分会

第五十七分会：农业化学

摘要

通过酰脲桥连接三氟甲基吡啶和邻氨基二胺的活性亚结构，设计并合成了新型酰基脲衍生物7a-7ab，大多数目标化合物对烟草花叶病毒（TMV）表现出良好的活性。特别是化合物7x（EC50 211.8 mg L-1）具有比宁南霉素（EC50 389.8 mg L-1）优异的治疗活性。化合物7ab，其显示出与宁南霉素类似的优异钝化活性（EC50 36.1 mg L-1）。初步探讨了目标化合物的作用机理：Auto-docking分析结果表明，7x和7ab与TMV外壳蛋白（TMV CP）具有良好的亲和力，结合能分别为-7.86和-8.59 kcal/mol与宁南霉素（-8.75 kcal/mol）相当；分子动力学模拟表明，7x具有稳定的体系结构，与TMV外壳蛋白的结合自由能（-32.94 kcal/mol）比宁南霉素（-25.62 kcal/mol）表现更为优异；微量热泳动研究显示，7x与TMV CP（Kd 19.8±7.3 µM）的结合比宁南霉素（Kd 21.2 ± 7.2 µM）好；透射电子显微镜和自组装实验表明，7x和7ab显著阻碍TMV RNA和TMV CP的自组装。合成的新型三氟甲基吡啶酰脲衍生物通过靶向TMV CP可抑制TMV自组装而表现出显著的抗病毒活性，其结构修饰与优化也在进一步开展中

关键词

酰基脲；三氟甲基吡啶；合成；生物活性；作用机理

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