周强辉

男， 武汉大学， 教授/研究员/教授级高工或同等级别

学习/工作经历

2001/09–2005/07 北京大学化学与分子工程学院，学士，导师：吴瑾光/李维红 教授
2005/09–2010/07 上海有机化学研究所，博士，导师：马大为 院士
2010/7–2011/7 上海有机化学研究所，研究助理，合作导师：马大为 院士
2011/8–2015/5 Scripps研究所，博士后，合作导师：Phil S. Baran 院士
2015/6–至今 武汉大学化学与分子科学学院，教授、博导、课题组长

研究领域和兴趣

生物活性分子的高效全合成、药物绿色工艺开发、目标导向与结构多样性导向的创新合成方法学研究

主要业绩

申请人针对药物化学和天然产物合成中的挑战性问题，围绕“复杂生物活性分子的精准高效合成”这一主题开展创新研究。申请人依托钯/降冰片烯(Pd/NBE)协同催化模式，通过开发新型NBE共催化剂和新烷基/芳基化试剂，先后开发了基于Pd0/NBE协同催化的“芳烃甲基化工具箱”和“芳并环构环工具箱”，以及发展了基于不对称Pd0/NBE*协同催化模块化构建手性多取代芳烃的新策略。这些新反应实现了步骤经济性和分子复杂度的同步提升，是精准高效合成多取代芳烃的有力工具，已应用于十多种重要药物和复杂活性天然产物的高效创制。此外，申请人还发展了新颖的“化学酶法”策略，先后攻克了甾体C19位和C14位官能团化的难题，完成了多种复杂活性甾体天然产物以及创新甾体衍生物的高效合成。申请人希望通过持续的创新研究推动新药研发和药物绿色制造，为我国绿色医药技术的发展做出贡献。
自独立工作以来，申请人先后主持了国家自然科学基金（青年、面上、杰出青年基金项目）、国家重点研发计划项目子课题和教育部学科突破先导项目子课题等项目，以通讯作者身份在Acc. Chem. Res.、Nat. Chem.、Nat. Catal.、Nat. Synth.、Chem、J. Am. Chem. Soc. 和Angew. Chem. Int. Ed.、Nat. Commun.、Sci. Adv.等国际权威期刊发表论文60余篇，获授权发明专利20项，为Wiley-VCH和Italian Society of Chemistry出版的3本英文专著撰写章节。申请人的研究得到了国内外同行的广泛认可和跟踪研究，先后应Acc. Chem. Res.、Chem、Trends in Chemistry、Angew. Chem. Int. Ed.、Chem. Eur. J.、Org. Chem. Front.、Synthesis、Tetrahedron和《有机化学》等的邀请，撰写了本领域的导读、综述、研究展望和专著的章节。学术兼职方面，申请人应邀担任《Science of Synthesis》、《Tetrahedron Letters》、《Tetrahedron》、《中国化学快报》和《有机化学》的编委和青年编委，中国化学会工艺化学专业委员会委员和湖北省化学化工学会青年委员会第三届委员会副主任委员。申请人曾入选中组部青年千人计划（2015年），2023年获国家自然科学基金杰出青年科学基金资助。曾荣获Thieme Chemistry Journals Award（2017年）、湖北省化学化工青年创新奖（2019年）、RSC PreDoc优秀导师奖（2021年）药明康德生命化学研究奖（2022年）、武汉大学杰出青年（教职工）（2023年）和 Asian Core Program Lectureship Award (Korea) （2023年）等荣誉。

代表成果

1. Zhou, L.#; Cheng, H.-G.#,*; Li, L.; Wu, K.; Hou, J.; Jiao, C.; Deng, S.; Liu, Z.; Yu, J.-Q.*; Zhou, Q.* “Synthesis of Planar Chiral Ferrocenes via Enantioselective Remote C‒H Activation”, Nat. Chem. 2023, 15, 815, DOI: 10.1038/s41557-023-01176-3.
2. Song, F.#; Zheng, M.#, Wang, J.; Liu, H.; Lin, Z.; Liu, B.; Deng, Z.; Cong, H.; Zhou, Q.*; Qu, X.* “Chemoenzymatic synthesis of C14-functionalized steroids”, Nat. Synth. 2023, 2, 729, DOI: 10.1038/s44160-023-00280-z.
3. Liu, Z.-S.; Hua, Y.#; Gao, Q.#; Ma, Y.; Tang, H.; Shang, Y.; Cheng, H.-G.; Zhou, Q.* “Construction of Axial Chirality via Palladium/Chiral Norbornene Cooperative Catalysis”, Nat. Catal. 2020, 3, 727, DOI: 10.1038/s41929-020-0494-1.
4. Peng, H.; Wang, D.; Ye, J.; Liu, Z.-S.; Zhu, Z.; Fu, X.; Liu, C.; Cong, H.; Cheng, H.-G.; Zhou, Q.* “Secondary Alkylation of Arenes via the Borono–Catellani Strategy”, J. Am. Chem. Soc. 2025, 147, 3670, DOI: 10.1021/jacs.4c15956.
5. Wang, J.-S.#; Liu, Z.#; Qian, G.#; Chen, X.#; Cao, L.*; Yu, T.; Ye, J.; Ma, Y.; Chen, S.; Yang, Z.; Cheng, H.-G.; Yang, Y.-F.*; Zhou Q.* “Ortho-C−H Alkylation of Aryl Chlorides by a Catellani Strategy”, Angew. Chem. Int. Ed. 2025, e202509300, DOI: 10.1002/anie.202509300.
6. Ye, J.#; Qi,# L.; Deng, S.; Wang, D.; Cong, H.; Qi, X.;* Zhou, Q.*; Cheng, H.-G.* “Triple Cross-electrophile Coupling Enabled by Palladium/norbornene Cooperative Catalysis”, Sci. Adv. 2025, 11, eadu4573, DOI: 10.1126/sciadv.adu4573.
7. Ye, J.; You, Y.; Xu, D.; Deng, S.; Qi, L.; Liu, C.; Liu, C.-C.; Cong, H.; Wang, P.; Cheng, H.-G.; Zhou, Q.* “Construction of P-stereogenic Centres via Palladium/Chiral Norbornene Cooperative Catalysis”, CCS Chem. 2025, 7, 3025, DOI: 10.31635/ccschem.024.202404858.
8. Cheng, H.-G.#; Jia, S.#; Zhou, Q.* “Benzo-fused Ring Toolbox Based on Palladium/Norbornene Cooperative Catalysis: Methodology Development and Applications in Natural Product Synthesis”, Acc. Chem. Res. 2023, 56, 573, DOI: 10.1021/acs.accounts.2c00781.
9. Bai, M.; Jia, S.; Zhang, J.; Cheng, H.-G.; Cong, H.; Liu, S.; Huang, Z.; Huang, Y.; Chen, X.; Zhou, Q.* “A Modular Approach for Diversity-Oriented Synthesis of 1,3-trans-Disubstituted Tetrahydroisoquinolines: Seven-Step Asymmetric Synthesis of Michellamines B and C”, Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202205245, DOI: 10.1002/anie.202205245.
10. Liu, Z.-S.#; Xie, P.-P.#; Hua, Y.; Wu, C.; Ma, Y.; Chen, J.; Cheng, H.-G.; Hong, X.*; Zhou, Q.* “An Axial-to-axial Chirality Transfer Strategy for Atroposelective Construction of C–N Axial Chirality”, Chem 2021, 7, 1917, DOI: 10.1016/j.chempr.2021.04.005.

*以上信息由高级会员个人更新和维护。