分会

第三分会：生物分析化学

摘要

细菌感染是世界范围内最大的健康问题之一，已经引起了人们广泛的关注。过去几十年，抗生素是临床上治疗致病菌感染的主要手段，但由于人类对抗生素的不合理使用，导致细菌对最常用抗生素的耐药性快速增加，因此，发展新的抗生素和抗菌方法用于治疗病原菌感染具有重要意义。在此工作中，我们设计了一种通过裂解纳米粒子调控杀菌药物释放的新策略。透明质酸与共轭寡聚物（寡聚噻吩乙炔OTE）通过共价相连接，然后通过自组装方式形成纳米粒子OTE-C12-HA。该纳米粒子中，OTE用作“核小体”，透明质酸作为壳，一方面增强生物相容性，另一方面可以稳定寡聚物。当共轭寡聚物纳米粒子OTE-C12-HA与细菌一起孵育时，细菌菌株分泌的透明质酸酶能够分解纳米颗粒中的透明质酸，破坏纳米粒子从而释放出OTE。在没有光照的情况下，OTE的独特“ V ”形结构可以通过破坏细菌细胞膜而杀死细胞。6 μg/mL OTE-C12-HA纳米颗粒与耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA孵育24小时后，几乎所有细菌均被杀死。另外，14 μg/mL OTE-C12-HA纳米颗粒同大肠杆菌（E. coli）共孵育后，大肠杆菌（E. coli）被完全杀死。以上两种细菌的半抑制浓度分别为3.3 μg/mL和4.4 μg/mL。该工作为纳米抗菌材料及药物的可控释放研究、病原菌的治疗提供了新方法。

关键词

寡聚（噻吩乙炔）

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