efficient reduction of nitroalkenes to nitroalkanes in water. Green Chem. 2021,23, 6050-6058. https://doi.org/10.1039/D1GC01907D
[5] Zhang, Y.; Zhang, K.; Xu, J.; Yang, Z.* Iridium-catalyzed N-methylation of drug molecules. Green Chem. 2025, 27, 5136–5148. https://doi.org/10.1039/d4gc05652c
[6] Chen, C.; Chen, Y.; Du, H.; Xu, J.; Yang, Z.* Enantioselective and Regiodivergent Skeletal Transformations of 1,2,3-Thiadiazoles to Alkylidene Dihydrothiophenes. Org. Lett. 2025, 27, 4337-4342.https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c01067
[7] Wang, T.; Miao, R.; Luo, R.; Xu, J.; Yang, Z.* Furan-2-yl Anions as γ-Oxo/Hydroxyl Acyl Anion Equivalents Enabled by Iridium-Catalyzed Chemoselective Reduction. Org. Lett. 2023, 25, 4705-4710. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c01634
[8] Chen, C.; Fang, S.; Dong, Z.; Xu, J.; Yang, Z.* Catalytic Diastereospecific and Enantioselective (3+2) Transannulations of 1,2,3-Thiadiazoles with Strained Norbornene Derivatives. Org. Lett. 2022, 24, 2110–2114. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c00330
[9] Zhou, B.; Wu, Q.; Dong, Z.; Xu, J.*; Yang, Z.* Rhodium-Catalyzed 1,1-Hydroacylation of Thioacyl Carbenes with Alkynyl Aldehydes and Subsequent Cyclization. Org. Lett. 2019, 21, 3594. https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.9b01003
[10] Chen. Yang.; Zhang, J.; Du, H.; Xu, J.; Yang, Z.* En Route to Diastereopure Polycyclic γ-Lactones by Iridium-Catalyzed Hydride Transfer. Chin. J. Chem. 2024, 42, 3047-3055. https://doi.org/10.1002/cjoc.202400265

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